Tasks

- Unterstützung des Tagesgeschäfts in der Prozessvalidierung
- Durchführung von Designtransfers und Änderungsanträgen
- Leiten und Umsetzen von Projekten
- Qualifizieren von Anlagen bei neuen Prozessen
-Durchführung von Prozessvalidierungen
- Validierungsplan koordinieren und erstellen
- SOP’s schreiben und vereinheitlichen

Qualifications

- Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium
- 1,5-2,5 Jahre relevante Berufserfahrung in der Qualifizierung und Validierung
- Industrieerfahrung in der Medizintechnik, chemischen oder pharmazeutischen Branche
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in gesprochener und geschriebener Sprache
- Französischkenntnisse von Vorteil
- Selbstständige, ruhige Arbeitsweise und Begeisterung an der Gestaltung von Prozessen
- Belastbarkeit und Flexibilität