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Region  St. Gallen

Bioinformatiker/in

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Bioinformatiker/in

Tasks

    - Verantwortlich für die Datenanalyse der Next Generation Sequencing Daten von Kundenprojekten
    - Pflege und Bearbeitung der Daten und Projekte im Bereich Metagenomics, Genomics und Transcriptomics
    - Verwendung der Analysepipelines und Implementierung von kundenspezifischen Ergänzungen
    - Direkte Kommunikation mit dem Labor und den Kunden in Bezug auf Rückfragen zu Daten und Projekten

Qualifications

-Abgeschlossenes Studium und fundierte Kenntnisse in Bioinformatik und Molekularbiologie
- Optimalerweise mehrjährige Berufserfahrung
- Erfahrung mit NGS Daten
- Programmierkenntnisse (Perl, Python, R)
- Sehr gute Windows, sowie gute UNIX/Linux Kenntnisse
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Kommunikationsstarker Teamplayer
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Region  Basel-Landschaft

Regulatory Affairs Manager

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Regulatory Affairs Manager

Tasks

    - Bearbeitung, Betreuung und Koordination von neuen Produktregistrierungen, Changes und Variations innerhalb der EU, USA und Asien
    - Austausch und Kontakt mit den verantwortlichen Behörden
    - Unterhalt und Update der Produktdokumentationen auf Basis des aktuellen und zukünftigen regulatorischen Umfelds
    - Mitarbeit und Support bei abteilungs- und unternehmensübergreifenden Projekten
    - Beratung der Projektteams hinsichtlich regulatorischer Anforderungen

Qualifications

Mindestens 3 Jahre Arbeitserfahrung in der medizintechnischen Industrie in den Bereichen Regulatory Affairs, Compliance, oder einer anderen, relevanten Vertiefungsrichtung
- Erfahrung mit regulatorischen Spezifikationen für die Zulassung von Laborgeräten und -Equipment
- Ein fundiertes Normenverständnis bezüglich MDR/IVDR in einer GMP und ISO 13485 basierten Qualitätsumgebung
-Ein abgeschlossenes Studium mit technischer oder naturwissenschaftlicher Vertiefungsrichtung,
- Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Region  Bern

Aussendienstmitarbeiter

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Aussendienstmitarbeiter

Tasks

    - Betreuung von Kunden und Akquise von Neukunden
    - Verkauf des innovativen und technisch hochwertigen Produktprogramms
    - Kundenbesuche sowie technische und kaufmännische Beratung der Kunden
    - Angebote erstellen und bearbeiten, Abwicklung von Projekten
    - Unterstützung bei Offertenerstellung

Qualifications

- Abgeschlossene Ausbildung / Studium mit technischem Schwerpunkt oder technische Ausbildung mit Weiterbildung (HF)
- Erfahrung im technischen Vertrieb (idealerweise im Bereich der Dampf-/ Wärmetechnik sowie von Heisswasserlösungen oder Armaturenbereich)
- Kommunikative Persönlichkeit mit Durchsetzungsvermögen
- Reisebereitschaft
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
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Region  Luzern

Subject Matter Expert - Multichannel Marketing / CRM

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Subject Matter Expert - Multichannel Marketing / CRM

Tasks

    - Schnittstelle zur Abstimmung und Koordination der Digital Sales & Multichannel Akivitaten mit verschiedenen Abteilungen (z.B. Marketing, Corporate
    Communiaction).
    - Anwendersupport aller Multichannel-User mit Unterstützung der IT-Spezialisten.
    - Reisetätigkeit bis zu 20%.
    - akitve Teilnahme bei der Weiterentwicklung der Multichannel-Strategie.
    - Mitwirkung bei der Integration weiterer digitaler Systeme (Z.B. Webshop, Sales Enablement Plattform, Selling Skill Support).
    - Konfiguration konkreter automatisierter Kampagnen.
    - Entwicklung und Umsetzung von Online-Sales Aktivitäten, des Eventmanagements und Social CRM.
    - Zielgruppen Definition, Analyse und Tracking, Segmentierungs-Kriterien anhand der Daten.
    - Koordination bei der bedarfsgerechten Entwicklung und Einführung aller automatisierten Kampagnen im zentralen CRM
    - Qualitätssicherung in der Vorgaben und Verwaltung.

Qualifications

- Mindestens fünf Jahre Berufserfahrung in internationalen Organisationen, gerne auch im Agenturumfeld.
- Fachhochschul- oder Hochschulabschluss im Bereich Kommunikation, Marketing oder Wirtschaftsinformatik.
- Anwenderkenntnisse von CRM-Systemen, Marketing Automationen (idealerweise MS Dynamics 365 und ClickDimensions).
- Erfahrungen mit Webshop- und Tele-Sales-Systemen.
- Erfahrung in der Erstellung von Soll Vorgehensweisen und Schulungsunterlagen.
- Ergebnissorientierung und Teamwork.
- Kommunikation- und Verhandlungsgeschick.
- Kreativität und Kundenorientierung.
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, weitere Fremdsprachen von Vorteil.
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Region  Aargau

Spezialist Entlohnung und Soziales

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Spezialist Entlohnung und Soziales

Tasks

    - Betreuung/Beratung der Mitarbeiter bzgl Aktienpaketen
    - Analytische betreuung des Beförderungsprozesses sowie der Beförderungskriterien
    - Teilnahme an Lohnrunden
    - Benchmarking der verschiedenen Gehaltsgruppen
    - FTE - Budgeting in enger Zusammenarbeit mit der Controlling Abteilung

Qualifications

- Abgeschlossenes Studium (Wirtschaft/Psychologie)
- Ausgeprägtes Analytisches Denken
- Statistisches Verständnis
- Gute SAP und MS-Office Kenntnisse
- Sehr gute Deutsch und gute Englischkenntnisse
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GMP Documentation Specialist

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GMP Documentation Specialist

Tasks

    - Sicherstellung der GMP-Konformität der Dokumentation zur Durchführung von Bioconjugationen in Reinräumen
    - GMP - Dokumentation erstellen, bearbeiten und prüfen (SOPs, Batch Records, etc.)
    - Koordination der mikrobiologischen Reinraumüberwachung
    - Inventur und Beschaffung von Material für die Bioconjugation
    - Kooperation und Kommunikation mit verschiedenen Abteilungen und Stakeholders
    - Priorisieren von Aufgaben und Einhaltung der Timelines
    - Hands-On Unterstützung bei der Biokonjugationsherstellung

Qualifications

- Abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Biologie, Bioengineering oder ähnlicher Background
- Erste Erfahrung in der Herstellung von Biojonjugationen und mit Proteinen
- Kenntnis der GMP-Regularien von Vorteil
- Sehr gute Kommunikation und Hands-On Mentalität erwünscht
- Koordinative Fähigkeiten und IT-Affinität
- Gute Deutschkenntnisse und fliessende Englischkenntnisse in Wort und Schrift notwendig
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Region  Zürich

Medical Device Engineer

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Medical Device Engineer

Tasks

    - Preparing, creating and maintaining of the technical documentation on engineering matters;
    - Experience in the life-cycle of product components of an implantable medical device system;
    - Writing product change requests;
    - Support the department of Regulatory Affairs and Quality team in technical matters;
    - Verification activities of product;
    - Technical performance analysis of products;
    - Expertise in failure root-cause analysis;
    - Management and coordination of suppliers.

Qualifications

- Strong analytical skills;
- Competence in formulating of complex technical content;
- Ability to work independent and cross-functionally as part of an established team;
- Strong communication skills both verbally and in writing;
- MS or equivalent degree in biomedical, mechanical or electrical engineering;
- Experience in medical device development according to regulatory requirements.
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Region  Aargau

Team Leader QC

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Team Leader QC

Tasks

    - Fachliche und personelle Führung eines Teams
    - Sicherstellung der termingerechten sowie effizienten Durchführung aller anfallenden Analysen
    - Unterstützung der Teammitglieder bei fachlichen Problemen & Abweichungen
    - Sicherstellung der Qualitätsanforderungen (GMP)
    - Unterstützung des Head of Quality Control
    - Mitarbeit im Bereich continuous improvement

Qualifications

- Abgeschlossenes Studium in einer relevanten Fachrichtung oder abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaborant mit Spezialisierung im Bereich Analytik
- Mehrjährige Berufserfahrung im Labor
- Erste Erfahrung in einer leitenden Funktion vorteilhaft
- Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Analytik unter GMP
- Gute MS-Office Kenntnisse
- Fliessende Deutschkenntnisse, Englisch von Vorteil
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Region  Wallis

(Senior) Projekt Manager Global Logistik

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(Senior) Projekt Manager Global Logistik

Tasks

    - Leitung des LOOP Projekts
    - Kommunikation mit den Stakeholdern
    - Verantwortung für sämtliche dem Projekt zugewiesenen Ressourcen
    - Fachliche Leitung des Projektteams
    - Verantwortlich für Planung, (Weiter-)Entwicklung, Bereitstellung und Überwachung des Changemanagements
    - Zusammenarbeit mit externen Projektleitern
    - Kontaktperson für das interne und externe Projektteam
    - Koordination der Board Team Meetings im Rahmen des Projekts

Qualifications

- Bachelorabschluss oder höher im Bereich Wirtschaft, Projekt Management, Supply Chain Management oder Logistik
- Fundierte Erfahrung im Bereich Logistik (Warehousingsoulutions) idealerweise mit GDP Kenntnissen
- Erfahrung im Stakeholdermanagement
- Führungs sowie Projekterfahrung
- fliessende Deutsch und Englischkenntnisse
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Region  Deutschland

Associate Director Start Up and Monitoring

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Associate Director Start Up and Monitoring

Tasks

    - Responsible for building and developing the start-up and trial monitoring team in Germany
    - Builds partnerships with FSP vendors
    - Oversight of study start-up and monitoring in Germany
    - Performs accompanied visits of CRAs to assess their performance
    - Builds knowledge of clinical site capabilities in Germany to optimize site selection
    - Establishes effective site relationships with key sites in Germany
    - Collaborates with other Clinical Operations functions to support successful planning and execution of clinical trials
    - Collaborates with other countries to support process improvement
    - Provides ongoing mentoring and training to study start-up and trial monitoring teams
    - Assists in maintaining and updating company-level investigator database
    - Provides input into SOP development that impacts Monitoring Excellence
    - Contributes to Clinical Operations strategy and performance against key metrics

Qualifications

- Bachelor’s degree or higher in a scientific, medical or healthcare discipline
- 12 years of experience in clinical operations
- Solid leadership and management experience, experience in therapeutic area (oncology) is highly recommended
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Region  Basel-Stadt

Director Monitoring / Program management

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Director Monitoring / Program management

Tasks

    - Responsible for building and developing the start up and trial monitoring team in Poland
    - Builds partnerships with FSP vendors
    Oversight of study start up and monitoring in Poland to:
    - achieve timely and complete IRB/EC submissions
    - ensure TMF completeness prior to handover from Start Up to Monitoring team
    - ensure successful delivery of country site commitments,
    - Performs accompanied visits of CRAs to assess their performance
    - Builds knowledge of clinical site capabilities in Poland to optimize site selection
    - Establishes effective site relationships with key sites in Poland
    - Collaborates with other Clinical Operations functions
    - Collaborates with other line functions
    - Collaborates with other countries to support process improvement, knowledge sharing and team work
    - Provides ongoing mentoring and training to study start up and trial monitoring teams
    - Assists in maintaining and updating company-level investigator database
    - Leads initiatives and workstreams within Monitoring Excellence, as required
    - Provides input into SOP development that impact on Monitoring Excellence
    - Contributes to Clinical Operations strategy and performance against key metrics

Qualifications

- Bachelor’s degree (or equivalent) or higher in a scientific, medical or healthcare discipline
- Minimum of 14 years progressive experience in clinical operations, preferably within the biotech/ pharmaceutical sector within Poland
- Solid leadership and management experience, experience in therapeutic area (oncology) is highly recommended
- Computer Skills: Efficient in Microsoft Word, Excel, MS Project, MS PowerPoint and Outlook
- Ability to work independently and effectively handle multiple priorities in a fast-paced environment
- Excellent interpersonal skills, strong organizational skills and effective written and verbal communication skills across all levels within an organization
In depth understanding of clinical trial landscape (trial sites, regulation, patient flows,..) in Poland
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Region  Bern

Produktionsplaner:in

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Produktionsplaner:in

Tasks

    - Steuerung & Abwicklung von internen und externen Kundenaufträgen
    - Koordinierung & Planung der Anlagen- und materiellen Ressourcen für Produktionaufträge
    - Abwicklung & Umsetzung in Zusammenarbeit mit weiteren involvierten Abteilungen (Druck & Logistik)
    - Standortübergreifende Koordination in derm weiteren Zusammenarbeit
    - Nachkontrolle der Kosten & Ablauf
    - Stammdatenpflege

Qualifications

- Technische Grundausbildung und Weiterbildung (Prozessfachmann FA/Betriebstechniker HF) oder ähnliches
- Kompetentes Planungsmanagement
- Sehr gute SAP-Kenntnisse (Modul APO &PP/MM)
- Mehrjährige Berufserfahung im industriellen Umfeld wünschenswert
- Gute Kenntnisse in den gängigen MS Office Programmen
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Flexible und vorausschauende Arbeitsweise
- Hohe Eigeninitiative und Teamfähigkeit
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Region  Aargau

Stellvertretende/r Betriebsleiter/in

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Stellvertretende/r Betriebsleiter/in

Tasks

    - Fachliche Führung, enge Zusammenarbeit und Rücksprache mit Schichtleiter/innen und Betriebsmitarbeiter/innen
    - Koordination von betrieblichen Anforderungen und Personal
    - Planung von Input und Output, sowie Erstellung und Einhaltung des Wochenplans
    - Priorisieren von Aufträgen und Produkten und Einteilung der Ressourcen
    - Optimierung der Produktionsprozesse, Bearbeitung von Abweichungen und CAPA's
    - Verfassen und präsentieren von Berichten

Qualifications

- PhD oder Master in Chemie oder chemischer Verfahrenstechnik
- Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der chemischen Produktion, sowie moderner Anlagentechnik (PLS)
- GMP Kenntnisse sind wünschenswert
- Erfahrung in fachlicher Führung von Mitarbeitern
- Fliessende Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute Koordinations- und Organisationsfähigkeiten
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Region  Basel-Landschaft

(Senior) CQV Lead

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(Senior) CQV Lead

Tasks

    - Provide leadership of CQV activities in assigned Projects
    - Responsible for ensuring that CAPEX projects are compliant with global CQV guidelines
    - Act as expert on internal CQV standards
    - Keep oversight on CQV -standards, -timelines
    - Address immediate time/quality constraints and act adequately
    - Consider EHS requirements
    - Development and delivery of CQV Documents as well as Commissioning Documents and QV-Documents

Qualifications

- Technical degree Bachelor’s or higher in engineering or applied science
- Profound experience in CQV, preferably (strong) CSV experience
- Familiarity with biologic as well as chemical manufacturing technologies
- Significant experience in qualification of biotech manufacturing lines
- Significant experience in regulated pharmaceutical industry
- Experience in leading leading large senior reports and great knowldedge of KPIs.
- Fluent English, German is an advantage
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Region  Zürich

Supply Chain Administrator

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Supply Chain Administrator

Tasks

    - Unterstützung des Teams bei verschiedenen Aufgaben im Supply Chain
    - Fertigstellung von Dokumenten und deren Ablage
    - Aktualisierung von Spezifikationen
    - Unterstützung von Produkteinführungen

Qualifications

- abgeschlossene Ausbildung im kaufmännischen Bereich
- SAP Kenntnisse
- sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Region  Aargau

Marketing Communications Specialist - Polymers

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Marketing Communications Specialist - Polymers

Tasks

    - Manage and execute all Marketing Communication activities for our Polymers Business Unit on global and regional level, for online and offline channels
    - Provide concepts and execute effective product launch campaigns, developing marketing / media / content plans for all channels
    - Identify suitable online and offline channels per target market globally to speed up market rollouts
    - Liaise with Business Development and Technical Service for content collection and convert technical information into effective marketing messages in English for international target audiences
    - Validate messaging with local Sales and Industry Peers
    - Create content and translate into print and online assets
    - Maintain and develop the BU's website/ microsites
    - Manage/ organize global exhibitions & events
    - Responsible for marketing controlling/ analysis
    - Collaborate with external agencies and partners
    - Create brand awareness and ensure consistency of the Corporate Design

Qualifications

- ​Bachelor's or Master's degree in Marketing & Communication (eidg. dipl. Marketingfachmann/ frau or equivalent)
- 3+ years of experience in marketing communications for B2B markets
- Solid expertise in the Polymers industry, preferably in the field of Polyolefin or PVC processed goods.
- Experience with Social Media/ digital and online marketing
- Experience in organizing exhibitions and events
- Experience with CMS, microsite, newsletter tools, Adobe Suite programs (InDesign, Photoshop) is a plus
- A flair for visual design and attention to detail
- Excellent communication skills in English (min. B2) and German; English native speaker preferred
- Teamplayer
- Ability to work independently
- Highly motivated, energetic and excited to work in a multicultural and multilingual team​
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Region  Basel-Stadt

Senior Process Engineer

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Senior Process Engineer

Tasks

    - Project management of design, planning, coordination etc. for biopharmaceutical facilities and fill & finish plants
    - Leading and guiding process engineering teams from concept development to commissioning
    - Development of relevant documents such as URS, P&I diagrams, and process flow charts
    - Collaboration with external vendors, preparation of tender documents, bid evaluations, and coordination
    - Support during the construction, commissioning, and qualification phases
    - Execution of investment cost estimates

Qualifications

- Bachelor's or master’s degree in chemical engineering, biotechnology, process engineering, biochemical engineering, or equivalent
- Several years of experience in process engineering, for chemical, biochemical, or pharmaceutical industries
- Sound knowledge in plant design and engineering
- Willingness to travel in DACH
- Business fluent in English
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Region  Schweiz

Senior Experte Anlagensicherheit

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Senior Experte Anlagensicherheit

Tasks

    - Selbständige Bearbeitung von Kundenprojekten von der Akquisition über die Entwurfsprüfungen bis zur Abnahme
    - Auswertung und Berichterstellung bei verschiedensten Projekten im Rahmen der DGRL (2014/68/EU) von pharmazeutischen/chemischen Prozessanlagen, Anlagen in der Lebensmittelindustrie sowie andere druckbeaufschlagte Anlagen
    - Akquisition und Unterstützung von Kunden
    - Typische Beratungsdienstleistungen bei der Kundenpflege sind zum Beispiel Erstellung von Gutachten, Durchführung von Audits, Schulung der Kunden, Zusammenstellung aller Dokumentationen für die Freigabe
    - Reisetätigkeit, 2-3 Tage pro Woche Kundenberatung vor Ort

Qualifications

- Minimum fünf Jahre Berufserfahrung im Bereich Prozesssicherheit von Druckgeräten und Baugruppen bei einer Schweizerischen oder Europäischen Behörde
- Eine Weiterbildung als Schweissingenieur ist vorteilhaft
- Selbstständiger, verantwortungsvoller und entscheidungsfreudiger Arbeitsstil
- Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten und ein sicheres, marktorientiertes und neutrales Verhalten gegenüber Kunden
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Region  Aargau

Projektleiter*in Engineering

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Projektleiter*in Engineering

Tasks

    • Aufsetzen und Leitung von globalen Engineering Projekten hinsichtlich dem Neu - und Ausbau von chemisch - pharmazeutischen Produktionsanlagen, Gebäuden und Infrastruktur

    • Uneingeschränkte Budget -, Timeline und Ressourcenverantwortung mit regelmässigen Steering Committee Reportings mit Executive - Level Stakeholdern

    • Aktives Management von internen als auch externen Dienstleistern sowie Unterstützung des Einkaufs und den lokalen Engineering - Einheiten

Qualifications

• Abgeschlossenes Studium in Maschinenbau, Verfahrenstechnik oder alternativen, relevanten Vertiefungsrichtungen

• Langjährige Erfahrung in der Projektleitung von Investitionsprojekten in der chemisch- / pharmazeutischen Industrie, bevorzugt im Bereich API / Drug Substance

• Fliessende Deutsch - und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, jede weitere Sprache ist aufgrund der internationalen Ausrichtung von Vorteil

• Abgeschlossene Project Management Zertifizierung in Kombination mit ausgezeichneten kommunikativen Fähigkeiten und politischem Geschick.
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Region  Wallis

Projekt Assistent/in

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Projekt Assistent/in

Tasks

    - Administrative Unterstützung des Projektleiters und des Projekt-Teams
    - On-Boarding neuer Projekt-Teammitglieder inkl. Einführung & Installation der IT
    - Bestellungen diverser Artikel / Büromaterial & Sicherheitsartikel
    - Organisation von Meetings & Konferenzräume
    - Organisation von Events & Catering
    - Kontrolle der eingehenden Rechnungen
    - Organisation Baustellenbesichtigungen
    - Kontrolle und Management der Stundenrapporte

Qualifications

- Kaufmännische Ausbildung o.ä.
- Sehr gute Deutsch & Englischkenntnisse, weitere Sprachen von Vorteil
- Sehr gute MS Kenntnisse Word, Excel, PowerPoint, Outlook, SharePoint
- Kenntnisse in SAP von Vorteil
- Organisationstalent & IT affin
- Gutes Kommunikationsvermögen, Durchsetzungsfähigkeit, starke Persönlichkeit &
schnelle Auffassungsgabe
- Flexibilität und eigenständiges Arbeiten werden vorausgesetzt
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Region  Aargau

Administrator Laboratory Systems

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Administrator Laboratory Systems

Tasks

    - Betreuung der bestehenden Systeme und aller Analysen (Chromeleon, Empower und Tiamo)
    - Registrierung neuer Benutzer, Vergabe von Passwörtern, Schulung neuer Benutzer und First-Level-Support
    - Implementierung neuer Systeme

Qualifications

- Abgeschlossene Ausbildung als Labortechniker oder naturwissenschaftlicher Abschluss
- Mindestens 2 Jahre operative Laborerfahrung
- Gute CSV-Kenntnisse sind von Vorteil
- Fliessende deutsche Sprachkenntnisse
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Region  Zürich

Chemielaborant pharmazeutische Analytik

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Chemielaborant pharmazeutische Analytik

Tasks

    - GMP- & Termingerechte Durchführung von Freigabe- & Stabilitätaprüfungen anhand instrumenteller Analytik (HPLC, Dichtemessung, Viskosimetrie, pH-Wert Bestimmung, UV/VIS-Spektroskopie, IR & Titrationen visuell / automatisiert)
    - Mitarbeit an Methodenvalidierungs- , -transfer- & -verfizierungsprojekte
    - GMP-konforme Dokumentation der Analysenresultate unter Nutzung von gerätespezifischer Software (HPLC, Spektroskopie, Titration)
    - Instandehaltung & Pflege Laborgeräte
    - Qualitätsrelevante Dokumente erstellen, überprüfen & archivieren

Qualifications

- Abgeschlossene Ausbildung zum Laboranten EFZ Chemie (oder vergleichbar)
- Erfahrung im Bereich instrumenteller Analytik, speziell HPLC
- Erfahrung im cGMP Umfeld (EU-GMP / FDA) & mit Arzneibuchmethoden (Ph. Eur. / USP)
- Genaue und gewissenhafte Arbeitsweise
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Erfahrung im Umgang mit MS Office-Programmen, besonders Word/Excel
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Region  Aargau

Laborant:in

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Laborant:in

Tasks

    1. Analytik
    - Analytische Prüfung von Fertigprodukten und Stabilitätsproben und Freigabeprüfungen mittels HPLC, GC, UV/Vis-Spektroskopie und Titration
    - Analytische Messungen im Rahmen von Methodentransfers und Methodenvalidierungen
    - Dokumentation, Auswertung und Beurteilung von analytischen Prüfungen im GMP-Umfeld

    2. Gerätequalifizierung
    - Analytische Prüfung von Fertigprodukten und Stabilitätsproben
    - Analytische Messungen im Rahmen von Methodentransfers und Methodenvalidierungen
    - Dokumentation, Auswertung und Beurteilung von analytischen Prüfungen im GMP-Umfeld
    - Durchführen von Gerätequalifizierungen

Qualifications

- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in, CTA oder abgeschlossene Studium im naturwissenschaftlichen Bereich.
- Erfahrung mit HPLC, GC, Titration, IR- und UV/Vis-Spektroskopie
- Gute GMP-Kenntnisse
- Gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift
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Region  Aargau

Marketing Communications Specialist - Construction

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Marketing Communications Specialist - Construction

Tasks

    - ​Manage and execute all Marketing Communication activities for our Construction Business Unit – comprising the areas of Paints & Coatings, Adhesives & Sealants, Dry Mortars & Concretes, among others, on global and regional level, for online and offline channels
    - Provide concepts and execute effective product launch campaigns, developing marketing / media / content plans for all channels
    - Identify suitable online and offline channels per target market globally to speed up market rollouts
    - Convert technical information into effective marketing messages in English for international target groups
    - Create content and translate into print and online assets
    - Maintain and develop the BU's website/ microsites
    - Manage/ organize global exhibitions & events
    - Responsible for marketing controlling/ analysis
    - Collaborate with external agencies and partners
    - Create brand awareness and ensure consistency of the Corporate Design

Qualifications

- Bachelor's or Master's degree in Marketing & Communication (eidg. dipl. Marketingfachmann/ frau or equivalent)
- 3+ years of experience in marketing communications for B2B markets
- Expertise in the Paints and Coatings sector, additional expertise in other Construction related sectors is a bonus
- Experience with Social Media/ digital and online marketing
- Experience in organizing exhibitions and events
- Experience with CMS, microsite, newsletter tools, Adobe Suite programs (InDesign, Photoshop) is a plus
- A flair for visual design and attention to detail
- Excellent communication skills in English (B2) and German
- Teamplayer
- Ability to work independently
- Highly motivated, energetic and excited to work in a multicultural and multilingual team
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Region  Aargau

HR Generalist

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HR Generalist

Tasks

    - Betreuung und Beratung einiger zugewiesener Mitarbeiter
    - Personaladministration (gesamter Angestellten Life Cycle)
    - Recruiting: Vorauswahl, Erstgespräche führen sowie weitere Planung
    - Erfahrung in der Lohnverarbeitung (besonders Quellensteuern und Sozailversicherungen)
    - Zeitmanagement
    - Teilnahme HR Projekten

Qualifications

- Kaufmännische Ausbildung mit entsprechender Weiterbildung
- Mehrjährige Berufserfahrung im Personalwesen
- Erste Berührpunkte mit Gehaltsabrechnungen/Payrolling
- Offene und freundliche Persönlichkeit kombiniert mit hoher interner Kundenorientierung
- Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
- Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Region  Basel-Stadt

Regulatory Coordinator

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Regulatory Coordinator

Tasks

    - Coordination and tracking of Regulatory requests received from business partners in the APAC, LatAM and MENA regions
    - Collaborate with the Regulatory Affairs Managers, and cross-functionally with the respective Project Leaders as well as CMC, QA, Supply Chain, and Alliance Managers, and Legal team members
    - Communication of changes and status of EU variations to business partners
    - Single point of contact for external vendors and tracking of partners’ regulatory assessment and submission status of the changes in the partners’ territories
    - Compliant filing and archiving of Regulatory documents in the document management system
    - Administrative Regulatory Affairs support
    - eCTD publishing support

Qualifications

- 3 - 5 years of Regulatory Affairs Coordination/Assistance experience
- Team player with the motivation to work in a multi-cultural, dynamic and international setting, with cross-functional internal and external collaboration
- Ability to work independently, with the capacity to focus on several tasks in parallel
- Willing to develop personally within an agile organization
- Good communicator, well organized, with good planning skills
- Fluency in English essential, and any other language would be an asset
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Region  Zürich

Betriebsmechaniker

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Betriebsmechaniker

Tasks

    - Sicherstellung der optimalen Betriebsbereitschaft und Einsatzfähigkeit von Produktions-, Abfüll- und Verpackungsmaschinen (auch elektrisch von Vorteil)
    - Betreuung und Unterhalt von Produktions-, Verpackungs- und Infrastrukturanlagen
    - Einricht- und Umstellarbeiten an Produktions-, Abfüll- und Verpackungsmaschinen
    - Behebungen von Störungen an Produktions- und Infrastrukturanlagen
    - Einhaltung der GMP- und anderen Vorschriften
    - Unterstützung des Vorgesetzten bei der Umsetzung der GSU-Richtlinien
    - Durchführung von Instandhaltungs-Arbeiten und Kalibrierungen

Qualifications

- Lehre als Mechatroniker/in, Industriemechaniker/in oder Elektro-Mechaniker/in
- Berufserfahrung, idealerweise aus dem GMP regulierten Produktionsumfeld (Pharma- und/oder Lebensmittel)
- Kenntnisse im elektrischen und mechanischen Bereich
- Bereitschaft zur Weiterbildung NIV Art.15 oder 13
- Selbständige Arbeitsweise
- Bereitschaft zur Schichtarbeit (2-Schichtbetrieb) und Pikettdienst (Bereitschaftsdienst)
- Fliessende Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse, mindestens gute Grundkenntnisse
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Region  Zürich

Production/Electronics Assembler

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Production/Electronics Assembler

Tasks

    - Montage der Produkte, der Katheter und Zubehör gemäss Vorgaben oder elektronische Montage, SMD-Löten und Kleben gemäss Vorgaben
    - Bedienung mechanischer Geräte wie Ultraschallreinigungsbäder, Öfen, Vakuumkammern, Zugprüfmaschinen und Tischfräsmaschinen
    - Bedienung von elektrischen Prüfgeräten: Oszilloskopen, digitalen Voltmessgeräten, Funktionstestern, kundenspezifischen Testaufbauten, induktiven Ladestationen und Netzteilen
    - Testen von Baugruppen und Endprodukt
    - Verpacken und Etikettieren
    - Erstellen von Fertigungsaufträgen und Verfolgen ihres Fortschritts im ERP-System
    - Dokumentieren von Nichtkonformitäten im Qualitätsmanagementsystem

Qualifications

- Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Elektronik oder mind. 2 Jahre einschlägige Erfahrung in der Fertigung
- Praxis im Handlöten von SMD-Bauteilen (Lötzertifikat gemäss IPC-A-610 oder ähnlichem ist von Vorteil)
- Berufserfahrung in der elektronischen und mechanischen Montage von kleinen High-Tech-Geräten
- Erfahrung in der Arbeit mit einem Mikroskop
- Erfahrung in einer stark regulierten Produktionsumgebung (vorzugsweise in der Medizintechnikbranche, ist ein Vorteil)
- Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Region  Zürich

Medical Device Engineer

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Medical Device Engineer

Tasks

    - Expert for medical electronics
    - Preparation and review of technical documentation of active implantable medical devices in coordination with the quality management
    - Development and execution of performance tests and analyses
    - Project work and participation in regular meetings concerning progress, technical details as well as troubleshooting

Qualifications

- Degree in electrical engineering or specialization in this field
- Experience in the development of class 3, ideally AIMDs
- Proficient with digital and analog circuit design and CAD software
- Independent, detail-oriented and cross-functional working style
- Very good communication skills in English, both written and spoken, German is a plus
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Region  Aargau

(Senior) Recruitment Specialist Life - Sciences

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(Senior) Recruitment Specialist Life - Sciences

Tasks

    -Absprache des Stellenbedarfs mit den Linienverantwortlichen
    -Koordination mit Lieferanten
    -Sichtung und Vorauswahl der Dossiers
    -Organisation und Koordination, sowie Teilnahme an den Interviews
    -Unterstützung der HR Business Partner in administrativen und koordinativen Angelegenheiten bis zur definitiven Besetzung der Stelle

Qualifications

- Erfahrung in der Rekrutierung von Fach - und Führungskräften, idealerweise in der Life Science Branche
- 3-5 Jahre relevante, vergleichbare Berufserfahrung
- Bachelor - oder Masterabschluss in einer betriebs-, geistes - oder naturwissenschaftlichen Ausrichtung
- Fließend Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Region  Solothurn

Labormitarbeiter - Physikalisch Mineralogisches Labor

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Labormitarbeiter - Physikalisch Mineralogisches Labor

Tasks

    - Vorbereitung, Homogenisieren und Kennzeichnung von Analysenproben
    - Selbständige Durchführung standardisierter physikalischer und mineralogischer Analysen an natürlichen Produkten (unter anderem Sedimentationsanalyse, Laserdiffraktion, Gasadsorption)
    - Selbstkontrolle der Analyseergebnisse und EDV-gestützte Dokumentation im Daten-System
    - Mitverantwortlich für die Instandhaltung der Messmittel und Messmethoden nach ISO 9001 Richtlinien
    - Mitverantwortlich in Sicherheits- und Umweltfragen nach Unternehmensleitlinien

Qualifications

- ​Abgeschlossene Ausbildung als Laborant, Chemikant oder eine andere technische Berufsausbildung
- Praktische Erfahrung in einem Labor- oder Produktionsbetrieb von Vorteil
- Kenntnisse im Bereich physiskalischer Tests (Dichtemessung, Härtegradmessung, Korngrössenbestimmung, Viskosität, XRD)
- Sie besitzen Grundkenntnisse in den MS-Office Applikationen und gute Sprachkenntnisse in Deutsch sowie mindestens Grundkenntnisse in Englisch
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Region  Wallis

Wärmetechniker

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Wärmetechniker

Tasks

    - Arbeit mit Wärmekabeln, Rohrbegleitheizungen und Dachrinneheizungen
    - Aufheizen Leitungen (6/8 Grad)
    - Kombination zwischen Elektro & Instrumentierung

Qualifications

- Abgeschlossenes Studium in einem relevanten Bereich
- Erfahrung mit Wärmeanlagen (Pharma/Biotech)
- Fliessende Deutschkenntnisse
- Delta V Kenntnisse
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Region  Zürich

Software Engineer AIMD

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Software Engineer AIMD

Tasks

    - Acting as a subject matter expert for medical device software
    - Creation and maintenance of technical documentation and the design history file
    - Writing change requests
    - Management of changes in the software – as well as in the production environment and the product life cycle management
    - Software verification and validation in accordance with the Regulatory Affairs department
    - Working together with external developers
    - Software development according to IEC 62304 Standard

Qualifications

- Minimum 5 years of experience in software development in the medical device industry (preferably with Risk Class II / III products)
- MSc. or equivalent degree in Software Engineering
- Experience in firmware development in C/C++ and application development in C#, as well as code review
- Background in software design and software release management
- Proficient with Integrated Development Environments
- Previous experience with build servers and test platforms
- Strong English communication skills both verbally and in writing, good command of German preferred
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Region  Zürich

Manager QC Transfer

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Manager QC Transfer

Tasks

    - Disziplinarisch und fachliche Leitung der Abteilung Product Transfer QC
    - Planung von Aktivitäten zum Transfer analytischer Methoden
    - Sicherstellung der Pünktlichkeit der Transferaktivitäten
    - Präsentation des Fortschritts in (internationalen) Meetings
    - Überwachung und Koordination von Changes und CAPAs
    - Kontrolle von Qualifizierungs- und Kalibrierunterlagen für Laborgeräte / Laborsysteme
    - Überprüfung von SOPs und Methoden

Qualifications

- Abgeschlossenes Studium der Chemie mit mehrjähriger Berufserfahrung
- Fundierte GMP-Erfahrung sowie Kenntnisse in der instrumentellen Analytik
- Erfahrung mit internationalen Richtlinien (EP, USP, …)
- Fundierte Kenntnisse in der Validierung von Methoden (Übertragung und Verifizierung nach USP), sowie in der Qualifizierung von Laborgeräten
- Mehrjährige Führungserfahrung
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Gute IT-Kenntnisse (MS Office etc.)
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Region  Zürich

Betriebstechniker

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Betriebstechniker

Tasks

    - Planung und Ausführung von Shutdowns (Koordination), Wartungsintervalle
    - Wartung und Kalibriertermine
    - Erneuerung von Wartungs-SOPs (derzeit ca. 200 SOPs)
    - Unterstützung bei Wartungen (Dokumentation)
    - Abarbeiten von Deviations/Abweichungen,
    - Anpassung von Zeichnungen (Layouts von Anlagen)
    - Dokumentation Lagerbestand

Qualifications

- GMP Erfahrung
- Technischer Hintergrund
- CAD Kenntnisse von Vorteil
- Erfahrung im Umgang mit SOP's
- Gute Deutsch- und Englsichkenntnisse
- MS-Office Kenntnisse
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Region  Graubünden

QA Specialist/Auditor

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QA Specialist/Auditor

Tasks

    - Durchführung von internen Audits und Lieferanten-Audits als Auditor gemäß dem festgelegten Auditumfang und den festgelegten Zielen
    - Unterstützung bei externen Audits nach Bedarf
    - Mithilfe bei der Erstellung und Prüfung von Korrekturmaßnahmen
    - Überwachung der Korrekturmaßnahmen und Unterstützung der Fachexperten
    - Reporting von Qualitätskennzahlen
    - Effiziente Arbeitsweise
    - Andere Aufgaben bei Bedarf

Qualifications

- Zertifizierung als Auditor und Bachelor-Abschluss in einer verwandten Disziplin (bspw. Ingenieurwissenschaften oder Biowissenschaft)
- mind. 3 Jahre Auditerfahrung für ISO 13485, MDSAP, MDD und MDR Standards
- fließende Deutsch und Englischkenntnisse
- eigenständige sowie exakte Arbeitsweise und Freude an der Arbeit im Team
- sicheres Auftreten sowie Freude bei der Moderation von Diskussionen
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Region  Aargau

Schichtführer

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Schichtführer

Tasks

    - Disziplinarische und fachliche Führungsverantwortung für bis zu 12 Schichtmitarbeiter
    - Administrative Abwicklung von Materialbestellungen sowie den entsprechenden Buchungen im SAP, Review der Batch - Records als auch Schicht - und Ferienplanung
    - Rekrutierung, Einarbeitung, Schulung und Betreuung von neuen Mitarbeitern
    - Vollumfängliche Verantwortung der reibungslosen und effizienten Nutzung des Anlagen Parks sowie der zur Verfügung gestellten Mitarbeiter - Kapazitäten
    - Schnittstellenfunktion zwischen operativem Produktionspersonal und strategischen Stakeholdern hinsichtlich jeglicher Belange

Qualifications

- Eine abgeschlossene Ausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe / Chemikant in Kombination mit mindestens 10 Jahren operativer Arbeitserfahrung in der chemisch - pharmazeutischen Produktion
- Ausgeprägte Führungserfahrung in einem ähnlichen Ausmass und Umfeld sowie grundsolide GMP - Kenntnisse
- Überdurchschnittliche, kommunikative Fähigkeiten und zwischenmenschliche Kompetenzen
- Daten und Fakten - getriebene Persönlichkeit mit makellosen Deutschkenntnissen in sowohl Wort als auch Schrift
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Region  Wallis

Project Engineer- Clean and Process Utilitis

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Project Engineer- Clean and Process Utilitis

Tasks

    - project management during design, procurement, project execution etc. for clean and process utility systems for biopharmaceutical facilities
    - leading and guiding engineering partners, EPCMV contractors, etc. during the execution of CAPEX projects
    - communication and interfacing with stakeholders such as EHS, QA, Operations & Maintenance Group

Qualifications

- general technical understanding and deep knowledge of clean / process and black utility requirements for biopharmaceutical production facilities
- experience in an engineering environment with focus on execution and projects delivery
- GMP skills and knowledge of pharmaceutical standard regulations and guidelines such as ISPE, ASME etc.
- background in design engineering throughout phases from feasibility to detail design
- university degree in process, mechanical engineering or similar
- business fluent in German and English
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Region  Graubünden

Regulatory Affairs Manager

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Regulatory Affairs Manager

Tasks

    - Sicherstellung der Einhaltung von regulatorischen Anforderungen während der Konzipierung, der Entwicklung, der Produktion sowie während der Marktbeobachtung
    - Anwendung der Standards (insbesondere IEC 60601-1, ISO 80601-2-12)
    - Zuständigkeit für die weltweite Registrierung (Schwerpunkt USA und EU)

Qualifications

- Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Naturwissenschaften oder Medizintechnik
- Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise in der Medizintechnik
- Gute Zusammenarbeit und Kommunikation mit Behörden
- Fließendes Deutsch und Englisch
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Region  Bern

Technischer Kaufmann Produktionstechnik (w/m)

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Technischer Kaufmann Produktionstechnik (w/m)

Tasks

    - Durchführung von Berechnungen sowie Nachkalkulationen für Komponenten, Produkte und Prozesse
    - Validierung und Verifizierung von Produktionskennzahlen und Erstellung von Berichten/Kennzahlen
    - Erstellung und Überarbeitung von Produktionsdokumenten (Arbeitspläne, Prüfpläne, etc.)
    - Administrative Unterstützung des Leiters der Produktionstechnik

Qualifications

- Technische oder kaufmännische Ausbildung in einem industriellen Umfeld
- Professioneller Umgang mit MS-Office (insbesondere Excel) und gute Erfahrungen mit ERP/MDE
- Sehr gute Kenntnisse in Deutsch, Französisch oder Englisch sind von Vorteil
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Region  Zürich

Supervisor Transfer QC Raw Material

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Supervisor Transfer QC Raw Material

Tasks

    - Supervision of the QC transfer group and coordination of the transfer-/validation activities for raw materials
    - Creation and review of transfer-/validation protocols and reports according to internal and international guidelines (EP, USP, ICH…)
    - Responsible for troubleshooting concerning analytical deviations as well as deviations regarding the laboratory
    - Creation and review of SOPs, CAPAs and Changes
    - Creation and review of qualification and calibration documents for laboratory devices / laboratory systems
    - Presentation of the progress of the transfer-/validation activities in international meetings

Qualifications

- Completion of a university degree in chemistry with several years of professional experience
- Well-founded GMP experience and good knowledge of instrumental analysis (HPLC, GC and Particle Size Distribution with Mastersizer 3000)
- Profound knowledge in the validation of methods or in their transfer and verification according to USP and additionally in the qualification of laboratory equipment
- Leadership experience is an advantage
- Good spoken and written German & English knowledge
- Good knowledge of IT (MS Office etc.)
- Knowledge of the use of a CDS and a LIMS is an advantage
- Knowledge of Lean Management for Laboratory Excellence programs is desirable
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Region  Zug

Senior Category Manager

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Senior Category Manager

Tasks

    - Accountable to strategize & drive all-aspect spend performance from Business engagement to execution to value
    capture and own the global pipeline of initiatives and targets w.r.t performance in terms of value, reliability,
    compliance and complexity reduction
    - Own of the current & future Basket of materials & footprint of suppliers (Basket) of assigned sub-categories effectively
    influencing R&D choices on all major future initiatives and product launches
    - Generate (continuously), own, and drive the execution of the Category’s pipeline of projects, including Dual Source.
    - Collaborate and partner deeply with R&amp to develop, drive and manage robust long-term Joint Strategic Plans
    focusing on technologies and innovation with our non-transact suppliers
    - Own Global Supplier Relationship Management (GSRM) for Grow, Emerging and Essential suppliersfor the assigned
    categories, and manage supply agreements & awards, supply performance globally / regionally as appropriate (incl. issue
    resolution)
    - Partner with Regional SC Procurement teams on execution, projects, delivery, and supplier management

Qualifications

- Demonstrated skills in Strategic Procurement, Sourcing, Category and Supplier Management, preferably in the Supply Chain Environment with focus on API's
- Ability and experience to manage teams, coaching, develop team’s skills and organization
- Experience having worked frequently / daily with technical, supply chain and other functional partners
- Strong business and finance acumen, deep understanding of managing for impact in complex matrix environment
- Proven / demonstrated ability to influence, partner on & shape projects without direct team / authority;
- Ability to engage, interact and negotiate value enhancing relationships with suppliers
- Experience in complex stakeholder environment; rich influencing skills; understands complexities of regulated industries
- min. 8 years of relevant professional experience, preferably inside and outside Procurement and in different sectors or industries (pharma, chemical and/ or FMCG exposure in combination highly preferred)
- Relevant degree (e.g. Business, Engineering, Science), preferably complemented by MBA or other Master’s qualification
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Region  Aargau

HR Assistant

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HR Assistant

Tasks

    - Ein- /Austritte
    - Bearbeitung und Verwaltung der Stammdaten mit SAP R3
    - Bearbeitung und Verwaltung der Daten im Zeiterfassungssystem Interflex
    - Überarbeitung von Regularien
    - Erstellung von Arbeitszeugnissen
    - Unterstützung der HR Business Partner und Payroll Anteilung

Qualifications

- Abgeschlossene Ausbildung als HR Assistent
- Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung, optimalerweise in einem Unternehmen mit Produktions Bezug und Schichtarbeit
- Fit im Umgang mit SAP
- Dynamische, anpassungsfähige Persönlichkeit
- Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Region  Wallis

Project Accounting Specialist

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Project Accounting Specialist

Tasks

    - Ensure that the correct cost struture breakdown is being utilized
    - Processing ivoices, investigationg billing issues
    - Ensure timely release of invoices
    - Assist cost controllers, when required

Qualifications

- Commercial Aprenticeship or Swiss Matura Diploma
- 3-5 years of experience in project accounting for large projects (over 20 Million CHF), ideally as a part of the Cost Controlling team
- Familiarity with Excel, SAP and Unity (or any other cost contolling software for PM)
- Fluency in both German and English
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Region  Luzern

Clinical Science and Support Specialist

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Clinical Science and Support Specialist

Tasks

    - Unterstützung der verschiedenen Tochtergesellschaften in Bezug auf Marketingmanagement von bereits eingeführten Produkten im Bereich Medizintechnik durch naturwissenschaftliche Nachweise zur optimalen internationalen Vermarktung
    - Anleitung und Unterstützung internationaler Forscher im Bereich Medizintechnik durch Literaturrecherche Erstellung von Studienprotokollen und Auswertung der entstehenden Daten
    - Management von Initiated Investigator Trials Prozessen und Betreuung der Verantwortlichen an verschiedenen Standorten
    - Vorauswahl und Beurteilung von Initiated Investigator Trials
    - Verantwortung für die Planung und Übersicht von Budgets sowie das Einhalten von Deadlines
    - KOL Management
    - Schnittstelle zwischen Clinical Science, Clinical Support sowie Koordination von Initiated Investigator Trails in den USA, China, Japan und der EU

Qualifications

- Master oder PHD, idealerweise im naturwissenschaftlichen oder medizinischen Bereich
- 5 Jahre Erfahrung in der klinischen Entwicklung für Medizintechnik - Produkte
- Erfahrung mit Phase IV klinischer Studien
- Kenntnisse in der Produktentwicklung sowie Produkteinführung von Medizintechnik, insbesondere Biomaterialien
- Erfahrung im KOL Management und Projektmanagement
- Hohe Anpassungsfähigkeit, schnelle Auffassungsgabe
- Teamplayer in einem funktionsübergreifenden Team
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Region  Luzern

Project - / Change Manager SAP

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Project - / Change Manager SAP

Tasks

    • Co - Projektleitung der globalen Einführung eines SAP - basierten ERP - System mit dem Fokus auf damit einhergehende, prozessuale, kulturelle und konzeptionelle Changes

    • Inhaltliche Führung eines dezidierten Projektteams sowie Antizipation möglicher Risiken für die oben aufgeführten Teilbereiche und BUs wie Sales, Marketing, Accounting, Human Resources etc.

    • Aktives Stakeholdermanagement und Abteilungs- sowie Länderübergreifende Kommunikation zu verschiedenen Change – Themen

Qualifications

• Abgeschlossenes Studium mit relevanter Vertiefungsrichtung in Kombination mit langjähriger Projektleitungserfahrung in ähnlichen, vergleichbaren Projekten

• Ausgezeichnete Kommunikations- sowie interkulturelle und interpersonelle Kompetenzen kombiniert mit fliessenden Deutsch- und Englischkenntnissen in Wort und Schrift

• Project Management Zertifizierung und methodische Schulungen hinsichtlich Stakeholdermanagement im Rahmen von Changes
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Region  Bern

(Junior) Operativer Einkäufer

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(Junior) Operativer Einkäufer

Tasks

    - Bestellungen auslösen (BANF)
    - Bestellungen auf Basis von A5-Bestellscheinen auslösen (Bestellungen in das System abtippen)
    - Abarbeitung Liefermahnungen, Retouren sowie von gesperrten Rechnungen
    - Sie sind verantwortlich für die Kommunikation mit den Lieferanten
    - Sie fungieren als Ansprechpartner/-in für den zentralen Wareneingang, Kundendienst sowie interne Bedarfsträger

Qualifications

- Abgeschlossene Ausbildung
- Versiert in der Arbeit mit SAP MM
- Flexible Persönlichkeit
- Hohes Verantwortungsbewusstsein
- Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
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Region  Zürich

(Senior) Purchaser

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(Senior) Purchaser

Tasks

    - Sicherstellung der Verfügbarkeit extern beschaffter Materialien gemäss Produktionsbedarf
    - Operative Umsetzung der Nachschubstrategie (Lieferanten-Kanban, Anliefersequenzen, etc.)
    - Rohmaterial-Beschaffung unter TCO-Ansatz entlang der Wertschöpfungskette
    - KPIs: Bestandshöhe/- umschlag, On-Time Delivery, In Quality, Stock Outs in der Produktion, Master Data Pflegestand
    - Bedarfsermittlung & -planung mit Kurzfristhorizont (bis 3+ Monate)
    - Purchase Order Management inkl. Durchführung von Abklärungen
    - Bestandsmanagement im eigenen Sachgebiet und Datenpflege
    - Operative Ausführung der Lieferantenverträge (z.B. Lieferplanpflege)
    - Anwendung von Software-Lösungen zur Bedarfsermittlung im Mittelfristbereich in Anlehnung an S&OP-Prozess
    - Schnittstellenmanagement zum strategischen Einkauf und Supplier Quality Assurance

Qualifications

- Kaufmännischer Lehrabschluss mit Weiterbildung eidg. Fachausweis Einkauf oder BWL/Wirtschaftsingenieur studiert
- Mehrjährige Berufserfahrung in Materialdisposition, Fertigungsplanung, Einkauf (operativ), Logistik
- Kenntnisse in SCM/Procurement, Lean Management, Steuerung im Tagesgeschäft mit Hilfe von KPIs
- Fliessend Deutsch- und Englischkenntnisse
- Vertraut mit der Anwendung von SAP speziell MM-Modul (oder anderes ERP System), MS365, Datenanalysen
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Region  Aargau

Product/Process Chemist

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Product/Process Chemist

Tasks

    - Verantwortlich für Produktprozesse von deren Entwicklung bis Fertigstellung innerhalb der Organisation
    - Realisierung, Betreuung und Optimierung neuer und bestehender Prozesse
    - Erstellen von SOPs, Risikoanalysen und SAP-Rezepturen unter Einhaltung von cGMP Richtlinien
    - Troubleshooting um Fehlchargen zu vermeiden und deren Wiederkehr zu verhindern
    - Agieren als Teilprojektleiter mit Schnittstellen zur Entwicklung, Pilotierung, Produktion, QA, SHE, und Marketing

Qualifications

- Abgeschlossenes Hochschulstudium in Chemie
- Mehrere Jahre Berufserfahrung in der chemischen oder pharmazeutischen Produktion oder Scale-Up in einem cGMP-Umfeld
- Technisches Verständnis und ausgeprägte Analysefähigkeiten
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Region  Wallis

Global Category Manager

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Global Category Manager

Tasks

    - Procurement of HVAC and insulation equipment or Procurement of Automation equipment
    - Scanning market and internal stakeholder for identifying, analyzing and mitigating risks
    - Coordination, lead or participation in projects to further the development and improve the efficiency of technical purchasing as well as to achieve common targets
    - Member of the Global Category Team for Construction, Fit-out and Automation

Qualifications

- Technical or commercial training (Uni or FH) otherwise degree in the fields of process engineering, chemical engineering, business management, project management or supply chain
- 7+ years of experience in plant construction as well as in the areas of purchasing, sales, contract management and project management
- PC skills, MS-Office, SAP or excellent business mindset, analytical thinking and problem-solving skills
- English excellent and German basic
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Region  Basel-Landschaft

(Senior) Specialist LC-MS

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(Senior) Specialist LC-MS

Tasks

    - Rückstandsanalysen von Abwasser mittels LC-MS und anderen LC-Methoden
    - Auswerten, Verifizieren und Dokumentieren der Analysenresultate auf Papier sowie elektronisch (LIMS)
    - Entwicklung, Transfer und Validierung analytischer Methoden sowie Verbesserung bestehender Methoden, Erstellung von SOP`s
    - Reinigung und Wartung von Geräten

Qualifications

- Abschluss als Laborant/in EFZ Chemie oder vergleichbarer Abschluss
- Mehrjährige Arbeitserfahrung in der Umweltanalytik
- Routiniert in der Anwendung, Entwicklung und Validierung von LC-MS Methoden
- Sicherer Umgang mit LIMS von Vorteil - Deutschkenntnisse auf muttersprachlichem Niveau und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Region  Zürich

Administrator Qualifizierung/Validierung

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Administrator Qualifizierung/Validierung

Tasks

    - Projektierung und Durchführung von Qualifizierungstätigkeiten im Bereich neuer und bestehender Anlagen in der Produktion
    - Dokumentenherstellung zur Qualifizierung technischer Anlagen im GMP Umfeld
    - Aufrechterhalten der cGMP-Konformität, sowie des validen Status bezüglich Prozessvalidierungen und Computersysteme
    - Erstellung von internen Richtlinien und SOPs im Bereich Qualifizierung/Validierung
    - Bearbeiten von Abweichungen, CAPAs, Änderungsanträgen im Bereich Qualifizierung/Validierung
    - Teilnahme an internen und externen Sitzungen und Audits

Qualifications

- Technischer oder Naturwissenschaftlicher Abschluss an einer Fachhochschule oder Hochschule (Pharmazie, Chemie, Biologie)
- Mind. 3 Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld in der Pharma-Industrie.
- Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Kenntnisse in MS Office (spez. Excel / Access) von Vorteil
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Region  Basel-Stadt

Specialist Technical Sales

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Specialist Technical Sales

Tasks

    - Proaktive Betreuung der Bestandskunden und Akquisition von Neukunden in der chemisch-pharmazeutischen und Lebensmittelindustrie mit dem Ziel der Gewinnung weiterer Marktanteile
    - Analyse, Entwicklung, Planung und Durchführung von Verkaufsförderungsmassnahmen
    - Technische Beratung in Fragen der Prozesssicherheit und Präsentation unseres Portfolios

Qualifications

- Erfahrung im Bereich des technischen Verkaufs, idealerweise in der pharmazeutischen/chemischen Industrie oder in der Prozessindustrie
- Eine naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung
- Selbstständiges und verantwortungsbewusstes Arbeitsverhalten
- Ausgezeichnete Sprachkenntnisse in Deutsch oder Französisch (mit guten Kenntnissen der jeweils anderen Sprache). Sehr gute Kenntnisse der englischen Sprache werden ebenfalls vorausgesetzt
- Sie sind interessiert an neuen Herausforderungen, können selbständig sowie konzeptionell arbeiten, sind teamfähig, kreativ und reisen gerne
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Region  Basel-Landschaft

Statistical Programmer

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Statistical Programmer

Tasks

    - Review of trial documentation and provision of inputs on study set-up from a statistician’s perspective
    - Define trial analysis data sets and metadata
    - Act in close cooperation with the lead statistical programmer for the design and implementation of trial analysis data sets and metadata
    - Develop programs, tables, listings figures and statistical analyses for reports and trial documentation
    - Follow company-specific guidelines and standard operation procedures

Qualifications

- University degree in mathematics, informatics or similar alignment
- At least 5 years of experience in statistical programming within the pharmaceutical industry
- Experience in SAS programming and with statistical analysis in clinical trials
- Good knowledge of CDISC, SDTM and ADAM and basic knowledge of R
- Experience in the review of trial documentation from a statistical programming perspective
- Good understanding of clinical trials from initiation till study completion
- Profound knowledge of ICH-GCP guidelines
- Fully business fluent in English
- Independent, structured and solution-oriented
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Region  Aargau

Fachkraft für Arbeitssicherheit HSE

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Fachkraft für Arbeitssicherheit HSE

Tasks

    - Sicherstellung der Einhaltung der Arbeitsschutzmassnahmen
    - Kontinuierliche Verbesserung im Bereich Arbeitsschutz und Gesundheit
    - Erkennen von Gefahren und Prävention
    - Planung Durchführung und Nachbereitung interner Audits
    - Durchfühung und Dokumentation von arbeitssicherheitrelevanten Messungen (beispielsweise Lärmbelastung)
    - Schulung (neuer) Mitarbeiter sowie Dokumentation

Qualifications

- Idealerweise Produktions/Laborerfahrung im chemisch/pharmazeutischen Umfeld
- Relevante Fortbildung/Schulung im Bereich Arbeitssicherheit
- 5 Jahre relevante Erfahrung im Bereich Arbeitssicherheit mindestens 2-3 Jahre auf einer vergleichbaren Stelle
- Feuerwehr Interesse/Erfahrung von Vorteil
- Fliessend Deutsch, Grundkenntnisse im Englischen
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Region  Basel-Stadt

Senior Berater Prozessindustrie

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Senior Berater Prozessindustrie

Tasks

    - Beratung der Kunden in der Prozesssicherheit, u.a. mittels HAZOP/PAAG-Verfahren zu Gerätesicherheit, Explosionsschutz und chemischen Reaktionen
    - Leitung und Durchführung von Risikoanalysen/HAZOP
    - Unterstützung bei der Neukundengewinnung
    - Erstellung von Vertragsangeboten

Qualifications

- Abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Chemie, Chemieingenieurwesen, Verfahrenstechnik oder ähnliches
- Erfahrung in der chemischen Prozessindustrie oder Nahrungsmittelindustrie unter GMP-Bedingungen
- Erfahrung im Beratungsumfeld bevorzugt
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse, mind. Grundkenntnisse in Französisch und/oder Italienisch
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Region  Wallis

Automation Category Manager

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Automation Category Manager

Tasks

    - Development of an overall Category Strategy
    - Supplier Relationship Management
    - Monitor markets for technological and regulatory trends
    - Procurement of Automation equipment
    - Strategic and operational procurement tasks
    - Coordinate, lead or participate in projects (further development and improvement)

Qualifications

- Degree in a Technical or Commercial related area
- At least 7 years of experience in plant construction
- Experience in the areas of purchasing, sales, contract management and project management
- SAP and MS-Office skills
- Analytical thinking and business orientated midset
- Fluent in English, German and other languages are a plus
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Region  Wallis

QA Manager

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QA Manager

Tasks

    - Identify & escalade emerging QA-related issues, and support continuous improvement programs to develop and implement quality and compliance strategies
    - Represent Quality Assurance in cross-functional teams, establish and maintain interfaces with the Manufacturing teams, QC, Support Functions, Project-specific and Site Engineering project / technology transfer to effectively execute tasks related to Drug
    Product processes
    - Support and approve project / product specific risk assessments or regulatory specific risk or gap assessments
    - Responsible to negotiate and review quality agreements with customers

Qualifications

- At least two years of experience in Quality Assurance Management
- Very good GMP knowledge
- Proficiency in written and spoken English and good German knowledge
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Region  Basel-Stadt

Junior Specialist Validation & Qualification

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Junior Specialist Validation & Qualification

Tasks

    - Mitaufbau der Abteilung Prozessvalidierung
    - Unterstützung & Durchführung des Tagesgeschäfts in der Prozessvalidierung
    - Durchführung von Designtransfers und Änderungsanträgen
    - Leiten und Umsetzen von Projekten
    - Anlagenqualifizierung

Qualifications

- Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder
langjährige relevante Berufserfahrung in entsprechender Industrie
- Erste relevante Berufserfahrung in der Qualifizierung und Validierung von Vorteil
- Industrieerfahrung in der Medizintechnik, chemischen oder pharmazeutischen Branche
- Selbstständige, ruhige Arbeitsweise und Begeisterung an der Gestaltung von Prozessen
- Sehr gute Deutschkenntnisse in gesprochener und geschriebener Sprache
- Gute Englischkenntnisse, Französischkenntnisse von Vorteil
- Belastbarkeit und Flexibilität vor allem bei hohem Workload
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Region  Luzern

Medical Communication Manager

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Medical Communication Manager

Tasks

    - Responsible for medical communication activities for dental professionals in regard to scientific accuracy
    - Planing and coordinating online content for different channels (blog, website, social media)
    - PR activities at congresses to connect with Key Opinion Leaders
    - Management of medical communications and claims database for dental implants in-line with the MDR
    - Interface with online-marketing team, product management, regulatory and clinical affairs, corporate communications

Qualifications

- Bachelor’s degree in natural sciences
- At least 3 years of experience in scientific or medical communication
- Business fluent in English, German knowledge is an advantage
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Region  Wallis

Cleaning Validation Specialist

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Cleaning Validation Specialist

Tasks

    - Vorbereitung der Validierungsdokumente zusammen mit dem Reinigungsteam (Definition des Ablauf der Reinigungsvalidierung/Risikoeinschätzung/ Protokolle und Reports schreiben) nach firmeninternen SOP`s und
    regulären Vorgaben (GMP)
    - Ausübung der Leitungsfunktion bei der Durchführung der Reinigungs validierenden Tätigkeiten inklusive der Kommunikation mit Kunden
    - Unterstützung der QC bei Reinigungs Studien und Beurteilung bzw. Anerkennung der Dokumente
    - Beurteilen der Abweichungen & Veränderungen, die durch die Auswirkung der Validierungsmassnahmen entstehen
    - Sicherstellen einer stets aktuellen Übersicht über die Reinigungsvalidierung in den verschiedenen Fabriken und der entsprechenden Produkte
    - Vorbereitung/Planung regelmässiger Reinigungs Überprüfungen

Qualifications

- Master- oder vergleichbarer Abschluss im Life-Science Bereich (idealerweise in Biotechnologie oder Chemie)
- Erste Erfahrungen in einer vergleichbaren Position
- Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Stark im Multi-Tasking und der termingerechten Fertigstellung von Aufträgen
- Teamfähigkeit, exzellente zwischenmenschliche Fähigkeiten und kommunikative Persönlichkeit
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Region  Glarus

QA Manager Pharma

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QA Manager Pharma

Tasks

    - Verantwortung für Entwicklung, Unterhaltung und Optimierung des GMP-Qualitätsmanagementsystems
    - Sicherstellung des Abweichungsmanagements sowie Führen des CAPA-Systems
    - Erstellung von Berichten zur Produktqualitätsüberprüfung (PQR)
    - Verantwortung für das Lieferantenqualifizierungs-System
    - Aktive Teilnahme an Behördeninspektionen, Kundenaudits sowie Selbstinspektions-System
    Stellvertretung des FvP / Leiter QS

Qualifications

- Abschluss eines naturwissenschaftlichen Studiums (Industrie-Apotheker/-in, Chemiker/-in o.ä.)
- Praktische Erfahrung in der Pharma-Industrie und GMP-Umgebung von Vorteil
- Erfahrung in der Anwendung von ERP- und Qualitätssystemen
- Positives, sicheres Auftreten, Überzeugungskraft und Durchsetzungsvermögen
- Hohe Einsatzbereitschaft, ausgesprochen hoher Kundenfokus, Geschäftsorientierung
- Sehr gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse
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Region  Basel-Stadt

Data Management Manager

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Data Management Manager

Tasks

    - Actively manage studies performed by CRO's for data management and statistics
    - Review and approve Data Management study deliverables
    - Provide feedback to the study team on study progress and activities
    - Lead the study team review of Data Management and Statistics deliverables
    - Support the review of data in SAS

Qualifications

- at least 5 years experience as a data manager for clinical trials
- good knowledge of CDISC SDTM
- fluent in English
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Region  Wallis

Lead Buyer

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Lead Buyer

Tasks

    - Development of purchasing strategy and coordination of procurement activities for assigned
    investment projects. Strategic responsibility for a procurement volume of CHF 40-60 million.
    - Procurement of supplies (systems, sub-systems, equipment and spare parts) and services
    (consulting, engineering and planning) for the assigned specialist areas or investment
    projects.
    - Strategic and operational procurement tasks, including Coordination, lead or participation in
    projects to further the development and improve the efficiency of technical purchasing as
    well as to achieve common targets.

Qualifications

- Technical training (ETH or FH) or similar training; Preferred area of study: Process
engineering, chemical engineering and plant engineering
- Experience in plant construction as well as in the areas of purchasing, sales, contract
management and project management
- Languages: English excellent, German excellent
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Region  Wallis

EHS Safety Engineer

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EHS Safety Engineer

Tasks

    - documentation of relevant safety processes (incl development and maintenance)
    - improve safety level
    - inform project team about dangerous activities e.g. steam blows
    - report and document incidents and accidents

Qualifications

- at least 10 years experience in chemical/pharmaceutical or industrial plant engineering projects
- Bachelor's degree or higher
- great knowledge of construction industry practices regulatory requirement and experience in legal compliance
- experience in overseeing manufacturing environments
- fluent in German and English
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Region  Aargau

Senior HR Business Partner

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Senior HR Business Partner

Tasks

    - Beratung und Betreuung von Fach- und Führungskräften
    - Onboarding und Rekrutierung neuer Mitarbeiter
    - Ausarbeitung und Verbesserung des Bonusprozesses
    - Administration von Projekten im Bereich kontinuierliche Verbesserung und Organisation

Qualifications

- Mindestens 5 Jahre relevante Berufserfahrung, idealerweise in der pharmazeutischen oder chemischen Industrie
- Erfahrung mit der Betreuung von Mitarbeiterin im Schichtbetrieb
- Gute Kenntnisse im Umgang mit SAP R3
- Payroll Erfahrung
- Lösungsorientiertes denken
- Deutsch- und Englischkenntnisse, Französisch von Vorteil
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Region  Aargau

Senior Specialist Payrolling

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Senior Specialist Payrolling

Tasks

    Lohnbuchhaltung: Erstellung von Lohnabrechnungen

    Bearbeiten von Ein- und Austritten, Sozialversicherungsangelegenheiten

    Quellensteuer Abrechnung, Spesen/Kreditkarten Abrechnungen, Aktien, Boni, Auskünfte

    Statistik Reporting, Absenzenmanagement

    Daten Zusammentragen und Auswerten

    Vorbereitung Rückstellung

    Verwaltung des UK Tools (Unfallversicherung)

Qualifications

Kaufmännische Ausbildung oder Studiengang mit relevanter Vertiefungsrichtung

Mindestens 5 Jahre Erfahrung in HR und Lohnbuchhaltung

Industrieerfahrung von Vorteil

Hohes Verantwortungsbewusstsein, selbstständiges Arbeiten wird vorausgesetzt

Fliessende Deutsch - und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Professioneller Umgang mit SAP R3/ SAP HR, MS Office und Excel
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Region  Wallis

Clean Rooms Solutions and EI&C Category Manager

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Clean Rooms Solutions and EI&C Category Manager

Tasks

    - Development of an overall Category Strategy
    - Supplier Relationship Management
    - Monitor markets for technological and regulatory trends
    - Identify, analyze and mitigate risks
    - Leadin or support Procurement of EI&C
    - Coordinate, lead or participate in projects (further development and improvement)

Qualifications

- Degree in a Technical or Commercial related area
- At least 7 years of experience in plant construction
- Experience in the areas of purchasing, sales, contract management and project management
- SAP and MS-Office skills
- Analytical thinking and business orientated midset
- Fluent in German and English, other languages are a plus
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Region  Aargau

Application Testing Engineer

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Application Testing Engineer

Tasks

    - Implementierung und Betreuung von Automated Testing Tools für ERP Systeme und LIMS
    - Durchführung von Tests
    - Plattform Bereitstellung

Qualifications

- Ausbildung in der Bereich Informatik oder vergleichbar
- Erfahrungen im Einsatz und der Betreuung von Automated Testing Tools
- Sehr gute ERP System Kenntnisse (SAP oder MS D365 von vorteil)
- Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Region  Luzern

Senior SpezialistIn Qualifizierung und Validierung

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Senior SpezialistIn Qualifizierung und Validierung

Tasks

    • Sie führen Validierungs- und Qualifizierungsprojekte durch
    • Sie koordinieren, planen und führen periodische Re-qualifizierungen gemäss Jahresprogramm durch
    • Sie organisieren und moderieren die Prozess- und Systemrisikoanalysen
    • Sie sind ein kompetenter Partner und bringen die gesamte Quality Assurance entscheidend vorwärts
    • Sie arbeiten eng mit Behörden, Lieferanten sowie internen Fachstellen wie bspw. Produktion, Forschung und Engineering zusammen
    • Sie führen fachspezifische Schulungen von Mitarbeitenden durch und begleiten internen wie auch externen Audits

Qualifications

• Sie bringen einen (Fach-)Hochschulabschluss (Chemie, Pharma, Biotechnologie, Elektro- oder Maschinenbau) oder eine adäquate Ausbildung mit
• Sie haben bereits Validierungs- und Qualifizierungsarbeiten im GMP-regulierten Umfeld durchgeführt
• Sie sind analytisch stark sowie positivdenkend und arbeiten wissenschaftlich fundiert
• Deutsch und Englisch beherrschen Sie in Wort und Schrift
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Region  Zürich

Administrator Production

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Administrator Production

Tasks

    • Assistenz für die Abteilungen Compounding & Packaging der sterilen Pharmaproduktion:
    • Bearbeitung von Abweichungen, Changes und CAPAs in der Produktion
    • Erstellung, Anpassung und Überarbeitung von SOPs, Herstellvorschriften u.a. Dokumenten
    • Bearbeiten von kleineren Optimierungsprojekten
    • Allgemeine administrative Aufgaben

Qualifications

• Naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Chemie, Biotechnologie o.ä.) alternativ abgeschlossene Berufs- und Zusatzausbildung, mehrjährige Erfahrungen im Pharmaumfeld und GMP Basiskenntnisse sind wünschenswert
• Gutes technisches Grundverständnis und Hygieneverständnis
• Bereitschaft und Fähigkeit, sich in Prozesse einzuarbeiten
• Sehr gute Englischkenntnisse (Wort und Schrift)
• Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort und Schrift)
• Sehr gute PC/Office Kenntnisse
• Offenheit, Kommunikations-, Organisationsfähigkeit
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Region  Zürich

Administrator Bulk Production

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Administrator Bulk Production

Tasks

    • Bearbeitung von Abweichungen, Changes und CAPAs in der Produktion
    • Kontrolle und Abschluss der Herstelldokumentation
    • Unterstützung der Produktionsleitung bei der 2-schichtigen Herstellung von aseptischen pharmazeutischen Produkten gemäss GMP
    • Erstellung, Anpassung und Überarbeitung von SOPs, Herstellvorschriften u.a. Dokumenten
    • Mithilfe bei der Neu- und Weiterentwicklung von Prozessen und Produkten
    • Erstellung/Umsetzung sowie Schulung von Arbeitsanweisungen, GMP-Anforderungen, Hygiene- und Sicherheitsvorschriften
    • Bereitschaft bei Abwesenheit eines Schichtleiters (2-Schicht) sich auch um den Schichtablauf zu kümmern

Qualifications

• Abgeschlossene Berufslehre als Chemikant, Pharmakant, Lebensmitteltechnologe und Zusatzausbildung oder vergleichbare Ausbildung
• Bereitschaft und Fähigkeit, sich in Prozesse einzuarbeiten sowie gutes technisches Grund- und Hygieneverständnis
• Gute Kenntnisse der Abläufe in der pharmazeutischen Produktion, Erfahrung in der sterilen Produktion und mehrjährige Berufserfahrung in einem pharmazeutischen Unternehmen sind wünschenswert
• Exakte und selbständige Arbeitsweise sowie Offenheit, Kommunikations- und Organisationsfähigkeit
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Region  Zürich

Clinical Evaluator Consultant

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Clinical Evaluator Consultant

Tasks

    - Developing, revising and reviewing the clinical evaluation plans and reports, as well as other documents submitted to the regulatory authorities
    - Providing support in the risk assessment process
    - Interacting with other departments

Qualifications

- MD or PhD in a Life Science subject, preferably in Cardiovascular Science
- First exposure to the medical device industry, at least 2 years of experience in medical writing
- Fluent in English
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Region  Waadt

Specialist Qualification and Validation

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Specialist Qualification and Validation

Tasks

    - Qualification and Validation of an automated visual inspection system for quality control purposes
    - Optimize existing validation templates in order for them to meet the requirements of the system which is to be validated
    - Carry out tests in cooperation with technical stakeholders
    - Author the respective validation reports/protocols

Qualifications

- Degree in Engineering with a relevant specialization
- Multiple years of experience in qualification and validation within a GMP regulated environment
- Substantial knowledge with the qualification and validation of automated camera systems for quality control
- Fluent in French and good English skills in both spoken and written form
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Region  Basel-Stadt

Study Start Up Manager

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Study Start Up Manager

Tasks

    • Recruitment and development of the study start up team
    • Responsible and accountable for execution and delivery of EU- startup activities across all assigned studies
    • Definition of startup strategies, suggesting new ways of operational working in order to effectively support multiple studies across Europe
    • Communication with internal and external stakeholders
    • Responsible and accountable for timelines, budget and quality

Qualifications

• Scientific Masters’ degree, PhD or PharmD
• Extensive experience in the field of clinical operations
• Strong skills and experience in Start-Up management
• Previous line management experience is mandatory
• Indication specific expertise within oncology would be of advantage
• Excellent communication and organizational skills
• Business fluent in English
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Region  Basel-Stadt

Supply Chain Manager

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Supply Chain Manager

Tasks

    - Provide project support to the global supply chain
    - Act as a business system expert for supply chain operations
    - Participate in audits and stock takes at relevant CMOs
    - KPI Management

Qualifications

- Qualification in SCM or equivalent
- First experience in sterilisation would be an advantage
- Background in the pharmaceutical industry
- Fluent in English, any other language would be an asset (preferably German, Mandarin or Japaneese)
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Region  Wallis

Production Planner

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Production Planner

Tasks

    - Daily scheduling of ongoing production process down to hourly overview
    - Setup of sustainable production schedule (easy to maintain) for a running mammalian mid-scale facility

Qualifications

- Fluency in English; German language skills would be an advantage
- Experience in cell culture and pharma would be an advantage
- In-detph knowledge with MS Projects is key
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Region  Wallis

Batch Record Reviewer

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Batch Record Reviewer

Tasks

    - Prüfen der Executed Batch Records wie z.B. Produktionsdokumentation
    - Mitwirkung bei den Freigaben der Chargen anhand von Kontrolle der Vollständigkeit des Dokumentationspakets
    - Bearbeitung von offenen Punkten zu den Executive Batch Records in enger Zusammenarbeit mit dem Betriebsteam und dem QA Manager
    - Erfassen und Auswerten von KIP-Daten
    - Verfassen und Überarbeiten von SOPs in dem zugeordneten Fachgebiet

Qualifications

- Bachelor-Abschluss oder gleichwertige Qualifikation
- Erfahrungen in der GDP- und GMP-regulierten pharmazeutischen / API-Industrie
- Arbeiten mit hohen Qualitätsstandards
- Fliessend Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
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Region  Basel-Landschaft

Project Engineer

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Project Engineer

Tasks

    • Mitarbeit und technische Umsetzung bei Investitions - und Realisierungsprojekten in den Bereichen Verfahrenstechnik und/ oder EMSR

    • Technische Unterstützung bzw. Beratschlagung des verantwortlichen Project Managers und den involvierten Stakeholdern

    • Proaktives Schnittstellenmanagement auf verschiedenen Ebenen sowohl intern wie auch extern.

Qualifications

• Abgeschlossenes (FH) - Studium mit den Vertiefungsrichtungen Verfahrenstechnik, Anlagenbau, HLK mit starkem Industriebezug

• Erste Arbeitserfahrung in einer vergleichbaren Position, innerhalb der chemisch - / pharmazeutischen Prozessindustrie oder dem Energiesektor

• Konzeptionelles Verständnis betreffend der verschiedenen Projektphasen und damit einhergehenden, individuellen Verantwortlichkeiten

• Ausgezeichnete Deutsch - und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Jede weitere Sprache ist von Vorteil.
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Region  Basel-Landschaft

(Senior) Technical Project Leader

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(Senior) Technical Project Leader

Tasks

    • Leitung von verschiedenen Investitions - und Realisierungsprojekten in den Bereichen Verfahrenstechnik und/ oder EMSR inklusive vollumfänglicher Timeline-, Budget- und Ressourcenverantwortung

    • Verantwortlich für das Cost Controlling und Reporting im Rahmen des Steering Committees welches, je nach Projektvolumen, aus Teilen der Geschäftsleitung besteht.

    • Proaktives Stakeholder Management auf sowohl interner wie auch externer Ebene inklusive Behörden

Qualifications

• Abgeschlossenes (FH) - Studium mit den Vertiefungsrichtungen Verfahrenstechnik, Anlagenbau, HLK oder Bauingenieurwesen mit starkem Industriebezug

• Mehr - und optimalerweise langjährige Arbeitserfahrung in einer vergleichbaren Position, innerhalb der chemisch - / pharmazeutischen Prozessindustrie oder dem Energiesektor

• Zusätzliche Project Management Zertifizierung und Erfahrung in der ganzheitlichen Betreuung und Abwicklung von Projekten über den gesamten Projektzyklus hinweg

• Ausgezeichnete kommunikative und diplomatische Fähigkeiten wie auch fliessende Deutsch - und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Region  Basel-Stadt

Manufacturing Manager

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Manufacturing Manager

Tasks

    - Pharmaceutical development and manufacturing of drug products for clinical and commercial supplies
    - Oversee, manage and drive the outsourced pharmaceutical development studies
    - Interact as CMC team member with CMC leader and peers to coordinate project related activities and data evaluation,
    - Lead CMC project teams as assigned
    - Collaborate with multifunctional teams within the company and externally with partners
    - Select appropriate formulations and formulation technologies based on target product profile and biopharmaceutical properties, give scientific input
    - Select appropriate pharmaceutical development and manufacturing organizations
    - Implement contracts and technical agreements with external pharmaceutical manufacturers and coordination of the studies to align with in-house activities
    - Review and contribute to protocols for development, scale up manufacture, process validation in view of requirements for registration
    - Compile, review and contribute to reports and evaluate data provided by the CMO
    - Prepare progress reports and share with project team and functional management.
    - Prepare registration documentation

Qualifications

- University degree in Pharmacy, and preferably with PhD degree, or equivalent education
- At least 5 years of experience in pharmaceutical development and manufacturing of drug products with focus on parenteral drugs and/or oral drug products
- Experience with requirements for registration
- Knowledge of GMP requirements
- Experience with aseptic manufacturing (would be considered an upside)
- Knowledge of MS office
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Region  Basel-Landschaft

Betriebschemiker (m/w/d)

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Betriebschemiker (m/w/d)

Tasks

    • Entwickeln, einführen, betreuen und optimieren von chemischen Verfahren inklusive der Durchführung von Risikoanalyse für chemische Prozesse
    • Chemische, physikalische und verfahrenstechnische Probleme untersuchen, beheben und dokumentieren
    • Leitung von Projekten für Neubau, Erweiterungen und Modernisierungen der Chemieanlagen
    • Zusammenarbeit mit dem Entwicklungslabor
    • Bereitschaft für Pikettdienste

Qualifications

• Abgeschlosseness Studium in Chemie oder als Chemieingenieur, oder ähnliches
• 3 - 5 Jahre Berufspraxis in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie
• Erfahrung im Projektmanagement von Vorteil
• Erfahrung mit ChemCAD-Software
• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse, weitere Sprachkenntnisse wie Englisch oder Französisch sind von Vorteil
• Flexibilität und Belastbarkeit, hohes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein
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Sterility Assurance Manager

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Sterility Assurance Manager

Tasks

    - Ensures that an end-to-end microbial control concept is developed for the biotechnological drug substance manufacturing facilities and is captured in local documents (incl. specifications, SOPs, etc.)

    - Supports the Quality Oversight on the activities of the Environmental Monitoring and activities related to the assessment of disinfectants from microbiological expertise point of view

    - Writes, Reviews and approves SOPs, deviation reports and change requests associated with the above-mentioned topics

    - Supports the preparation and follow-up of customer audits and regulatory inspections; acts as an expert during audits / inspections presenting aspects related to the microbial control and sterility strategies

    - Enhances the quality knowledge by following the quality standards and by visiting specific training courses/conferences

Qualifications

- University degree (Bachelor, Master or PhD) in pharmacy, engineering, chemistry, or related life sciences discipline, preferably microbiology

- More than 5 years (more than 10 years preferred) of experience in the area of biopharmaceutical manufacturing

- Strong background in cGMPs

- Broad knowledge related to hygiene topics, environmental monitoring, disinfectant testing, microbial control strategies

- Good communication skills and interaction with all kind of interfaces within the organization and with regulatory agencies (e.g. US FDA, EMA, etc.).
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Region  Wallis

Senior Consultant QC Monitoring

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Senior Consultant QC Monitoring

Tasks

    - Oualitätskontrolle
    - Trendanalyse
    - schreiben und überprüfen von Reports

Qualifications

- langjährige Erfahrung im Beriech der Quality Control (Pharma)
- Erfahrung mit Mikrobiologie
- Erfahrung in Beobachtung von Trends sowie Umgang mit Reports
- sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse
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Region  St. Gallen

Chemiker/in

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Chemiker/in

Tasks

    - Betreuung und Realisierung von DNA/RNA-Syntheseprojekten
    - Weiterentwicklung des Syntheseprozesses
    - Bearbeitung von Kundenrückmeldungen

Qualifications

- Studium der Chemie oder Biochemie, inklusive Promotion oder mehrjährige Berufserfahrung in der Entwicklung oder Produktion
- Erfahrung in der Nukleinsäurechemie von Vorteil
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
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Region  Basel-Landschaft

Chemikant/-in

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Chemikant/-in

Tasks

    - Durchführung von verschiedenen organisch-chemischen Prozessen an PLS-gesteuerten Mehrzweckanlagen
    - Dokumentation aller Tätigkeiten in GMP-gerechter und korrekter Form
    - Einhaltung aller sicherheitsrelevanten Vorgaben
    - Reinigung der Apparaturen, sowie Durchführung kleiner Reparaturen
    - Überwachung von Infrastrukturanlagen

Qualifications

- Abgeschlossene Ausbilung zum Chemikanten,
- Erste Erfahrung in der Herstellung von Pharmawirkstoffen
- Kenntnisse in den Grundoperationen der chemischen Produktion (Ansetzen, Dosieren, Kristallisation, Filtration, Destillation und Separation etc.)
- Breite Erfahrung im Bedienen von PLS gesteuerten Anlagen
- Stilsichere Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil
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Region  Basel-Stadt

Batch Record Review and Deviation Handling

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Batch Record Review and Deviation Handling

Tasks

    - Handling of paper-based Batch Reviews provided by external vendors (CMO's)
    - Close collaboration with SCM and the GCP team
    - Deviation handling
    - Working under GCP

Qualifications

- Solid technical understanding of temperature excursions and their root cause, as well as BRR and deviation handling
- First experience working in this field
- Fluent in English, German would be an asset
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Region  Wallis

Operational Excellence Expert/in

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Operational Excellence Expert/in

Tasks

    - Entwicklung und Implementierung operativer Strategien entsprechend den Anforderungen der Geschäftsbereiche
    - Festlegen von Massnahmen, sowie dessen Bewertung
    - Identifizierung von Möglichkeiten zur Verbesserung der Effektivität und Effizienz von Geschäftsprozessen und -systemen
    - Treffen von Übereinstimmungen mit den Funktionsleitern zur Festlegung und Erreichung von Zielen der kontinuierlichen Verbesserung
    - Aktive Entwicklung, Gestaltung und Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungen

Qualifications

- Logistikexperte auf Master-Niveau
- Bedeutende Erfahrung in der Logistik, idealerweise in einem pharmazeutischen Umfeld
- Breites Wissen im Projektmanagement vorzugsweise Green Belt/Black Belt Zertifizierung
- Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Fliessend Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
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Region  Wallis

Betriebschemiker

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Betriebschemiker

Tasks

    • Ensure daily operations of hazardous waste incineration and steam generation plus e-water production facilities (RVA, FAVA, steam/denox, e-water, etc.) with maximum availability while maintaining safety, quality, performance and cost.
    • Environmentally and legally compliant treatment and disposal of appropriately generated waste in compliance with workplace hygiene and safety.
    • Identification and elimination of weak points and capacity bottlenecks (short-, medium-, long-term) in the current plants
    • Proactive search for and implementation of measures to improve safety, environmental protection, process control and productivity.
    • Operational support of the currently ongoing expansion projects of the supply and disposal facilities (capacity expansion steam production, replacement Denox plant, etc.).
    • Developing and budgeting projects, strategies, concepts and investments
    • Training of employees in the relevant equipment and processes
    • Preparation of daily, weekly and monthly reports as well as possible other reports

Qualifications

• Further education (FH or Master) with technical or chemical orientation
• You enjoy working in a team, are a team player and are communicative
• Experience as an operating chemist in waste disposal plants, in production or equivalent position an advantage
• Ideally, you already have or are willing to acquire in-depth knowledge of waste disposal and energy supply in the chemical or biological industry
• You love independent and flexible work
• Intensive exchange of information and communication with other operations and departments
• Compliance with safety and environmental regulations and legal requirements
• You speak fluent German and communicate in English without any problems
• They provide operational standby over all facilities of supply and disposal
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Region  Zürich

Regulatory Affairs Manager

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Regulatory Affairs Manager

Tasks

    · Being responsible for regulatory aspects during the development of new VI products (regulatory strategy, applicable standards and guidelines)
    · Registration of class III devices in the CE, US, and other highly regulated countries
    · Preparation of MDR submission for class III combination products
    · Coordinating and submitting deficiency responses to relevant certification bodies and country authorities
    · Maintaining regulatory documentation up to date for worldwide regulatory purposes
    · Worldwide assessment of changes and support production lifecycles activities
    · Establishing and updating internal procedures to enable up to date and consistent output, as well as efficient workflow within the department and project team

Qualifications

· University degree in natural science, pharmacy, pharmacology, medicine or engineering
· At least 4 years of experience with registrations of class 3 medical devices including drug-device combination products in highly regulated countries, particularly in the CE region and the USA.
· Excellent knowledge of the applicable medical device regulations in the countries mentioned above, including current developments (MDR)
· Experience in project management
· Literate in Microsoft Office applications; SAP knowledge is an advantage
· Independent, reliable and communicative personality who can deliver high-quality work even under pressure and handle several projects simultaneously
· Fluency in the English language mandatory, German and any other language an advantage
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Region  Basel-Landschaft

Chemikant - Abwasserentsorgung

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Chemikant - Abwasserentsorgung

Tasks

    - Abwasserverarbeitung und Entsorgung
    - Durchführung von Inprozesskontrollen und Reinigung- und Unterhaltssarbeiten
    - Meldung von Abweichungen und Störungen
    - Anlageüberwachung
    - Stellvertretung des Schichtführers bei seiner Abwesenheit

Qualifications

- Abschluss als Chemie- und Pharmatechnologe, Chemikant
- Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie
- Erfahrung in der Abwasserentsorgung
- Bereitschaft, in einem Schichtbetrieb zu arbeiten
- Fliessende Deutschkenntnisse
- Flexibilität und Belastbarkeit, hohes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein
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Region  Basel-Landschaft

Leiter/in der Herstellung Galenik

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Leiter/in der Herstellung Galenik

Tasks

    - Aufbau und Leitung der galenischen Herstellung von Parenteralia
    - Einstellung und Training neuer Mitarbeiter
    - Spezifizieren und Beschaffen von pharmazeutischen Produktionsanlagen
    - Erstellung von Konzepten für die Qualifizierung und Validierung neuer Anlagen und Prozesse
    - Optimieren von Herstellungsprozessen
    - Regelmässige Absprachen mit Kunden, Behörden und internen Stakeholdern
    - Verfassen und Prüfen von Konzepten und SOP’s
    - Sicherstellung der Qualität der hergestellten Produkte

Qualifications

- Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Chemie oder als Verfahrensingenieur
- Mindestens 10 Jahre Herstellungserfahrung in der Galenik (sterile Produktion)
- Mehrere Jahre Führungserfahrung in der pharmazeutischen Produktion
- Sehr gute GMP-Kenntnisse
- Optimalerweise Projekterfahrung im Aufbau einer Produktion
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Kommunikation auf Augenhöhe und hands-on Mentalität
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Region  Wallis

Process Engineer - Waste Water Treatment

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Process Engineer - Waste Water Treatment

Tasks

    - Supporting investment project team during concept, design, procurement, start up and commissioning (in close collaboration with SS CQV) of Process Systems
    - Develop concepts and design
    - Provide construction assistance
    - Establish technical packages for standard applications
    - Ensuring compliance with all pertinent safety policies, rules and regulations

Qualifications

- Bachelor' s or master’s degree in chemistry, biology, process engineering, biochemical engineering or equivalent
- Several years of experience in process engineering, for chemical, biochemical, pharmaceutical industries
- Excellent knowledge of current and proposed future technology in the field of Processing of toxin-containing waste water
- Experienced in cGMP regulatory requirements
- Proficiency in written and spoken English and German is a plus
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Region  Wallis

QA Specialist CSV

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QA Specialist CSV

Tasks

    - QA für Computer System Validation (CSV) für computergestützte Systeme
    - Kenntnisse im Bereich MES, DeltaV und Standalone Systemen
    - Dokumentation unter GMP

Qualifications

- Bachelor-Abschluss in Chemie, Biotechnologie oder einem verwandten Fachgebiet
- Erfahrungen mit der Arbeit und Dokumentation unter GMP
- Kenntnisse mit Herstellungsprozessen
- Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
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Region  Basel-Stadt

Spezialist/In Qualifizierung & Validierung

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Spezialist/In Qualifizierung & Validierung

Tasks

    - Unterstützung des Tagesgeschäfts in der Prozessvalidierung
    - Durchführung von Designtransfers und Änderungsanträgen
    - Leiten und Umsetzen von Projekten
    - Qualifizieren von Anlagen bei neuen Prozessen
    -Durchführung von Prozessvalidierungen
    - Validierungsplan koordinieren und erstellen
    - SOP’s schreiben und vereinheitlichen

Qualifications

- Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium
- 1,5-2,5 Jahre relevante Berufserfahrung in der Qualifizierung und Validierung
- Industrieerfahrung in der Medizintechnik, chemischen oder pharmazeutischen Branche
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in gesprochener und geschriebener Sprache
- Französischkenntnisse von Vorteil
- Selbstständige, ruhige Arbeitsweise und Begeisterung an der Gestaltung von Prozessen
- Belastbarkeit und Flexibilität
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Region  Bern

Spezialist/In CSV

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Spezialist/In CSV

Tasks

    • Aufsetzen und Aufrechterhalten der gesamten CSV u. a. für ERP Systeme, Software für Füll- und Verpackungsmaschinen sowie Autoklaven

    • Evaluation der bestehenden Computer Systeme und Entscheidung wo Validierungen notwendig sind

    • Definition von Prozessen und Erstellung der zugehörigen SOPs

    • Erstellung von Vorlagen für die Dokumentation in der CSV

Qualifications

• Abgeschlossene technische, pharmazeutische oder naturwissenschaftliche Ausbildung

• Berufserfahrung in der CSV von computergestützten Systemen bevorzugt der Pharma-, Medizintechnik-, Biotechnologie- oder Chemieindustrie

• Kenntnisse der Normen GMP, Annex 11, GAMP5
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Region  Basel-Stadt

Complaint & Vigilance Specialist

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Complaint & Vigilance Specialist

Tasks

    - Operative Bearbeitung und strukturierte Untersuchung von Complaints
    - Verbesserung der Reklamationsprozesse hinsichtlich Audits
    - Überprüfung und Aufarbeitung bestehender SOPs
    - Zusammenarbeit mit andere Abteilungen (R&D, PM und RA)

Qualifications

- Abgeschlossenes Studium mit naturwissenschaftlicher oder technischer Vertiefungsrichtung
- Mindestens 3 Jahre Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement bei einem Medizintechnikunternehmen
- Fliessende Deutsch - und Englischkenntnisse in Wort und Schrfit
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Region  Basel-Landschaft

Senior Scientific Associate - Sterile Manufacturing

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Senior Scientific Associate - Sterile Manufacturing

Tasks

    - Participate in the development of manufacturing processes and the manufacturing of clinical trial materials
    - Formulate the sterile dosage forms, write and modify SOPs
    - Partaking in inprocess controls, investigations related to troubleshooting and the data compilation under cGMP
    - Equipment cleaning/sterilisation and room cleaning for Class B and A areas

Qualifications

- Bachelor’s Degree in a related field is preferred, but not necessary
- At least 3 years of experience working as a Laboratory Technician in a sterile environment, under GMP regulations
- Experience in liquid filling
- Fluent in English, good knowledge of French or German is of advantage
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Region  Wallis

QA Specialist

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QA Specialist

Tasks

    - Responsible to manage and conduct the review of the executed electronic batch record according to SOP
    - Ensure that all control parameters for intermediates and biological drug substances are checked for compliance with defined specifications before a batch is dispatched
    - Ensure that all open issues within EBRs are explained and closed
    - Identify Capas and Deviations and open electronic batch record review

Qualifications

- Several years of experience in Quality Assurance in combination with production
- Very good GMP knowledge
- Experience reviewing electronic batch records
- Proficiency in written and spoken English and good German knowledge
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Region  Basel-Landschaft

Chemie - und Pharmatechnologe

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Chemie - und Pharmatechnologe

Tasks

    - Durchführung von regenerativen Destillationsprozessen im Einklang mit betrieblichen SOPs
    - Überwachung und Dokumentation der einzelnen Prozessschritte
    - Optimierung von neuen und bestehenden Verfahren in Zusammenarbeit mit den Betriebschemikern
    - Instandhaltung und Durchführung von kleineren Reparaturen, sowie die Reinigung von Anlagen
    - Durchführung von Inprozesskontrollen

Qualifications

- Abschluss als Chemie- und Pharmatechnologe, Chemikant
- Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie
- Erfahrung in der Destillation von Vorteil
- Bereitschaft, in einem Schichtbetrieb zu arbeiten
- fliessende Deutschkenntnisse
- Flexibilität und Belastbarkeit, hohes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein
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Region  Wallis

Expert Aseptic Filling

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Expert Aseptic Filling

Qualifications

- Quality experience with aseptic filling
- Experience with media fill process for aseptic filling
- Experience with visual inspection activities (AQL) after aseptic filling process
- English must have, german nice to have
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Region  Wallis

Laborant QC

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Laborant QC

Tasks

    - Durchführung analytischer Methoden, wie HPLC, CE und icIEF
    - Transfer und Validierung neuer Methoden
    - Betreuung von Laborgeräte
    - Untersuchen von Abweichungen und unerwarteten Resultaten, Troubleshooting
    - Datenextraktionen und -auswertung (u.a. MS Excel)

Qualifications

- Ausbildung als Chemielaborant und erste Berufserfahrungen im GMP Umfeld
- Kenntnisse in der Durchführung analytischer Methoden (HPLC, CE, icIEF)
- Gute MS Office Kenntnisse
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Region  Wallis

Laborant Biologie

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Laborant Biologie

Tasks

    - Durchführung analytischer Methoden, wie ELISA, qPCR und SDS-Page
    - Transfer und Validierung neuer Methoden
    - Betreuung von Laborgeräte
    - Untersuchen von Abweichungen und unerwarteten Resultaten, Troubleshooting
    - Datenextraktionen und -auswertung (u.a. MS Excel)
    --
    - Performance of analytical methods, such as ELISA, qPCR and SDS-Page
    - Transfer and validation of new methods
    - Investigation of deviations and unexpected results, troubleshooting
    - Data extraction and evaluation (e.g. MS Excel)

Qualifications

- Ausgebildete Biologielaborant und erste Berufserfahrungen im GMP Umfeld
- Kenntnisse in der Durchführung analytischer Methoden (ELISA, qPCR, SDS-Page)
- Gute MS Office Kenntnisse
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
--
- Trained biology laboratory technician and first professional experience in the GMP environment
- Knowledge of analytical methods (ELISA, qPCR, SDS-Page)
- Good MS-Office skills
- Good written and spoken English skills
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Region  Aargau

Laborant Galenik (m/w/d)

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Laborant Galenik (m/w/d)

Tasks

    • Durchführen von Formulierungsversuchen für die Entwicklung einer neuen Rezeptur
    • Dokumentation der Versuche nach GMP
    • Reinigung der Laborgeräte

Qualifications

• Ausbildung als Laborant oder Pharmakant
• Kenntnisse der relevanten Maschinen und Operationen (Wiegen, Granulieren, Sieben, Final Blend, Tablettierung, Coating)
• Erfahrung in der Dokumentation gemäß GMP
• Gute Englischkenntnisse
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Region  Wallis

Process Engineer

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Process Engineer

Tasks

    - Verantwortlich für alle Prozessaspekte, einschließlich Entwurf, Installation, Betrieb und Wartung
    - Unterstützung des Investitionsprojektteams bei Konzept, Design, Beschaffung, Inbetriebnahme und Qualifizierung von Prozessystemen
    - Sicherstellung der Einhaltung aller einschlägigen Sicherheitsrichtlinien, -vorschriften und -regelungen

Qualifications

- Bachelor- oder Masterabschluss in Ingenieurwissenschaften in den Bereichen (Chemie-, Maschinenbau-, Verfahrens-, Pharma-, Bioverfahrenstechnik)
- Langjährige Erfahrungen in der Projektplanung oder im Projektmanagement
- Umfassende Erfahrung und Fachkenntnisse auf dem Gebiet der Prozessplanung, -auslegung und -konstruktion
- Erweiterte Kenntnisse im Bereich von biopharmazeutischen Invesitionsprojekten
- Erfahrung mit cGMP-rechtlichen Anforderungen
- Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
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Region  Luzern

(Senior) Manager Clinical Science

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(Senior) Manager Clinical Science

Tasks

    • Literaturrecherche zu wissenschaftlichen, produktbezogenen Fragestellungen wie Sicherheit und Wirksamkeit

    • Medical Writing in Form der Fallbezogenen Synopse, des klinischen Studienprotokols wie final des CIRs

    • Aktives Management der internationalen klinischen Prüfungen in enger Zusammenarbeit mit Clinical Operations, Affiliates und externen Partnern

    • Auswertung und Interpretation der generierten Daten sowie wissenschaftliche Beratung von R&D - Projektteams

Qualifications

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, optimalerweise mit Doktorat in einer relevanten Vertiefungsrichtung

• Mehrjährige Arbeitserfahrung im Bereich Clinical Sciences und ein damit einhergehendes, vollumfängliches Verständnis des kompletten, (klinischen) Lebenszyklus eines Medizintechnikprodukts der Risikoklassen IIb und III

• Die Fähigkeit komplexe, wissenschaftliche Sachverhalte und Datensätze zu verstehen und adressatengerecht aufzubereiten.

• Makellose Deutsch – und Englischkenntnisse in Wort und Schrift in Kombination mit einer Team – Player Mentalität
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Region  Basel-Stadt

Accountant

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Accountant

Tasks

    - Manage, book and reconcile cash- and bank accounts;
    - Manage accounts receivable and payable sub-ledger including pre-capturing
    - Manage assets including annual asset stock take;
    - Manage and book travel expenses;
    - Manage the filing of all documents (e.g. invoices).
    - Reconcile VAT and withholding accounts, including preparing declarations;
    - Support the team in monthly-, quarterly-, semi-annual and annual closing process;
    - Prepare the annual tax returns for withholding taxes, direct taxes (profit and capital taxes), stamp taxes and capital contribution reserve.

Qualifications

- Business apprenticeship or equivalent
- 1-3 years of accounting experience
- Experience with general ledger, Accounts Payable/Receivable
- It Affinity and good user knowledge of MS Office and SAP
- Very good English and German knowledge in both written and spoken language
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Senior Study Manager Europe

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Senior Study Manager Europe

Tasks

    - Execution and delivery of assigned studies within Europe
    - Planning, organizing and managing risks/contingency for each stage of the study
    - Study oversight: coordinating internal and external operational activities, maintaining clear visibility to sites’ progress and issues, reviewing protocol deviations and metrics
    - Training of in-countries staff assigned to the studies

Qualifications

- Bacherols’s Degree (or higher) in a Life Science discipline
- At least 7 years of experience clinical research, in planning/executing and monitoring of clinical trials
- A minimum of 4 years of experience in a regional/global project management role
- Experience in oncology
- Place of residence: Spain or the Netherlands
- Fluent in English
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Region  Wallis

CSV Specialist

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CSV Specialist

Tasks

    - Ensure that validation projects are successfully coordinated in cooperation with cross-
    functional project teams consisting of Internal and External personnel
    - Creation of validation deliverables planning in collaboration with quality manager
    - Act as a conduit between the core project team / validation team members and the global
    information quality organization (LIQ)
    - Review and comment for correction, in accordance with quality standards and SOPs,
    validation documents provided by the project team before approval by the respective QA
    managers.
    - Represent LIQ in coordination with local QA organizations for the project durations
    - Act as deputy to the respective system quality manager during times of their absence or
    unavailability

Qualifications

- Bachelor or equivalent qualification in Computer Science or vocational experience in
Computer System Validation execution
- Experience with participation in validation projects relating to GMP processes and computer
systems projects
- Expertise in IT especially IT Systems Validation and its application to GMP processes
- Knowledge of GMP documentation requirements for the validation of computer systems in
the pharmaceutical industry
- Fluent in English, German is an advantage
- Project experience
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Region  Wallis

Quality Project Lead Construction

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Quality Project Lead Construction

Tasks

    • Liaise with the Engineering Team to ensure supplier and contractor Quality Plans and
    associated procedures are prepared to meet the project specifications.
    • Conducting conformity assessment activities to gain assurance that contractor work
    activities and equipment meet specified requirements.
    • Reviewing Supplier Quality Plans (ITP’s) to ensure that the Project’s review, hold, or witness
    point(s) requirements have been identified.
    • Select competent Third-Party Inspectors (TPIs) and coordinate inspection personnel and
    deployment in accordance with supplier manufacturing schedules.
    • Oversight of vendor Notified Body activities to ensure surveillance activities are conducted
    in accordance with agreed quality assurance requirements.
    • Identifying opportunities to deliver continuous improvement in Design, Procurement and
    Construction quality, including process efficiency.
    • Reviewing Criticality Assessments, exceptions, Deviation Requests and Concession
    Requests, in conjunction with the Discipline Engineer. Advising or giving opinion to the
    Discipline Engineer on whether exceptions, deviations and concessions should be accepted
    or rejected.
    • Leading, participating, and reporting on quality management system audits and arrange for
    evaluation of a supplier’s quality system, when required by Project or Procurement teams
    • Supporting the CQV Team for the coordination supplier completion of quality and fabrication
    record documentation to be included in Vendor Turnover Packages.
    • Oversee the Construction Contractor Quality Team to ensure the installation is in
    compliance with the approved drawings, specification, and applicable codes and
    workmanship.
    • Liaise with site Quality Inspectors to monitor installation of Process Equipment (incoming
    inspection, storage and preservation, set-in, hook-up, elevation, orientation,
    interconnections)
    • Ensure contractors compliance with requirements of Welding and NDE.
    • Inspect and review the condition and documentation of all supplied equipment and their
    appurtenances and bulk materials; upon arrival at site and / or prior to incorporation into
    facility, ensure receiving inspection is documented.
    • Ensure adequate QC Inspection is carried out. Recommend and participate in resolution of
    corrective action and monitor completion of action after walkdown inspection including
    punch list items and identified non - conformances and deficiencies. Ensure follow-up
    inspections.
    • Participate in reviewing / verifying of all records demonstrating either system completion,
    scope of work completion.

Qualifications

• Inspection experience shall include knowledge of codes and standards applicable to
pressure vessels and piping systems including relevant PED directive and inspection
requirements for piping works and equipment installation.
• Preferably be an ISO 9001 Trained lead Auditor with extensive project Audit experience.
• Minimum of 10 Years extensive experience in a quality management role and experience
with welding engineering & NDE inspections.
• Preferably Diploma level degree in Mech Engineering.
• Considerable experience on construction sites with strong interpersonal and communication
skills.
• Broad knowledge of engineering disciplines, commissioning, compliance, qualification and
validation.
• Excellent knowledge of Validation processes (IQ/OQ/PQ) and current regulatory
requirements related to E2500 and ISPE 2004.
• Experience working within a GMP manufacturing environment.
• Good Level in English, written and spoken / German a plus.
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Region  Basel-Stadt

CAPA & Deviation Manager/in

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CAPA & Deviation Manager/in

Tasks

    - Management von CAPA's und Deviations resultierend aus internen sowie externen Audits und Beschwerden
    - Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von internen sowie externen Audits
    - Mitarbeit bei der Produktentwicklung im Rahmen des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses
    - Erstellung von Monats sowie Quartalsberichten hinsichtlich CAPA und Deviation Clustern

Qualifications

- Abgeschlossenes Studium in relevantem Feld wie z.B. Medizintechnik (Master bevorzugt)
- konzeptionelles und prozessuales Verständnis von CAPA Abläufen sowie der damit einhergehenden Dokumentation
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, französisch von Vorteil
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Quality System Specialist (60%)

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Quality System Specialist (60%)

Tasks

    - Assure precise and complete archiving of technical project documents in PUMA
    - Manage GMP paper archive according to SOP
    - Manage / file various quality relevant documents (QMS / GxP documents)
    - Support QA by gathering and compilating of data for QA /QC and regulatory purposes
    - Make sure QMS documents are up to date by contacting and reminding authors
    - Provide assistance as part of health authority audits
    - Responsible for training as well as support of PUMA and LIMS users
    - Evaluate e systems for GxP compliance requirements
    - Assist to system validations

Qualifications

- Master`s degree or higher in a scientific, medical or healthcare discipline
- At least 2-3 years of working experience in a professional related field in the pharmaceutical industry
- Experienced with PUMA or other QMS
- Communicative personality with an eye for details and excellent organizational skills
- Business fluent in English
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Region  Wallis

Senior Procurement Business Analyst

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Senior Procurement Business Analyst

Tasks

    - Develop management reports and dashboards for stakeholders across CAPEX Procurement and
    associated business function
    - Distill complex data and relationships into clear charts
    - Design data models to extract data from operational databases and transform the data to easily
    understood business views
    - Gather and process raw data at scale (e.g. writing scripts, calling API’s, write SQL
    queries)
    - Process unstructured data into a form suitable for analysis then do the analysis
    - Design and build a story that will enable better, faster, and more informed decision making across
    CAPEX Procurement

Qualifications

- degree in an analytical, data driven or relevant discipline
- Previous experience in procurement (preferably project or CAPEX procurement)
- Experienced in SAP Data extraction combined with a good handle of the MS Office especially Excel and expert
knowledge of PowerBi
- A minimum of 5-years Procurement or general analytics experience
- Experience with business intelligence reporting tools
- Knowledge of statistics and using statistical packages for analyzing data
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Region  Basel-Stadt

Medical Writer

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Medical Writer

Tasks

    - Compose, write, and edit medical writing deliverables covering all phases of clinical research for submission to regulatory agencies
    - Be in contact with clinical teams to understand the nature of the scientific work that they will be covering
    - Deliver clinical documents including comprehensive CSS, CSP, annual reports, investigator brochures, etc.
    - Attend meetings and support assigned therapeutic area publication team in manuscript and/or publications submissions to scientific meetings, medical journals
    - Manage document development timelines to facilitate timely submission

Qualifications

- Bachelor’s degree in life sciences; Masters, PhD, PharmD would be a plus
- At least 3-5 years of experience in the pharmaceutical or related industry
- Oncology and/or Non-Oncology (cardiovascular, respiratory and immunology) publication writing experience specific to CSS, CSP, CSR, IP, and regulatory package documentation
- Business fluent in English written and spoken
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Region  Wallis

Senior Technical Writer

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Senior Technical Writer

Tasks

    - Work with internal teams to obtain an in-depth understanding of the product and the documentation requirements
    - Create user requirement specifications, tutorials and test scripts to support end-users and qualification
    - Administrative and coordinative tasks to get the right date to create the specific documents
    - Meet with subject-matter experts to ensure specialized topics are appropriately addressed
    - Preliminary work of daily, weekly and monthly work plans and optimized planning of the available resources
    - Provides competent information on cross-functional issues and elaborates practical solutions
    - Collect user feedback to update and improve content
    - Edit material prepared by other writers or staff
    - Efficient handling of external project members (engineering, qualifications) and requirements

Qualifications

- Bachelor of Engineering or computer science
- Between 5-10 years of experience in technical writing of technical documentation
- Ability to quickly grasp complex technical concepts and make them easily understandable in text and pictures
- Highly developed communication skills at all hierarchical levels
- German and English business fluent
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Region  Aargau

QA Fachperson

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QA Fachperson

Tasks

    - Unterstützung der API Herstellungsprojekte in allen Qualitätsfragen
    - Vertreten der QA in Projektgruppen und gegenüber Kunden
    - Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätssicherungs-Systems
    - Kontrolle und Freigabe der Herstelldokumentation und finale Chargenfreigabe
    - Erstellen und Bearbeiten von qualitätsrelevanten Dokumenten und Arbeitsanweisungen
    - Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten und Betreuung von Qualitätsrisikoanalysen
    - Mitarbeit bei internen und externen Audits

Qualifications

- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
- Relevante Arbeitserfahrung in der Qualitätssicherung für die Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen
- Fliessende Deutschkenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Region  Zürich

Verification and Validation Engineer

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Verification and Validation Engineer

Tasks

    Erfahrung in der Design Verifizierung und Validierung im Bereich R&D
    Definition der Strategie für die Design Verifizierung und Validierung und Erstellung der entsprechenden Pläne
    Review der Dokumentation
    Fachliche Kontaktperson bei Behördenrückfragen und Audits
    Beratung der verschiedenen Schnittstellen zu Design Verifizierung und Validierung
    Einhaltung der externen und internen Regularien und Standards
    Entwicklung und Verbesserung der Verifizierungs- und Validierungsprozesse und Dokumentation
    Mitarbeit im Bereich Design Control und im Risikomanagement

Qualifications

Abgeschlossenes Studium oder vergleichbare Erfahrung in einer ähnlichen Position
Mindestens 5 Jahre relevante Berufserfahrung im Bereich Validierung und Verifizierung
Optimalerweise Erfahrung im Bereich Medizinprodukte
Sehr gute Kenntnis von internationalen regulatorischen Anforderungen für Testmethoden Validierungen (MDR, ISO 13485, cGxP, etc.)
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Region  Schweiz

Aushilfe - Rutine Bioburden Analyse

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Aushilfe - Rutine Bioburden Analyse

Tasks

    - 100% Remote
    - Analyse von Bioburden
    - Mikrobiologie

Qualifications

- Abgeschlossene Ausbildung auf dem Gebiet der ^Biologie / Mikrobiologie oder erste Erfahrungen als Biologielaborant
- Fliessende Deutschkenntnisse
- Schweizer Wohnsitz
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Region  Wallis

Administrative Support

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Administrative Support

Tasks

    - Administrative Unterstützung des Projektleiters und des Projekt-Teams
    - On-Boarding neuer Projekt-Teammitglieder inkl. Einführung & Installation der IT
    - Bestellungen diverser Artikel / Büromaterial & Sicherheitsartikel
    - Organisation von Meetings & Konferenzräume
    - Organisation von Events & Catering
    - Kontrolle der eingehenden Rechnungen
    - Organisation Baustellenbesichtigungen
    - Kontrolle und Management der Stundenrapporte

Qualifications

- Kaufmännische Ausbildung o.Ä.
- Sehr gute Deutsch & Englischkenntnisse, weitere Sprachen von Vorteil
- Sehr gute MS Kenntnisse Word, Excel, Powerpoint, Outlook, Sharepoint,
- Kenntnisse in SAP von Vorteil
- Organisationstalent & IT affin
- Gutes Kommunikationsvermögen, Durchsetzungsfähgkeit, starke Persönlichkeit & schnelle
Auffassungsgabe
- Flexibilität und eigenständiges Arbeiten werden vorausgesetzt
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Region  Basel-Stadt

Drug Safety/ PV Physician

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Drug Safety/ PV Physician

Tasks

    - Perform medical review of SAE's
    - Perform ongoing surveillance of safety data from different sources
    - Ensure handling of safety issues and implementing risk mitigation activities
    - Perform medical review and provide input to different documents e.g. trial protocols and amendments, clinical trial reports, trial plans, eCRFs/CRFs, TMFs, investigator’s brochures, Subject Informed Consent, Development Safety Update Reports (DSURs), Integrated Safety Summaries, scientific articles, etc.
    - Prepare benefit/risk sections of aggregate reports and safety summaries in accordance with regulatory requirements for assigned compounds
    - Active involvement in for establishing and managing external data monitoring committees (DMCs)
    - Participate and/or run safety committees for assigned products
    - Conduct safety training of internal employees, CROs and investigators
    - Contribute to multidisciplinary project groups and provide input to clinical development programs

Qualifications

- Medical Degree (MD) required
- Clinical research and/or fellowship training in oncology, onco-hematology, internal, cardiometabolic diseases, autoimmune diseases, pharmacology or other relevant specialty is a plus
- Solid Drug Safety / Pharmacovigilance experience gained in the Pharmaceutical industry
- Excellent understanding of global PV regulatory environment with working knowledge of international regulations, initiatives, standards and Good Pharmacovigilance Practices
- Exposure to interactions with the EMA/Swissmedic/MHRA and FDA preferred
- Strong knowledge of individual adverse event case report processing, triage and medical review
- Working knowledge of safety databases and electronic data capture systems is preferred (such as ARIS G or Argus).
- MedDRA trained and working knowledge of MedDRA and WHODrug coding dictionaries
- Experience with PV audit process with active participation in Regulatory Authority Inspections
- Excellent knowledge of drug development process
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Region  Basel-Stadt

Trainee Recruitment Assistant - 12 Monate mit Übernahme

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Trainee Recruitment Assistant - 12 Monate mit Übernahme

Tasks

    • Als Trainee Recruitment Assistent lernst du wie Fach- und Führungskräfte für unsere Kunden im Bereich Life Sciences rekrutiert werden und bist dabei für den ersten Kontakt verantwortlich
    • Du verantwortest den Bewerbereingang und sorgst dafür, dass die Profile der BewerberInnen in unserem CRM richtig kategorisiert, vollständig und somit wiederauffindbar abgelegt sind
    • Du führst mit BewerberInnen ein Erstbriefing durch und sorgst hiermit dafür, dass wir unseren Kandidaten ausschließlich passende Angebote unterbreiten können.
    • Du managst den Bewerberrücklauf und die Community in den Sozialen Medien

Qualifications

• Du verfügst über eine abgeschlossene Ausbildung
• Recruiting im Life Sciences interessiert dich und du suchst aktiv einen Einstieg in die Berufswelt
• Ziele und eine fokussierte Arbeitsweise sind dir nicht fremd und fühlst dich wohl in einem dynamischen Arbeitsumfeld
• Deutsch und Englisch verhandlungssicher
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Region  Zürich

QA Data Reviewer Chem./Phys.

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QA Data Reviewer Chem./Phys.

Tasks

    - Daten Review von chemischen und physikalischen QC-Rohdaten
    - Daten Review und Audit Trail Review von elektronischer Source Daten von computergestützten GMP Systemen im Bereich QC (z.B. HPLC, GC, UV-VIS, FT-IR, Dichte, etc)
    - Unterstützung bei Audits und Inspektionen
    - Enge Zusammenarbeit mit Labormitarbeitenden betreffend Dokumentationskorrekturen, zur Sicherstellung, dass alle Datensätze vollständig und korrekt sind und dem ALCOA + Prinzip der Guten Dokumentationspraxis entsprechen
    - Schulung von QC Personal bezüglich Datenintegrität
    - Unterstützung bei Investigations und Review von Fehlermeldungen und OOS- Berichten

Qualifications

- Bachelor/Master Abschluss oder EFZ Laborant in Chemie, Pharmazie mit mind. 3 Jahren Berufserfahrung
- Fundierte GMP Erfahrung
- Analytisches Denken sowie strukturiertes Arbeiten
- Gute Kenntnisse in MS Office Anwendungen
- Zuverlässige vertrauenswürdige Persönlichkeit
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Region  Zürich

Biologielaborant/in Analytik

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Biologielaborant/in Analytik

Tasks

    • Analyse von biologischen Proben mittels zellbiologischer und immunologischer Methoden (ELISA, RIA etc.) im Rahmen der Durchführung von klinischen Studien
    • Unterstützung bei der Instandhaltung und Wartung der verwendeten Laborgerätschaften als auch bei der Validierung verschiedener Methoden
    • Durchführung und Dokumentation der Arbeit gemäss GLP sowie die Organisation von Teilaspekten des Labors

Qualifications

• Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant/in oder vergleichbares
• Erfahrung in der Handhabung, Aufbereitung und Analyse von biologischem Probenmaterial
• Freude am exakten Arbeiten und akribischer Dokumentation gemäss der gültigen Regularien
• Ausgezeichnete Deutsch – und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Region  Aargau

Senior Laborant/in Synthese

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Senior Laborant/in Synthese

Tasks

    • Entwickeln von Syntheseverfahren für die Produktion von Wirksubstanzen
    • Durchführen von chemischen Synthesen im Maßstab von 10 bis 500 gr.
    • Erstellen der Auswertung der Ergebnisse und Protokollierung
    • Analytische Arbeiten zur In-Prozess Kontrolle
    • Support / Troubleshooting bei Pilotierungen / Produktionseinführungen
    • Bewerkstelligen der Prozesse mittels DoE und Process Modelling Software

Qualifications

• Abgeschlossene Ausbildung als Laborant EFZ in der Synthese
• Mehrjährige Erfahrung in der Prozess-Optimierung und Laborautomation
• Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Chemischen Entwicklung
• Deutschkenntnisse auf muttersprachlichem Niveau und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Kenntnis der analytischen Methoden und Sicherheit im Umgang mit HPLC, GC und NMR
• Gute MS Office Kenntnisse und IT-Affinität
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Region  Aargau

Chemikant/-in

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Chemikant/-in

Tasks

    - Herstellung von anspruchsvollen pharmazeutischen Zwischenprodukten und Wirkstoffen
    - Selbstständige Bedienung von SPS und pneumatisch gesteuerten Anlagen
    - Selbstständige Durchführung von mehrstufigen Synthesen
    - Bedienung aller Nebenanlagen im chemischen-pharmazeutischen Bereich
    - Dokumentation aller Tätigkeiten in GMP-gerechter und korrekter Form
    - Einhaltung aller sicherheitsrelevanten Vorgaben

Qualifications

- Abschluss als Chemie- und Pharmatechnologe, Chemikant, Dipl. Chemietechnologe
- Berufserfahrung in der Bedienung von (Mehrzweck-) Anlagen und Steuerungssystemen in der chemischen oder pharmazeutischen Produktion
- Kenntnisse in den Grundoperationen der chemischen Produktion (Ansetzen, Dosieren, Kristallisation, Filtration, Destillation und Separation etc.)
- Bereitschaft, in einem ununterbrochenen Schichtbetrieb zu arbeiten
- Hohes Sicherheits- und Qualitätsbewusstsein sowie die Bereitschaft zur Flexibilität und zur Weiterbildung am Arbeitsplatz
- Erfahrung im GMP-regulierten Arbeitsumfeld muss vorhanden sein
- Breite Erfahrung im Bedienen von PLS gesteuerten Anlagen
- Stilsichere Deutschkenntnisse
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Region  Basel-Stadt

Content Creator

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Content Creator

Tasks

    - Du bist unser Kreativkopf und produzierst Content für diverse Brands für verschiedene Soziale Medien und Marketingkampagnen.

    - Setze kreative Foto- und Videoideen für Kunden in Eigenregie um. Du bist für den Erfolg deiner Projekte verantwortlich und nimmst das Heft in die Hand.

    - Nach dem Dreh bearbeitest du das Material mit den Programmen aus der Adobe Creative Cloud um den Content zu finalisieren und für die verschiedenen Formate und Plattformen aufzubereiten.

    - Du kannst dir viel Zeit nehmen um neue Sachen zu testen und zu üben - wir sind gespannt mit was du uns täglich überraschen wirst.

    - Zu jedem guten Video gehört der richtige Ton und den bringst du in deine Produktionen ein.

Qualifications

- Viel viel Kreativität und ein grosses Interesse an Video-und Fototechnik wie auch an den jeweiligen Bearbeiungsprogammen.

- Du brennst für die kurzlebigen Social Media - Formate und adaptierst neue Trends schnell und erfolgreich

- Du kannst mit deinem Content Geschichten erzählen die von den Nutzern der verschiedenen Plattformen verstanden und aufgenommen werden.

- Du kennst dich schon etwas mit der Adobe Creative Cloud aus.

- Mit der Kamera hast du schon ein paar Erfahrungen gesammelt. Zeig uns doch am Besten deine bisherigen Projekte?

- Trotz deiner Kreativität hast du einen gewissen Sinn für Marketing und Business

- Deutsch und Englisch verhandlungssicher

- Du hast ein abgeschlossenes Studium oder eine andere höhere Ausbildung. Keine Ausbildung? Kein Problem, dann zeig uns was du drauf hast.
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Region  Basel-Stadt

Trainee Key Account Management und Business Development - 12 Monate mit Übernahme

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Trainee Key Account Management und Business Development - 12 Monate mit Übernahme

Tasks

    -Akquise von Besetzungsaufträgen bei Neukunden
    -Beratung von Neukunden und Pflege der bestehenden Kontakte
    -Steuerung des Rekrutierungsprozesses
    -Führen von Verhandlungen mit Kunden
    -Aktives Beziehungsmanagement und Aufbau deines eigenen Netzwerks
    -Strategische Portfolioplanung

Qualifications

-Abgeschlossenes Studium Uni/FH
-Kommunikativ und neugierig
-Sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise
-Erfolgshungrig: Du möchtest Vollgas geben und für deine Bemühungen entsprechende Belohnungen erhalten
-Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch (beides erforderlich)
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Region  Zürich

Chemielaborant Produkttransfer/Validierung

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Chemielaborant Produkttransfer/Validierung

Tasks

    - Transfer & Validierung analytischer Methoden sowie Verbesserung bestehender Methoden
    - Verifizierung von analytischen Methoden nach Arzneibuch (EP und USP)
    - GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Transfers/Validierungen/Verifizierungen
    - Erstellung von Methodendokumenten und Analysevorschriften
    - Unterstützung bei der Qualifizierung von Analysegeräten
    - Durchführung von OOS-Untersuchungen und Erstellung von Abweichungen
    - Unterstützung bei der Erstellung/Bearbeitung von Änderungsanträgen und CAPAs

Qualifications

- Abschluss als Laborant/in EFZ Chemie oder vergleichbarer Abschluss
- Kenntnisse in der chemischen Analytik (HPLC, GC, Viskositätsmessung etc.)
- GMP-Kenntnisse (EU, FDA), sowie ISO und ICH-Richtlinien
- Deutschkenntnisse (Muttersprache oder verhandlungssicher) sowie gute Englischkenntnisse
- Erfahrungen im Umgang mit CDS von Vorteil
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