Jobboard

Tasks

• Vermittlung und Koordination zwischen den Abteilungen Forschung & Entwicklung (R&D) und Produktion sowie Zusammenarbeit mit Qualitätssicherung (Q) und Regulatory Affairs (RA)
• Eigenständige und verantwortliche Leitung von Projekten durch alle Phasen, von der Prototypenentwicklung bis zur Serienproduktion
• Verbesserung und Optimierung bestehender Prozesse und Abläufe innerhalb der Produktion
• Erstellung und Pflege der Projektdokumentation gemäß GMP, MDR und FDA Anforderungen
• Durchführung von Risikoanalysen und Implementierung von Maßnahmen zur Risikominimierung
• Begleitung von Produkten in der Prototypenphase und Unterstützung bei Entwicklungsprojekten
• Sicherstellung eines reibungslosen Informationsflusses zwischen allen beteiligten Abteilungen und externen Partnern

Qualifications

• Mehrjährige Erfahrung als Process Engineer in der Medizintechnik sowie fundierte Kenntnisse im Projektmanagement
• Vertrautheit mit GMP, MDR und FDA Richtlinien sowie Erfahrung mit Klasse 3 Produkten
• Tiefgehende Kenntnisse im Bereich Ballonkatheter und deren Entwicklung und Produktion
• Erfahrung in der Begleitung und Umsetzung von Projekten in der Prototypenphase
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, um effektiv zwischen R&D, Produktion, Q und RA zu vermitteln
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Tasks

• Entwicklung eines umfassendes Projektplans für die Übertragung/Schliessung eines Unternehmens (zzgl. Meilensteine und Zeitpläne).
• Verwaltung und Überwachung aller Aspekte des Übetragungsprozesses, um einen reibungslosen Übergang sicherzustellen.
• Kommunikation mit allen Stakeholdern (u.a. Mitarbeiter, Kunden, Lieferanten), um sie über den Übertragungsprozess und die Zeitpläne zu informieren.
• Effektive Zuweisung und Verwaltung von Ressourcen, um sicherzustellen, dass alle Projektaufgaben termingerecht und innerhalb des Budgets abgeschlossen werden.
• Koordination mit verschiedenen Abteilungen, um deren Aktivitäten mit dem Projektplan abzustimmen.
• Identifikation potenzieller Risiken und Entwicklung von Strategien zu deren Minderung.
• Überwachung des Projektfortschritts und Anpassung bei Bedarf, um auf Kurs zu bleiben.
• Überwachung des Projektbudgets und Kostenkontrolle, um sicherzustellen, dass die Übertragung innerhalb des zugewiesenen Budgets abgeschlossen wird.
• Sicherstellung, dass alle finanziellen Aspekte der Übertragung ordnungsgemäss abgewickelt werden, einschliesslich der Übertragung von Vermögenswerten und Verbindlichkeiten.

Qualifications

• Abgeschlossenes Studium in Betriebswirtschaft, Projektmanagement oder einem verwandten Bereich.
• Projektmanagement-Zertifizierung (z.B. PMP) ist sehr wünschenswert.
• Nachgewiesene Erfahrung im Projektmanagement, insbesondere bei Unternehmensübertragungen, -fusionen oder -übernahmen.
• Ausgeprägte organisatorische und Führungsfähigkeiten mit nachweislichem Erfolg in der Leitung komplexer Projekte.
• Hervorragende Kommunikations- und zwischenmenschliche Fähigkeiten.
• Starke Problemlösungs- und Entscheidungsfähigkeiten.
• Fundiertes Finanzverständnis der Gewinn- und Verlustrechnung (P&L) zur Verfolgung von Kosten und Synergien.
• Fließend in Deutsch und Englisch.

Tasks

• Review and provide feedback on trial-related documents and those prepared by CROs, such as protocols, protocol amendments, informed consent forms, power of attorney, case report forms, source document templates, and clinical study reports
• Contribute to the collection and quality control of necessary documents
• Participate in clinical pharmacology team meetings, providing updates on monitoring activities
• Assist in the CRO/site selection process by sharing CRO/site experience if required
• Perform co-monitoring, qualification visits (if required), and initiation visits according to internal arrangements for assigned studies
• Plan and conduct routine monitoring visits remotely and/or on-site, as well as close-out visits, ensuring that CROs/sites deliver high-quality studies, maintain overall study integrity, and comply with the protocol
• Ensure the conduct of assigned studies complies with ICH-GCP guidelines, local regulations, working instructions (WIS), and standard operating procedures (SOPs)
• Identify CRO/site issues, ensure their resolution, and/or escalate problems as necessary
• Report any observations during on-site and remote monitoring visits to the clinical pharmacology team and CRO/site staff by completing contact reports, monitoring visit reports, and follow-up letters according to applicable procedures
• Site compliance with regulatory requirements and ethical standards throughout the study
• Proper enrollment and understanding of study requirements
• Act as the central communication link between the clinical pharmacology team and CRO/site staff from IRB/IEC approval to the close-out visit for assigned studies
• Manage all study supplies, including IMP and lab materials, from receipt to return or destruction as needed
• Oversee the shipment of biological samples from CRO/sites to the bioanalytical or central lab as appropriate
• Ensure timely completion of eCRF, if applicable, and actively identify any data discrepancies by remotely reviewing eCRF data in collaboration with the data scientist
• Ensure query resolution is completed in a timely manner and oversee database lock in collaboration with the clinical pharmacologist and data scientist
• Responsible for maintaining and inspection readiness of the Trial Master File (TMF) and eTMF
• Ensure the creation and maintenance of the Investigator Site File
• Adhere to relevant quality control procedures to verify that quality requirements for study activities are met
• The role requires presence in Basel with 50-60% travel, predominantly to sites in Poland

Qualifications

• Proficient in English AND Polish
• Degree in a scientific or healthcare-related field and/or a nursing diploma
• 1-3 years of experience in clinical research within a CRO or pharmaceutical company with on-site clinical monitoring experience
• High familiarity with ICH-GCP guidelines and other applicable regulatory requirements
• Understanding of the drug development process, with knowledge supporting dermatological compounds in phase 1 and 2 being advantageous
• Good organizational skills, including proven ability to manage multiple activities and prioritize effectively
• Ability to work independently

Tasks

• Fachliche Verantworung für die Implementation (inkl. SAP) der Instandhaltungsmassnahmen
• Neubau- und Investitionsprojekte
• Erstellen von Instandhaltungskonzepten
• Erstellung der technischen-Platz-Strukturen sowie Wartungsplänen
• Technische Ausarbeitung von Wartungsverträgen
• Sicherstellung der Apparatedokumentation
• Stammdatenverantwortung für relevante Bereiche (z.B. für Ersatz- und Verschleissteile sowie Ersatzteilstücklisten)

Qualifications

• Abgeschlossene Ausbildung im technischen Umfeld
• Weiterbildung z.B. Techniker oder Meister
• Mind 5 Jahre relevante Berufserfharung
• Erfahrung mit der Wartung von (grossen) chemischen Anlagen
• Kenntnisse im Umgang mit SAP sowie MS-Office
• Fliessende Deutschkenntnisse, Englisch von Vorteil

Tasks

• Durchführung von intervallabhängigen Kalibrierungen
• Parametrieren, Kalibrieren und Warten von Feldmessgeräten diverser Messgrössen
• Durchführung präventiver Instandhaltung
• Systempflege und Überwachung der Messstellen in der Kalibrierungsdatenbank

Qualifications

• Abgeschlossene Grundbildung zum Automatiker, Mechatroniker, Elektriker, oder vergleichbares mit Erfahrungen im Bereich EMR/ MSR
• Praktisches Wissen in der Kalibrierung aller gängigen Messgrössen und entsprechende Inbetriebnahme Erfahrung
• Erfahrungen im GMP-Umfeld und GMP-gerechte Dokumentierung (von Vorteil)
• Sehr gute deutsch Kenntnisse

Tasks

• Leiter für Produktentwicklung (PDL) für bestimmte Produktsegmente
• Leitung von Entwicklungsprojekten gemäß den Anweisungen des Innovationslabors
• Bewertung potenzieller neuer Lieferanten und Pflege der technischen Beziehungen zu bestehenden Lieferanten und Maschinenherstellern
• Analyse des Marktes für additive Produkte und Angebote
• Durchführung, Auswertung, Dokumentation und Kommunikation von prozesstechnischen und analytischen Versuchen zur Produktentwicklung
• Überwachung der Produktion während des Entwicklungsprozesses und bei Erstproduktionen auf neuen Anlagen
• Erstellung von Dokumentationen für Produkte (Technische Datenblätter, Sicherheitsdatenblätter, Regelungskonformität)
• Regelmäßige Schulungen des Vertriebsteams zu Produkten und Technologien
• Unterstützung des Vertriebs bei Kundenbesuchen oder -versuchen sowie bei der Fehlerbehebung

Qualifications

• Erfahrene/r Fachkraft mit Expertise in Kunststoffen, Materialwissenschaft oder Chemieingenieurwesen und einem abgeschlossenen Hochschulstudium (oder gleichwertiger Qualifikation), bevorzugt mit langjähriger Praxiserfahrung im Bereich Kunststofftechnik
• Ausgedehnte Berufserfahrung im Ingenieurwesen und in der Geschäftsentwicklung, vorzugsweise in einem internationalen Umfeld
• Starke zwischenmenschliche und kommunikative Fähigkeiten, um erfolgreiche Beziehungen zu Kollegen, Lieferanten und Kunden aufzubauen
• Gute mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch
• Fähigkeit, selbstständig, zielgerichtet und motiviert in einem dynamischen Team zu arbeiten

Tasks

• Sie gewährleisten die Betriebsbereitschaft der Produktionsanlagen und deren Infrastruktur
• Mitverantwortung für die Wartung und Instandhaltung
• Installieren von Neuanlagen oder umbauen bestehender Anlagen gemäß den Vorgaben des Änderungsprozesses
• Aktualisieren und pflegen EL-Schemas, Dokumentationen und andere technische Unterlagen

Qualifications

• Abgeschlossene Ausbildung als Elektromonteur, Elektriker oder gegebenenfalls Automatiker
• Betriebselektriker-Bewilligung nach Art. 13 oder die Bereitschaft, diese zu erwerben
• Erfahrung in der Mess- und Regeltechnik sowie in der Störungsbehebung an Produktionsanlagen und deren Infrastruktur
• Idealerweise Vertrautheit mit ATEX-Installationstechnik
• Erfahrungen mit periodischen Kontrollen der Installationen und dem Erstellen von SINA
• Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Teamplayer

Tasks

• Unterstützung des Rekrutierungsteams bei organisatorischen und administrativen Aufgaben im Rekrutierungsprozess (z.B. Terminplanung, Versenden von Einladungen und Absagen, Planung von Referenzgesprächen).
• Koordination von Meetings mit Linienmanagern, Rekrutierungsagenturen und Headhuntern.
• Pflege der Stellenangebote in Personio (Erstellen, Aktualisieren und Archivieren).
• Entwurf und Veröffentlichung von Stellenanzeigen in Zusammenarbeit mit dem HR Business Partner und den Linienmanagern.
• Unterstützung bei der Koordination von Ein- und Austritten sowie Mutationen.
• Bearbeitung eingehender Spontanbewerbungen.
• Vorbereitung von Dokumenten und Schreiben im Zusammenhang mit dem Mitarbeiterlebenszyklus.
• Unterstützung bei der Rechnungsbearbeitung und Buchhaltung.
• Verwaltung von Stellenbeschreibungen.
• Aktive Unterstützung des HR Business Partners.
• Allgemeine organisatorische und administrative Unterstützung des HR-Teams und bei spezifischen Projekten.

Qualifications

• Kaufmännische Ausbildung, z.B. Lehre
• Ausbildung zum HR-Assistenten
• 1-2 Jahre Berufserfahrung
• Sehr gute schriftliche und mündliche Deutsch- und Englischkenntnisse

Tasks

• Management of the laboratory and the team
• Participation in daily production; handle problem-solving and process improvements
• Provide customer service and support
• Coordinate logistics
• Oversee general and financial management of the company
• Ensure quality management according to ISO 9001 and ISO 17025 standards
• Collaborate closely with the head office in Switzerland

Qualifications

• Solid background in molecular biology (Master's or PhD) or equivalent
• 3-4 years of Industry experience
• First leadership experience is of advantage
• Excellent proficiency in French and English; German is a plus.
• Strong team spirit and high work capacity
• Organized, determined, and entrepreneurial mindset
• Process and customer-oriented with a positive attitude

Tasks

Planungsfokus

• Verantwortlich für den Planungsprozess auf Konzernstufe inkl der Prozesse (Projekt- & Investitionscontrolling)
• Inhaltliche und technische Qualitätssicherung der konzern- und bereichsspezifischen Bestandteile der Planung
• Sicherstellung von Stellvertretungen im Team Planung (u.A. Kommunikation mit dem Upper Management)
• Verbesserung des Planungsprozesses aus Controlling Sicht
• Erstellung von Ad-hoc-Analysen
• Mitwirkung in konzernübergreifenden Projekten


ODER

Reportingfokus

• Übernahme der Management-Berichterstattung auf Monatsbasis an das Upper Management
• Sicherstellung der Einreichung und Vorbereitung der Unterlagen inkl. Präsentation und Backup
• Austausch mit Stakeholdern zur inhaltlichen Qualitätssicherung (Bereichsübergreifend)
• Verbesserung des Kommentierungsprozesses
• Stellvertretung und Unterstützung der Planungsabteilung
• Qualitätssicherung und Dokumentation
• Projektarbeit

Qualifications

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Controlling
• Mind. 3 Jahre Erfahrung im Controlling - Konzernerfahrung mit Fokus auf den Planungsprozess von grossem Vorteil
• Sehr gute analytische und konzeptionelle Fähigkeiten
• Offene und kommunikative Persönlichkeit
• Sehr gute Excel-Kenntnisse sowie SAP (CO, BPC, und BW)
• Verhandlungssicheres Deutsch

Tasks

• Selbstständige Durchführung von mikrobiologischen Prüfungen an pharmazeutischen Rohstoffen und Fertigprodukten mit Fokus auf mikrobiologisches Wachstum
• Entwicklung, Validierung und Verifizierung von Analysemethoden
• GMP-konforme und zeitgerechte Auswertung sowie Dokumentation der Analysenergebnisse
• Mitarbeit bei der Instandhaltung und Qualifizierung von Laborgeräten
• Unterstützung bei den Qualitätssicherungsaufgaben im Labor

Qualifications

• Abgeschlossene Ausbildung zum Laboranten EFZ mit Fachrichtung Biologie, CTA oder Studium der Biologie
• Gute Kenntnisse in der Mikrobiologie in (GMP-) reguliertem Umfeld
• Idealerweise Erfahrung in der Qualitätskontrolle oder -sicherung
• Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse
• Teamfähigkeit sowie Kommunikationsstärke und Lernbereitschaft

Tasks

• Unterstützung eines erfahrenen Projektmanagement-Teams in einer kooperativen Arbeitsumgebung.
• Aktive Beteiligung an der Durchführung von Projekten bis zur Übergabe an den Kunden.
• Sicherstellung der Einhaltung von Zeit-, Kosten- und Qualitätszielen in Zusammenarbeit mit den Produktionsstandorten.
• Förderung der Weiterentwicklung des Bereichs und der Weiterbildung der Projektmanagement-Fähigkeiten in Kooperation mit der Personalabteilung.
• Stärkung der bereichsübergreifenden Zusammenarbeit und Mitarbeit an der technologischen Standardisierung und Effizienzsteigerung der Arbeitsprozesse.
• Arbeit in einem globalen, multikulturellen Umfeld mit einer Reisetätigkeit von etwa 20%.

Qualifications

• Abgeschlossenes Studium in Verfahrens- oder Elektrotechnik, Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurwesen oder in einem vergleichbaren Bereich.
• Fundierte Erfahrung im Projektmanagement von Investitionsgütern wie Anlagen oder Maschinen.
• Erfahren in der fachlichen und diziplinarischen Führung von Mitarbeitenden.
• Anteilige Reisebereitschaft.
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Tasks

• Sicherstellen der Einhaltung regulatorischer Anforderungen auf nationalen und internationalen Märkten
• Erstellen und Pflegen umfassender Dokumentationen
• Zentrale Anlaufstelle für regulatorische Themen
• Freigeben von Rezepturen, Marketingkonzepten, Verpackungstexten und Werbeaussagen nach sorgfältiger Prüfung und Abstimmung mit den Schnittstellen

Qualifications

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, idealerweise Schwerpunkt Chemie
• Einige Jahre Erfahrung im Regulatory Affairs, vorzugsweise im Personal Care Bereich (Kosmetik)
• Kommunikationstalent & Teamplayer
• Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Tasks

• Durchführung von Schulungen für Kunden und Mitarbeiter über Gerätetechnologie und deren klinische Anwendung in der Hämostaseologie.
• Unterstützung der Kunden bei der Anwendung und Validierung neuer Gerinnungstests, wie beispielsweise Einzelfaktoren.
• Schulung und Einweisung der Kunden im Bereich Hämatologie und Urindiagnostik.
• Zusammenarbeit und fachlicher Austausch mit den Abteilungen Verkauf, Produktmanagement und Service.
• Selbstständige Betreuung der Kunden bei allen applikativen Fragestellungen.
• Repräsentation des Unternehmens auf Messen und Kongressen.

Qualifications

• Berufserfahrung in der Laborgerinnung sowie im Projektmanagement.
• Mindestens 1-3 Jahre Tätigkeit in einem medizinischen Labor (z.B. Krankenhaus, Privatlabor).
• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (u.a. BMA).
• Selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise.
• Hohe Kundenorientierung, ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten, sicheres Auftreten und eine proaktive Herangehensweise.
• Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse.

Tasks

• Eigenverantwortliche Durchführung von Anlagenbauprojekten, beginnend mit dem Design bis hin zur Übergabe an den Kunden.
• Definition und Koordination von Arbeitspaketen bei Großprojekten (über 1 Mio. CHF).
• Zuständigkeit für die Durchführung und/oder Koordination von Factory Acceptance Tests (FATs), Inbetriebnahme und Qualifizierung von Anlagen.
• Verantwortung für die Einhaltung von Kosten, Terminen und das Änderungsmanagement.
• Mitwirkung bei der Entwicklung und Ausarbeitung von maßgeschneiderten Lösungsvorschlägen für Kunden.

Qualifications

• Abgeschlossene technische Grundausbildung mit zusätzlicher Qualifikation (FH, HF) in Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder einem ähnlichen Bereich.
• Umfangreiche Erfahrung in der Leitung von Projekten, insbesondere im Anlagenbau innerhalb der Verfahrenstechnik.
• Von Vorteil: Know-how in Schüttgut und Pulver, Fähigkeiten im Business Development, Erfahrung im Bau- und Projektmanagement oder in der Inbetriebnahme und Qualifizierung von Prozessanlagen.
• Sehr gute Kenntnisse in Deutsch oder Französisch, jeweils mit guten Kenntnissen der anderen Sprache; Englischkenntnisse sind wünschenswert.

Tasks

• Fachliche und disziplinarische Führung und Verantwortliche Elektrofachkraft (VEFK)
• Verantwortlich für Gebäude- und Haustechnik, sowie für Elektrotechnik
• Einhaltung von Vorgaben und Vorschriften sicherstellen
• Funktions- und Betriebsbereitschaft der Betriebstechnik im Zwei-Schicht-Betrieb sicherstellen
• Organisation und Durchführung von Wartungen, Installationen und Reparaturen
• Optimierung und Dokumentation von technischen Anlagen und Geräten
• Erstellung von Gefährdungsbeurteilungen und Betriebsanweisungen
• Durchführung von Sicherheitsunterweisungen
• Unterstützung bei Werksabnahmen neuer Anlagen
• Projektleitung bei Installations- und Sanierungsprojekten
• Budget- und Kostenplanung sowie Überwachung
• Auswahl und Koordinierung externer Dienstleister und Fachfirmen

Qualifications

• Ausbildung als Elektriker/Elektroniker mit Weiterbildung als Meisterin/Technikerin oder abgeschlossenes Studium der Elektrotechnik
• Mehrjährige Berufserfahrung im Gebäudemanagement, vorzugsweise in einem Industriebetrieb
• Praktische Erfahrung im industriellen Umfeld wünschenswert
• Bereitschaft zur Rufbereitschaft und gelegentlichen Wochenendarbeit

Tasks

• Entwurfs - und Detailplanung von technischen Spezifikationen wie auch der Erstellung Projektplans (inklusive Zeit, Kosten und Risikomanagement)
• Verantwortlich für die Beschaffung jeglichen Materials / Technik welche für den Bau und Betrieb der Anlage von Nöten ist
• Organisation und Überwachung der Bauarbeiten inklusive Koordination diverser Subunternehmer
• Einnehmen einer Federführenden Rolle im Rahmen der Inbetriebnahme

Qualifications

• Abgeschlossenes Studium, optimalerweise mit den Vertiefungsrichtungen Maschinenbau oder Verfahrenstechnik
• Umfangreiche Erfahrung in der End - to - Ende - Leitung von Komplexen EPC(M) Projekten in den Sektoren Energie, Chemie, Pharma oder vergleichbaren Industrien
• Strukturierte Denk - und Arbeitsweise in Kombination mit einer gewinnenden Persönlichkeit und adressatengerechter Kommunikation

Tasks

• Planung, Koordination und Überwachung von HLK-Projekten von der Konzeptphase bis zur Inbetriebnahme
• Entwicklung und Umsetzung von HLK-Systemen in Gebäuden und Anlagen
• Durchführung von technischen Berechnungen und Analysen zur Optimierung der HLK-Systeme
• Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten Normen und Vorschriften
• Fachliche Führung eines technischen Mitarbeiters
• Koordination und Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen und externen Partnern
• Dokumentation und Berichterstattung über den Projektfortschritt und etwaige Abweichungen

Qualifications

• Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im Bereich Maschinenbau, Versorgungstechnik oder einer ähnlichen Fachrichtung
• Weiterbildung zum Techniker (HLK)
• Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich HLK, idealerweise in einem regulierten Umfeld (z.B. Pharmaindustrie, Lebensmittelindustrie, Medizintechnik)
• Erfahrung mit DESIGO oder vergleichbaren Programmen zur Gebäudeautomation und HLK-Steuerung
• Kenntnisse der relevanten Normen und Standards (z.B. GMP, FDA-Richtlinien)
• Hervorragende Kommunikations- und Führungsfähigkeiten
• Teamfähigkeit und interdisziplinäre Zusammenarbeit
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Zusätzliche Zertifizierungen im Bereich HLK oder Gebäudeautomation (von Vorteil)

Tasks

• Durchführung von Analysen im Bereich Hämatologie nach akkreditierten Standards
• Beurteilung von Blutbildern, Knochenmarkproben und verschiedenen Punktaten
• Untersuchungen zur Blutgerinnung inklusive Thrombophilie- und Blutungsabklärungen
• Analyse von Urinproben und Durchführung von Andrologie-Tests
• Unterstützung des 24/7-Betriebs durch Bereitschaft zu Nacht- und Wochenenddiensten
• Gewährleistung der Qualität und Genauigkeit der durchgeführten Analysen

Qualifications

• Abgeschlossene Ausbildung als biomedizinische Analytikerin / biomedizinischer Analytiker HF
• Vorzugsweise Berufserfahrung vorhanden
• Interesse an hämatologischer Analytik
• Freude an der Arbeit mit modernen Analysenautomaten
• Motivierte und mitdenkende Persönlichkeit
• Selbstständige Arbeitsweise
• Aktive Beteiligung im Team

Tasks

• Oversee development and production of drug substances (API)
• Lead technical development and commercial manufacturing activities for drug substances and products
• Develop and implement CMC/Product Team strategies
• Manage technical activities for API development, scale-up, and manufacturing from preclinical to late-stage clinical development
• Collaborate with Global Supply Chain, Discovery Chemistry, and Project Management teams
• Ensure strategy implementation within the Life Cycle Team and with third parties

Qualifications

• Education: PhD in Chemistry or Chemical Engineering
• Minimum 7 years in the pharmaceutical or chemical industry
• At least 2 years in leading cross-functional teams in pharmaceutical development or commercial projects
• Strong knowledge of drug substance (API) development and manufacturing
• Familiarity with GMP, quality control, and pharmaceutical regulations
• Experience with API development from Phase 1 to commercial stages
• Proficient in QbD, process validation, and registration
• Excellent understanding of the pharmaceutical custom manufacturing market
• Proficient in English (oral and written)

Tasks

• Gesamtverantwortung für die zugewiesenen Automatisierungs- und OT-Systeme sowie die dazugehörige Infrastruktur, inklusive Verwaltung von Änderungen und Abweichungen, Dokumentation und Wartung
• Sicherstellung einer unterbruchfreien Produktion durch umfassende Datenintegration von Anlagen- und Prozessdaten mit Schwerpunkt auf PI OSIsoft
• Eigenverantwortliche Leitung von Investitionsprojekten als Project Manager und/oder als Fachexperrte und Digitalisierungs- und Innovationsstrategien durch kosteneffiziente Lösungen vorantreiben
• Kostenüberwachung und Erstellung des Betriebsbudgets für die zugeteilten Automatisierungssysteme
• Unterstützende Mitarbeit bei Audits (intern und extern)

Qualifications

• Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Elektrotechnik, Automation oder Technische Informatik (FH-Abschluss bzw. HTL-Diplom) und nachgewiesene Berufserfahrung im Automatisierungsbereich
• Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld sowie in der Anlagenplanung, Softwareentwicklung und Projektleitung
• Umfassende Kenntnisse in Anlagenautomatisierung und/oder der Integration von vertikalen Prozessen
• Vorzugsweise versiert im Umgang mit PI OSIsoft
• Analytische, lösungsorientierte sowie selbstständige Arbeitsweise mit kommunikativer und innovativer Persönlichkeit
• Fliessende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Tasks

• Elektrische Servicetätigkeiten durchführen
• Maschinen und Anlagen warten, umbauen und in Betrieb nehmen
• Inspektion von Maschinen durchführen und Ersatzteile verkaufen
• Eigenständig Probleme identifizieren und beheben

Qualifications

• Abgeschlossene Ausbildung im Elektrohandwerk oder eine technische Ausbildung mit dem Schwerpunkt Elektrotechnik, Mechatronik, Medizintechnik oder einer ähnlichen Fachrichtung
• 1-3 Jahre relevante Berufserfahrung
• Schnelle Auffassungsgabe und selbstständige Arbeitsweise
• Teamfähige Persönlichkeit mit flexibler Reisebereitschaft (Besitz eines Führerscheins der Klasse B)

Tasks

• Durchführung von verfahrenstechnischen Investitionsprojekte in der Schweiz und Deutschland
• Zuständig für die Projektleitung von der Planung bis hin zur Montage/ Inbetriebnahme
• Verantwortlich für Budget, Terminkoordination, Zeitmanagement, Qualitätskontrolle sowie Projektzielerreichung
• Durchsetzung der HSEQ-Richtlinien, Sicherheitskonzepte erstellen und überwachen Planung und Koordination von Ressourcen, Fachpersonal und Lieferanten
• Leitung von Projektmeetings und Sicherstellung der Projektziele
• Behördenmanagement und Dokumentenverwaltung
• Erfahrungsrückfluss und Legal Compliance sicherstellen
• Bearbeitung von Claims und Personalverwaltung im Team

Qualifications

• Abgeschlossenes Studium der Ingenieurswissenschaften, optimalerweise mit Fachrichtung Verfahrenstechnik oder Mechanik
• Project Management Professional (IPMA) – Zertifizierung oder ähnlich von Vorteil
• Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Gesamtleitung von grösseren Projekten in der Chemie / Life-Science Industrie oder im Maschinenbau / Anlagenbau
• Hervorragende Leistungsbereitschaft und Belastbarkeit, unablässiges Streben nach Lösungen, um das Projekt voranzubringen
• Hohe Eigeninitiative, Durchsetzungsfähigkeit und Team-Führungskompetenz
• Verhandlungssicher in Deutsch und Englisch

Tasks

• Verantwortlich für die disziplinarische und fachliche Führung der Verpackungsabteilung mit etwa 30 Mitarbeitern im Schichtbetrieb.
• Gewährleistung der Einhaltung von GMP-Standards bei der Primär- und Sekundärverpackung fester Darreichungsformen.
• Analyse und Bewertung der Verpackungsprozesse und -materialien bei der Entwicklung neuer Produkte, Technologietransfers sowie bei Änderungen bestehender Prozesse oder Produkte.
• Beteiligung an der Verbesserung und Optimierung bestehender Produktionsabläufe.
• Vorbereitung und Betreuung von Audits durch Kunden und Aufsichtsbehörden.
• Detaillierte Planung und Abstimmung der Produktionsaufträge zur termingerechten Ausführung.

Qualifications

• Umfangreiche Erfahrung in der Führung eines größeren Teams.
• Abschluss als Pharmaingenieur, Verpackungstechnologe oder eine vergleichbare technische Ausbildung.
• Expertise in der Verpackungstechnik, vorzugsweise in der pharmazeutischen oder Lebensmittelproduktion.
• Authentische und engagierte Führungspersönlichkeit mit starker Empathie und ausgeprägter Kommunikationsfähigkeit.
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse sind von Vorteil.
• Versiert im Umgang mit Microsoft Office; Kenntnisse in ERP-Systemen.

Tasks

• Verantwortung für die betriebliche Zuverlässigkeit von Einrichtungen wie Dampfkühlsystemen, Black Utilities, Wasservorrichtungen, Belüftungseinrichtungen und Reindampfsystemen gemäß geltenden Vorschriften
• Management von Ersatzteilen sowie Entwicklung von Wartungs- und Kalibrierungsstrategien für die Systeme
• Wartungen und Kalibrierungen koordinieren sowie Änderungswünsche und Abweichungsberichte bearbeiten
• Erstellung von Gerätespezifikationen und Systemanforderungen in Projekten sowie die Leitung von Anlagenprojekten
• Unterstützung für technisches Personal und Wartungspersonal anbieten
• Umsetzung und Verfassung von DQ-, IQ- und OQ-Dokumenten
• Unterstützung bei externen Audits sowie während PQ und Validierung

Qualifications

• Abgeschlossenes Bachelor- oder Fachhochschulstudium (HF) in den Fachrichtungen Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Automatisierung, Chemie oder Technische Informatik
• Erfahrung im GMP-Umfeld (vorzugsweise GMP-Umfeld, HVAC-Betrieb), im Projektmanagement
• Sicherer Umgang mit MS-Office und SAP
• Dienstleistungsorientierte, präzise und selbstständige Arbeitsweise
• Fliessende Deutsch und - Englischkenntnisse

Tasks

• Projektleitung über den kompletten Projektzyklus hinweg (Konzepterstellung, Prototypenbau, klinische Evaluation, V&V, bis zur Serienproduktion)
• Unterstützung bei der Entwicklung und Produktion von aktiven implantierbaren Medizinprodukten
• Enge Zusammenarbeit mit Entwicklungsingenieuren zur Optimierung von CAD-Zeichnungen und Schaltplänen
• Koordination und Kommunikation mit internen und externen Stakeholdern
• Regelmäßige Statusupdates und Projektfortschrittsberichte an Kunden und interne Teams
• Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen gemäß den Anforderungen für den europäischen und US-amerikanischen Markt (insbesondere 510k)
• Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten regulatorischen Vorgaben und Standards

Qualifications

• Abgeschlossenes Studium in Elektrotechnik oder vergleichbare technische Ausbildung mit umfangreicher Berufserfahrung
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Entwicklung aktiver implantierbarer Medizinprodukte (AMID)
• Erfahrung mit Medizinprodukten der Risikoklasse III und im Projektmanagement
• Nachweisbare Erfolge im kompletten Projektzyklus: Von der Ideenfindung über Prototypenbau bis hin zur Serienproduktion
• Kenntnis der Dokumentationsanforderungen für den US-Markt (FDA, 510k) und den europäischen Markt
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Leidenschaft für Technologie und Entwicklung

Tasks

• Erstellung verschiedener regulatorischer Dokumente
• (Internationale) Behördenkommunikation
• Breitgefächertes Aufgaben/Produktspektrum
• Abteilungs/Standortübergreifende Kommunikation und Zusammenarbeit
• Bearbeitung von spezifischen Kundenanfragen
• Teilnahme an Fachveranstaltungen

Qualifications

• Abgeschlossenes Studium in Kombination mit chemischem Fachwissen/Interesse
• Erfahrung mit Regulatorischen Anforderungen aus z.B. der Chemischen oder Kosmetikindustrie
• Offene und Kommunikative Art
• MS-Office Kenntnisse sowie SAP/ChemGes (bevorzugt)
• Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Tasks

• Manage international sales of chemical products
• Lead daily commercial operations for the distribution strategy and/or in custom manufacturing, tolling, and coproduction
• Assist in the development and execution of the company’s strategic initiatives
• Hold responsibility for volume, turnover, and profit
• Collaborate with Product Management, Customer Service, Supply Chain, R&D, and other business units to consult and support costumers
• Establish and nurture long-term customer relationships, acquire new customers
• Identify new application areas and launch innovative products and technical solutions
• Conduct market and competitor analysis to identify market potential and develop comprehensive short- and mid-term business development plans
• Contribute to strategic projects

Qualifications

• Degree in chemistry or a related field
• Extensive experience either in sales to coproducers in custom manufacturing in the chemical industry or in sales to distributors within the surfactants industry, including Industrial and Institutional (I&I) markets
• Ideally experienced in project management and in creating a business case and developing various pricing models
• Proficiency in defining business processes and efficiently managing distributors across diverse regions
• Excellent interpersonal and negotiation skills
• Strong organizational skills and teamwork abilities to achieve optimal customer outcomes in collaboration with internal departments
• Fluency in English is required; fluency in either German, French or Dutch additionally required
• Willingness to travel 30% to 40%, mainly within Europe

Tasks

• Eigenständige Leitung und Umsetzung von Anspruchsvollen Entwicklungsprojekten in der Medizintechnik über den gesamten Projekt - / Produktlebenszyklus hinweg
• Volle Verantwortung der Timeline wie auch der aufgewendeten finanzielle und personellen Ressourcen
• Proaktives, abteilungsübergreifendes Schnittstellen - Management und enge Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs, Quality Management, Process & Production Engineering
• Kontakt mit Kunden - und Senior Executives im Rahmen der Kommunikation des Projektfortschritts und des Troubleshootings

Qualifications

• Abgeschlossenes Studium mit relevanter, technischer Vertiefungsrichtung
• Langjährige Erfahrung der in medizintechnischen Entwicklung in Kombination mit ausgeprägten Projektmanagement - Kompetenzen
• Faible für Werkstoffe und Technologien in Kombination mit einer ausgezeichneten, adressatengerechten Kommunikation
• Kenntnisse im Bereich Katherter von großen Vorteil
• Routiniert in der Anwendung der Deutschen und Englischen Sprache in Wort und Schrift

Tasks

• Bereichsübergreifende Arbeit in der Produktion
• Elektrische Arbeiten an kleinen und grossen Geräten
• Instandhaltung der Produktionsanlagen (aus elektrischer Sicht)
• Fehleranalyse und Störungsbehebung
• Kalibrierung von Messgeräten und -einrichtungen
• Einhalten von Hygienestandards

Qualifications

• Abgeschlossene Ausbildung zum Elektroinstallateur/monteur oder (Industrie)Elektriker
• Bereitschaft für (technischen) Pikettdienst
• Idealerweise Erfahrung in der Lebensmittelindustrie
• Kenntnisse im Bereich Sensorik von grossem Vorteil
• Fliessendes Deutsch, Englisch von Vorteil

Tasks

• Responsible for optimization of existing as well as development of new chromatographic methods (UPLC/HPLC/GC/)
• Support of different projects in different phases of the lifecycle
• Transfer and validation of the listed methods as well as GMP - compliant documentation of the work performed
• Qualification and maintenance of the responsible equipment

Qualifications

• Completed apprenticeship as laboratory technician with specialization in analytics or a comparable apprenticeship - alternatively Bachelor's degree with initial work experience
• Extensive knowledge regarding the use, development and optimization of chromatographic methods within a pharmaceutical or chemical work environment
• Ability to transfer previously acquired knowledge for rapid and efficient learning of new methods
• Routine use of a variety of different computer laboratory applications
• Fluency in written and spoken English - German is an advantage

Tasks

• Supporting Projects: Assist the Technical Project Leader throughout the drug substance lifecycle, spanning development, scale-up, validation, and commercialization.
• Team Collaboration: Work closely with internal CMC teams to ensure comprehensive technical development and adherence to regulatory standards.
• Managing Procurement: Validate Requests for Proposals, process purchase requisitions, and oversee Purchase Orders (PO) to facilitate smooth procurement operations.
• Overseeing Supply Chain: Select vendors for packaging partnerships, conduct packaging validation, and manage logistics to ensure timely delivery. Responsible for payment schedules, invoice reconciliation, and contract management across global suppliers.
• Supporting Clinical Trials: Monitor and maintain regulatory documentation for global clinical trials. Assist in preparing Briefing Books for Health Authority meetings and manage timelines and responses to quality inquiries.
• Regulatory Oversight: Collaborate with the CMC department to review and refine regulatory documentation for compliance and efficacy.

Qualifications

• Master's Degree in Chemistry or a related field.
• Minimum 5 years of experience in the pharmaceutical industry, with a background in technical regulatory affairs, R&D, product development, or manufacturing.
• Familiarity with ICH guidelines and a foundational understanding of drug substance/product development, manufacturing processes, quality control, and regulatory compliance.
• Proficiency in commercial packaging activities, including validation and artwork creation.
• Experience in collaborating with and overseeing Contract Manufacturing Organizations (CMOs).

Tasks

Primary Function:
• Maintain the pharmaceutical license and GDP/GMP (GxP) authorization in Switzerland
• Ensure compliance with the Swiss "Arzneimittel-Bewilligungsverordnung (AMBV)" and the "Heilmittelgesetz (HMG)" as well as all relevant national and international guidelines and internal policies/SOPs
• Maintain the narcotic drugs license in accordance with the Swiss "Regulation of Narcotic Products (BetM)" and the "Narcotic Act (BetmG)"
• Ensure that distributed products conform to GxP, EU legislation, local legislation, global policies, and other regulatory standards
• Technical supervision of pharmaceutical product storage facilities
• Ensure proper storage, handling, and distribution of medicinal products in accordance with GxP


Main Responsibilities:
• Liaise with Swissmedic authorities
• Maintain the quality system, including training, internal audits, quality management reviews, complaints, and returns
• Support the recall process
• Approve quality technical agreements
• Provide GDP support to affiliates (e.g., audits, compliance, events, and exceptions)
• Select and qualify logistics/transport service providers, third-party warehouses, and distribution centers
• Ensure QA compliance in distribution projects
• Collaborate with supply management, distribution, and global product protection to meet GDP requirements
• Serve as the contact person for quality issues with Swissmedic and other authorities
• Conduct training as required by corporate quality policies
• Authorize the return to saleable stock of returned medicines
• Approve contracts between the contract giver and contract acceptor
• Report quality issues to Swissmedic
• Manage quality issues with distribution centers and other partners
• Oversee and conduct repackaging activities
• Conduct self-inspection audits
• Prepare annual narcotic drug accounting for Swissmedic
• Participate in audits and inspections
• Update and maintain local QA SOPs in line with national and international guidelines
• Organize QA training
• Lead management review meetings

Qualifications

• Extensive experience in GxP-regulated wholesale and international trade in the pharmaceutical industry
• Proficiency in MS Office, D2 Documentum, TrackWise, SAP
• Very good language skills in German and English

Tasks

• Durchführung von Monats- und Jahresabschlüssen nach IFRS-Standards (30%)
• Erstellung sämtlicher Reportings und Einhaltung der definierten Deadlines
• Umsatzsteuer-Meldungen an die Behörden abwickeln
• Erstellung von Forecasts, Budgets und Überwachung der Geldflüsse, u.a. über Treasury
• Zusammenarbeit mit Controlling, Erstellung von Präsentationen
• Mitwirkung an unternehmensinternen Projekten
• Erstellung von Kalkulationen (Angebots- und Nachkalkulationen); Aufbau des lokalen Kalkulationsschemas

Qualifications

• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der selbständigen Ausführung von Monats-und Jahresabschlüsse
• Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung im Finanz- bzw. Buchhaltungsbereich mit weiterführender Ausbildung zum Bilanzbuchhalter bzw. abgeschlossenes BWL-Studium (Bachelor bzw. Master)
• Weiterbildungen im Bereich Steuerwesen, IFRS- und HGB-Abschlüsse, sowie gute Kenntnisse in ERP-Systemen, vorzugsweise M3
• Hohe Belastbarkeit, insbesondere während der Budget- und Abschlussphasen
• Erfahrung im Umgang mit Wirtschaftsprüfern und in der Erstellung von Jahresabschlüssen
• Hohe IT-Affinität sowie eigenverantwortliche Führung von Haupt-, Neben- und Anlagenbuchhaltung
• Sorgfältige, präzise und gewissenhafte Arbeitsweise
• Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Tasks

• Development of analytical methods of Drug Substance (DS) and Drug Product (DP)
• Establishment of the analytical methods for QC testing
• Managing analytical projects with external partners and internal teams
• Provide guidance and assist with TS during experiments and the interpretation of results
• Manage the outsourcing of analytical activities to CROs/CMOs including supplier selection input

Qualifications

• University degree and extensive experience in the pharmaceutical industry
• Strong GMP knowledge
• Drafting and review of relevant documents
• Broad knowledge in analytical chemistry
• Project based working experience
• Experience in the development of analytical methods for DS and DP
• Fluent in English, German is an advantage

Tasks

• Selbstständige Durchführung von Inbetriebsetzungen, Wartungsarbeiten,
• Störungsbehebungen und Kundenschulungen.
• Umfassende Betreuung der bestehenden Kundschaft mit entsprechenden
• Serviceeinsätzen. Sowie Analyse, Diagnose und Behebung von Störfällen.
• Durchführen von Systemänderungen, Retrofits und Change Control.
• Beratung der Kunden bei technischen und technologischen Fragen.
• Gewährleistung eines reibungslosen Ablaufes und einer hohen Kundenzufriedenheit.

Qualifications

• Abgeschlossene technische Ausbildung, vorzugsweise im Bereich Elektrotechnik oder Mechatronik.
• Erfahrung in den Bereichen Kundendienst bzw. als Servicetechniker im Aussendienst gewünscht.
• Mehrjährige Erfahrung in Service, Montage, Inbetriebnahme und Qualifizierung im Anlagenbau von Vorteil.
• Kenntnisse der GMP Richtlinien im Bereich der Pharmaindustrie von Vorteil.
• Gute PC-Kenntnisse (MS-Office).
• SPS-Basis-Kenntnisse.
• Sehr gute Deutsch Kenntnisse in Wort und Schrift, Englisch von Vorteil.
• Hohes technisches Verständnis und eine ausgeprägte Lösungskompetenz.
• Teamfähiger, durchsetzungsstarker und kommunikativer Macher, belastbar, sehr selbstständig, zuverlässig, kosten- und qualitätsbewusst.
• Kundenorientiertes und kompetentes, repräsentatives Auftreten.
• Hohe Reisebereitschaft in der zugewiesenen Region.
• Führerschein Klasse B.

Tasks

• Sie führen eigenständig Wartungs-, Instandhaltungs- und Reparaturarbeiten an Betriebs- und Infrastrukturanlagen gemäß internen Standards (SOP o.ä.) durch
• Sie beheben selbstständig Störungen an Komponenten und Anlagen unter Berücksichtigung der internen Richtlinien
• Sie unterstützen aktiv bei der Installation neuer Anlagen
• Sie beschaffen technisches Material unter Einhaltung der vorgegebenen Kostenrahmen
• Sie koordinieren und überwachen externe Dienstleister bei der Ausführung ihrer Aufträge
• Zur optimalen Betreuung der Anlagen übernehmen Sie regelmäßig Bereitschaftsdienst

Qualifications

• Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Mechanik
• Sie verfügen über mehrjährige Erfahrung in der Betreuung von chemischen Anlagen und/oder Infrastruktursystemen
• Sie sind eine selbstständige Persönlichkeit und legen großen Wert auf hohe Qualität bei der Ausführung Ihrer Arbeiten
• Sie beherrschen die deutsche Sprache sicher in Wort und Schrift
• Sie sind versiert im Umgang mit PC-Programmen wie Word, Excel und Access

Tasks

• Aufsicht über die Einhaltung der Compliance-Anforderungen für die Schweizer Niederlassung, um die Einhaltung der cGMP/cGDP-Vorschriften sowie der Branchenpraktiken, globalen Richtlinien und lokalen Niederlassungsprozesse sicherzustellen.
• Delegation der FvP-Verantwortlichkeiten: Vorbereitung der Chargendokumentation, Bewertung und Freigabe von Produktchargen für den Schweizer und Liechtensteiner Markt, um sicherzustellen, dass sie die Qualitätsvorgaben gemäß Schweizer Vorschriften erfüllen.
• Identifizierung und Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsmöglichkeiten innerhalb des Verantwortungsbereichs und Implementierung von Korrekturmaßnahmen zur Verbesserung der Gesamtqualität.
• Verfassen, Überprüfen und Genehmigen von SOPs, Richtlinien und qualitätsbezogenen Dokumenten.

Qualifications

• 5+ Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie innerhalb der Schweiz unter GDP/GMP
• Experte in allen qualitätsbezogenen Themen
• Kenntnisse der Swissmedic Regularien
• Fähigkeit in einer Matrix-Umgebung effektiv zu agieren und zu kommunizieren
• Fliessend Englisch- und Deutschkenntnisse mit Grundkenntnissen in Französisch

Tasks

• Konzeptentwicklung und Planung: Schreiben der URS (User Requirement Specifications) und Planung des Projekts zur Umstellung von Siemens S5 auf S7
• Bestellung und Koordination: Bestellen der notwendigen Hardware und Koordination mit Penta Electric, die die Programmierung der PLS für Siegfried übernehmen
• Bestimmung des Hardwarebedarfs und der Prozesse
• Durchführung von FAT (Factory Acceptance Test) und IQ OQ (Installation Qualification/Operational Qualification)

Qualifications

• Erfahrung mit Aveva Intouch oder vergleichbarer Software zur Visualisierung industrieller Prozesse
• Verständnis der Programmierung von PLS und Elektrotechnik
• Erfahrung in der Durchführung von Modernisierungsprojekten mit Siemens PLS (S7)
• Kenntnisse in den Bereichen Sensorik (Temperatur, Feuchtigkeit, Luft), Peripheriegeräte, Backup- und Speicherlösungen, SPS, Workstations, Server und Netzwerke
• Erstellung und Umsetzung von Konzepten für Automatisierungsprojekte
• Durchführung von FAT und Qualifizierungs-/Validierungsprozessen
• Kenntnisse in Siemens S5, Siemens S7, PLS, SPS, Aveva Intouch

Tasks

• SAP Business Partner mit Schwerpunkt auf den SAP-Modulen PP(PI), PM und QM sowie Unterstützung bei weiteren SAP-Modulen, Integrationen und Schnittstellen
• Sicherstellung und Weiterentwicklung bestehender SAP-Prozesse
• Unterstützung der Fachabteilungen bei der Weiterentwicklung und Neudefinition von Prozessen und SAP-Funktionalitäten
• Verantwortung für Teil- oder Projektleitungen zur Optimierung der Hauptprozesse
• Erstellung von Berichten mit Crystal Reports für alle Abteilungen
• Planung und Durchführung von Schulungen für Key-User und allgemeine SAP-Schulungen nach Bedarf
• Koordination von Upgrades und Releasewechseln, einschließlich Softwaretests und deren Dokumentation
• Agieren als Schnittstelle von Business und IT

Qualifications

• Höhere Berufsausbildung in (Wirtschafts-) Informatik, Betriebswirtschaftslehre oder einem vergleichbaren Studiengang
• Umfassende Informatikkenntnisse sowie SAP-Erfahrung in den Modulen PM, PPPI und QM (Produktion, Qualität sowie Instandhaltung)
• Optimalerweise Kenntnisse im Umgang mit SAP ECC
• Idealerweise Erfahrung im Customizing sowie im Prozess- und Projektmanagement
• Sorgfältige Arbeitsweise und starke IT-Affinität
• Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Tasks

• Entwickeln, einführen, betreuen und optimieren von chemischen Verfahren inklusive der Durchführung von Risikoanalysen für chemische Prozesse
• Chemische, physikalische und verfahrenstechnische Probleme untersuchen, beheben und dokumentieren
• Mitarbeit bei technischen und chemischen Projekten für Erweiterungen und Modernisierungen der Reaktorkolonne
• Erstellen von Betriebsvorschriften und Auswertung der Kampagnen nach wirtschaftlicher und betrieblicher Effizienz

Qualifications

• Abgeschlossenes Studium in Chemie, des Chemieingenieurwesens oder der Verfahrenstechnik
• 3 - 5 Jahre Berufspraxis in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie
• Berufserfahrung im Projektmanagement von Vorteil
• Kenntnisse in der Anwendung von Softwaren für die Simulation von verfahrenstechnischen Prozessen (z.B. ChemCAD-Software, Aspen Plus oder COMSOL Multiphysics)
• Fundiertes prozessuales Verständnis in der Anwendung und Konzeptionierung von grossvolumigen physikalischen Trennverfahren
• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse, weitere Sprachkenntnisse wie Englisch oder Französisch sind von Vorteil
• Flexibilität und Belastbarkeit, hohes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein

Tasks

• Risikobewertung der Gefahren am Arbeitsplatz, im produzierenden Umfeld und im Büro
• Anpassung und Implementierung der Betriebsvorschriften und Sicherheitsrichtlinien
• Organisation, Koordination und Leitung von Schulungen am Standort
• Rundgänge durch Herstellung, Reinräume und Lager mit enger Absprache mit den Linienvorgesetzten und Verbesserungsvorschlägen
• Erstellung von Unfallanalysen und Auswertung der Unfallstatistiken

Qualifications

• Abgeschlossene technische Ausbildung in Kombination mit mehrjähriger Erfahrung im industriellen Arbeitsumfeld
• Mindestens drei Jahre Erfahrung im health and safety Bereich (EHS/SGU) in sowohl operativer, als auch teilweise konzeptioneller Ausrichtung
• Überdurchschnittliche zwischenmenschliche- und kommunikative Kompetenzen
• Weiterbildung zur Fachkraft für Arbeitssicherheit gemäss Artikel 6 Arbeitssicherheitsgesetz
• Gute Deutschkenntnisse

Tasks

• Verantwortlich für die wartungs-, unterhalts- und investitionsbedingte Kalibrierung verschiedenster Sensoren innerhalb von verfahrenstechnischen Anlagen
• Durchführung von Ad hoc - Reparaturen mit dem Ziel die Aufrechterhaltung der Anlagenverfügbarkeit des laufenden Betriebs zu gewährleisten


• Administrative und dokumentative Bearbeitung der ausgeführten Tätigkeiten durch die Nutzung von verschiedenen Software - Paketen

Qualifications

• Abgeschlossene Ausbildung als Elektriker / Elektroniker oder Automatiker in Kombination mit ersten Berufserfahrungen, optimalerweise in einer streng regulierten Industrie

• Erfahrung in der Kalibrierung und dem Skalieren von Sensoren für die Erfassung von physikalischen Messgrössen im Rahmen der chemischen Herstellung

• Ausgezeichnete Deutsch - und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Tasks

• Sales manager for the South-East France region
• Prospect for new customers, visit customers and attend trade shows (approx. 60-70% business travel)
• Follow-up and support for existing customers
• Preparation and follow-up of commercial offers
• Scientific and technical advice on our products and services
• Collaboration on various sales projects, development of sales strategy
• Telecommuting position in the South East France region (towards Marseille).

Qualifications

• A strong background in molecular biology (Bachelor's, Master's or PhD) or equivalent.
• A first professional experience in sales
• Excellent knowledge of French and English, German would be a plus
• You like to work independently, you're organized, determined and like a challenge

Tasks

• Analyse von Komponenten-, System- und Produktanforderungen sowie Ableitung, Planung und Erstellung entsprechender Testfälle
• Mitarbeit bei der Produktentwicklung zur Optimierung der Testfähigkeit (Design for Testability - DFT)
• Planung von Komponenten- und Systemtests
• Vorabauswahl und Überprüfung geeigneter Messgeräte
• Planung, Entwicklung und Konstruktion geeigneter Testvorrichtungen
• Durchführung und Überwachung von Tests
• Auswertung und Dokumentation von Testergebnissen sowie Erstellung einer Bewertungsvorlage

Unser Angebot:
• Überdurchschnittlicher Arbeitgeberbeitrag zur betrieblichen Altersvorsorge
• Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem motivierten Team
• Eigenes Fitnessstudio vor Ort und Fahrrad-Leasingprogramm
• Bereitstellung von kalten und warmen Getränken sowie Obst

Qualifications

• Erfolgreicher Abschluss eines Studiums der Elektrotechnik, Elektronik oder einer verwandten Fachrichtung
• Erste Erfahrungen in der Testplanung und -durchführung
• Kenntnisse in den Bereichen Elektronik, Mechanik und Systemtechnik
• Kenntnisse im Bau von Test- und Messgeräten
• Wünschenswert: Kenntnisse/erste Erfahrungen im Bereich Testautomatisierung
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Tasks

• Responsible for a project portfolio of up to 4 small projects (typically up to phase 2) or 1-2 highly complex or late stage projects (typically phase 3 and commercial)
• Representation of AD/QC in technical project team and CMC team meetings
• Proficiency in immunizations, complex macromolecules, or antibody-drug combinations
• Development, optimization and implementation of analytical methods
• Carrying out release, repeat and stability studies, transfer and validation analyses
• Preparing source documents for IND, IMPD and NDA/MA submissions and responding to regulatory inquiries
• Creation and review of CoAs, analytical result sheets, specifications
• Contact for 3rd parties, e.g., CMOs and CROs, for defined analytical tasks
• Independent evaluation and development of novel analytical techniques and instrumentation
• Leverages workload of respective project members to assure timelines and budget are met

Qualifications

• Knowledge of GMP/regulatory requirements and a solid background in analytical chemistry required
• Experience in analytical development Project Management
• Basic knowledge of synthetic chemistry, processing of active ingredients and/or formulation development
• Development and implementation of analytical tests for various active ingredients and products
• Active search for technical and scientific solutions to improve quality and productivity
• Excellent problem solving skills and teamwork in diverse teams

Tasks

• In den ersten 1-2 Jahren als technischer Projektleiter liegt der Schwerpunkt auf der Erarbeitung von EMSR-Konzepten, unter Einbezug der Engineering- und R&D-seitigen Bedürfnisse, mit besonderem Fokus auf die Reproduzierbarkeit
• Verantwortlich für die Identifikation und Beschaffung technischer Komponenten, Sensoren, Ventile und Pumpen.
• Überwachung und Betreuung der Unterlieferanten während der gesamten Projektphase.
• Technische Prüfung von allen relevanten technischen Unterlagen der Unterlieferanten.
• Nach den ersten 1-2 Jahren verschiebt sich der Schwerpunkt fast vollumfänglich auf die Projektarbeit. Hierbei liegt Ihr Fokus auf der Einhaltung von Timelines, Budgets und der allgemeinen Projektleitung.
• Kontinuierliche Überprüfung und Optimierung der vorhandenen Überwachungs- und Regelsystemen.
• Spielplatz für Grosse mit technischem Know-how: Entwicklung und Implementierung innovativer Lösungen.

Qualifications

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwissenschaften, idealerweise mit Schwerpunkt Mess-, Steuer- und Regelungstechnik oder in der Automatisierungstechnik.
• Fundierte Kenntnisse in der Auslegung und Berechnung von EMSR- Komponenten.
• Vertiefungsrichtung liegt in der chemischen Industrie, Pharmazie, Lebensmittelproduktion, Brauereitechnologie sowie der Petrochemie, insbesondere in der Steuerung von Prozessen, bei welchen große Tanks für die Herstellung flüssiger Substanzen verwendet werden.
• Erfahrung mit verschiedenen Prozessleitsystemen (PLS), darunter DELTA V von Emerson, Siemens S7 sowie weiteren Anbietern.
• Praktische Erfahrung in der Überprüfung und Optimierung von Überwachungs- und Regelsystemen.
• Gute Kenntnisse im Projektmanagement und im Unterlieferantenmanagement.

Tasks

• Review, interpret and respond to detailed business requirements specifications to ensure alignment between customer expectations and current or future ICT capability
• Review existing system landscape and understand the technological background together with the business processes
• Asses the environment together with business stakeholders to maintain a heatmap of the current status/shape/optimization potential
• Remediation of non-compliant systems together with the IT infrastructure team
• Accountability for delivery of Project work according to the overall standards and concepts
• Technology scouting and run proof of concepts / Propose new solutions, liaise with vendors and define global IT infrastructure standards in storage, backup and laboratory software. Actively participate in global IT Infrastructure Architecture
• Ensure that systems are implemented and documented in compliance standards
• Ensure documentation and compliance of corresponding IT-Infrastructure is done accurately
• Lead local non-gmp systems stream as part of OT isolation project

Qualifications

• Minimum 5 years experience in IT
• System architecture design
• System security
• Capability to work in not well structured organizations, and able to establish Processes
• Structural thinking
• Easy going while interacting with different cultures
• Good English and German Language skills
• Knowledge in Network/Database/Application Deployment/ IT Security / Client-Server
• General understing of GxP

Tasks

• Durchführung visueller Kontrollrundgänge zur Überprüfung von Versorgungsleitungen und Anlagen
• Protokollierung der Daten und Zustände der Maschinen
• Kontinuierliche Überwachung und Sicherstellung eines reibungslosen Betriebs
• Behebung von Störungen und Defekten im Versorgungsnetz
• Durchführung von Wartungen und Reparaturen an Leitungen und Anlagen
• Koordination mit externen Firmen bei komplexeren Reparaturen
• Betreuung und Beobachtung der Messgeräte
• Sicherstellung der Arbeitssicherheit am Arbeitsplatz

Qualifications

• Mechanische Grundausbildung und mind. 4 Jahre Berufserfahrung
• Idealerweise Erfahrung in komplexen Chemiewerken oder vergleichbaren Industrien
• Elektronische und elektrotechnische Kenntnisse sind von Vorteil
• Kompetenzen: Selbstständigkeit, strukturierte Arbeitsweise, Flexibilität, lösungsorientiertes Denken, Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein
• Sehr gute Deutschkenntnisse

Tasks

• Projektleitung von A-Z mit Fokus auf Standortbezogene Infrastruktur
• Timeline, Budget sowie Ressourcenverantwortung
• Stakeholdermanagement (intern & extern)
• Neubau/Erweiterungsprojekte sowie Standortinstandhaltung

Qualifications

• Abgeschlossenes Studium mit technischem Hintergrund
• Erfahrung in einer (stark) regulierten Industrie
• Mehrjährige Berufserfahrung als Projektleiter
• Fliessend im Deutschen und Englischen

Tasks

• Durchführung sämtlicher Prozesse der Elektronikentwicklung
• Enge Kooperation mit externen Entwicklungsbüros
• Zusammenarbeit mit bereichsübergreifenden Abteilungen wie QM, RA, Product Management etc.
• Projektanalyse hinsichtlich der Realisierbarkeit, Zeit- und Preisrahmen durchführen
• Beratung und Umsetzung von Anforderungen im Änderungsmanagement
• Schreiben und Bearbeitung der Lasten- und Pflichtenhefte
• Ansprechpartner für die Serienproduktion bei produktspezifischen Fragen

Qualifications

• Abgeschlossenes technisches Studium oder vergleichbar
• Einschlägige Expertise in der Entwicklung von elektronischen Geräten
• Erfahrung mit der ganzheitlichen Leitung von Entwicklungsprojekten von dem Anforderungskatalog bis hin zur Serienreife
• Erste Embedded Software Entwicklungserfahrung wünschenswert
• Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Tasks

• Durchführung von verfahrenstechnischen Investitionsprojekte in der Schweiz und Deutschland
• Zuständig für die Projektleitung von der Planung bis hin zur Montage/ Inbetriebnahme
• Fachliche und disziplinarische Leitung von Mitarbeitern des Teams
• Verantwortlich für Budget, Terminkoordination, Zeitmanagement, Qualitätskontrolle sowie Projektzielerreichung
• Durchsetzung der HSEQ-Richtlinien, Sicherheitskonzepte erstellen und überwachen Planung und Koordination von Ressourcen, Fachpersonal und Lieferanten
• Leitung von Projektmeetings und Sicherstellung der Projektziele
• Behördenmanagement und Dokumentenverwaltung
• Erfahrungsrückfluss und Legal Compliance sicherstellen
• Bearbeitung von Claims und Personalverwaltung im Team

Qualifications

• Abgeschlossenes Studium der Ingenieurswissenschaften, optimalerweise mit Fachrichtung Verfahrenstechnik oder Mechanik
• Project Management Professional (IPMA) – Zertifizierung oder ähnlich von Vorteil
• Mindestens 10 Jahre Erfahrung in der Gesamtleitung von grösseren Projekten in der Chemie / Life-Science Industrie oder im Maschinenbau / Anlagenbau
• Mehrjährige Führungserfahrung
• Hervorragende Leistungsbereitschaft und Belastbarkeit, unablässiges Streben nach Lösungen, um das Projekt voranzubringen
• Hohe Eigeninitiative, Durchsetzungsfähigkeit und Team-Führungskompetenz
• Verhandlungssicher in Deutsch und Englisch

Tasks

• Durchführung von Analysen gemäß Akkreditierungsrichtlinien im Bereich Klinische Chemie und Infektserologie unter Verwendung modernster Analysengeräte
• Wartung verschiedener Geräte wie Atellica Solution, Alinity, Liaison XL, Kryptor, IDS und Access.
• Bereitstellung von telefonischen Informationen, sowohl intern als auch extern.
• Technische und biomedizinische Überprüfung und Validierung der Analyseergebnisse.
• Selbstständige Arbeit in einem engagierten und innovativen Team mit interdisziplinären und kundenorientierten Ansätzen sowie moderner technischer Ausstattung.
• Übernahme von Verantwortung für bestimmte Geräte nach gründlicher Einarbeitung, einschließlich Aktualisierung der entsprechenden Geräte- und Arbeitsanweisungen.
• Erfassung von Aufträgen.
• Regelmäßige Dienstleistungen außerhalb der normalen Arbeitszeiten, einschließlich späten Abendstunden, Nachtschichten und Wochenenddiensten (mit großzügiger Vergütung).

Qualifications

• Abgeschlossene oder kurz vor dem Abschluss stehende Ausbildung als Biomed. Analytikerin / Analytiker HF, alternativ eine gleichwertige ausländische Ausbildung
• Ausgeprägtes Bewusstsein für hohe Qualitätsstandards
• Begeisterung und Interesse für den Beruf der Biomed. Analytikerin / Biomed. Analytiker
• Eine belastbare und flexible Persönlichkeit, die unser engagiertes Team an einem modernen Arbeitsplatz bereichert.

Tasks

• Erstellung und Überarbeitung Zulassungsdosiers (Modul 3)
• Erarbeitung von Zulassungsstrategien
• Ansprechpartner für Kunden und Behörden
• Anfertigen von Risikoanalysen und durchführung von Projekten

Qualifications

• Relevante Ausbildung und Berufserfahrung in der Zulassung im biotechnologischen Umfeld
• Motivierter Teamplayer mit Eigeninitative
• Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse
• Reisebereitschaft

Tasks

• Ziehen von Proben bei Abfüllanlagen
• GMP Gerechte Dokumentation der Proben
• Prozessoptimierung

Qualifications

• Abgeschlossene Ausbildung in relevantem Bereich
• Erfahrung mit oder Verständnis für Abfüllanlagen
• Sichere Kenntnisse der Deutschen Sprache in Wort und Schrift
• Zuverlässige und selbständige Arbeitsweise

Tasks

• Patientenkontakt
• Terminplanung/koordination
• Durchführung der Röntgenuntersuchungen bis zur Leistungserfassung
• EKG's Blutentnahme und Labortätigkeiten

Qualifications

• Abgeschlossene Ausbildung zur MPA (oder vergleichbar)
• Röntgen Erfahrung/Kompetenz zwingend erforderlich
• Fliessendes Deutsch

Tasks

• Führung des Teams für Bildung und Beratung
• Durchführung von Rekrutierung und Auswahlverfahren für Lernende und Studierende im gesamten Gesundheitswesen
• Übernahme der Hauptverantwortung für die Öffentlichkeitsarbeit
• Gewährleistung der Umsetzung des Ausbildungsauftrags und der Jahresplanung, insbesondere der Überwachung der Ausbildungsverpflichtung
• Verantwortlichkeit für das Budget der Lernenden/Studierenden
• Umsetzung und Weiterentwicklung des Leistungsauftrags im Bereich der Berufsbildung
• Übernahme der Bildungsverantwortung für Lernende und Studierende
• Entwicklung und Praxisberatung von Berufsbildnern/Berufsbildnerinnen
• Begleitung der internen Fortbildungen und der Lernwerkstatt

Qualifications

• Abschluss als diplomierte Pflegefachperson HF/FH
• Fachausweis oder pädagogische Qualifikation als Ausbilder:in oder Berufsschullehrer:in
• Führungsqualitäten und ausgeprägtes Qualitätsverständnis
• Mehrjährige Berufserfahrung als Berufsbildner:in
• Fundierte Kenntnisse der Schweizer Bildungssystematik
• Starke Kommunikationsfähigkeiten
• Organisatorische Kompetenzen und ausgezeichnete IT-Anwenderkenntnisse

Tasks

• Verantwortlich für Automations- und Operations-Technologie Systeme sowie Infrastruktur
• Bearbeitung von Abweichungen, Durchführen von Optimierungen und Neuerungen des GLS, Dokumentation und Instandhaltung
• Vorantreiben der Digitalisierungs- und Innovationsstrategie durch kostengünstige und effiziente Lösungen, einschließlich Investitionsprojekten als Projektmanager oder SME
• Budgetverantwortung
• Unterstützung bei internen und externen Audits

Qualifications

• Abschluss eines Ingenieurstudiums (Elektrotechnik, Automation, Technische Informatik)
• Mehrere Jahre Berufserfahrung in der Gebäudeautomation, vorzugsweise in Industrie-, Prozess- oder HLK-Automation
• Idealerweise Erfahrung in der Inbetriebnahme von HLKSE-Systemen
• Fachwissen in Mess-, Steuer- und Regeltechnik (DDC), Systemintegration (OPC-UA, BACnet) und Netzwerktechnik (TCP/IP)
• Kompetenz in GLS/BMS-Systemen wie Honeywell, Desigo/WinCC, Neuberger
• Optimalerweise Erfahrung in der Planung und Umsetzung komplexer OT-Netzwerke
• Lösungsorientierung und analytisches Denken
• Fließende Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch, sowohl schriftlich als auch mündlich

Tasks

• Entwickeln von Syntheseverfahren für die Produktion von Wirksubstanzen
• Durchführen von chemischen Synthesen im Maßstab von 10 bis 500 gr.
• Erstellen der Auswertung der Ergebnisse und Protokollierung
• Analytische Arbeiten zur In-Prozess Kontrolle
• Support / Troubleshooting bei Pilotierungen / Produktionseinführungen
• Bewerkstelligen der Prozesse mittels DoE und Process Modelling Software

Qualifications

Tasks

• Enge Zusammenarbeit mit dem Projektleiter und dem Projektteam bei der Umsetzung von Anlagenbauprojekten, vom Entwurf bis zur Übergabe an den Kunden.
• Unterstützung bei der Durchführung von Factory Acceptance Tests (FATs), Inbetriebnahme und Qualifizierung von Anlagen.
• Überwachung der Kosten, Termine und des Änderungsmanagements.
• Verantwortung für logistische Aufgaben innerhalb des Projekts.
• Mitwirkung bei der Entwicklung und Ausarbeitung von Lösungen, die auf die Bedürfnisse der Kunden zugeschnitten sind.

Qualifications

• Technische Ausbildung, idealerweise ergänzt durch eine Weiterbildung (FH, HF) in Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder einem vergleichbaren Bereich.
• Erste praktische Erfahrungen im Anlagenbau innerhalb der Verfahrenstechnik.
• Interesse an einem der folgenden Bereiche zur Unterstützung unserer Aktivitäten: Expertise in Schüttgut und Pulver, Talent im Business Development, Erfahrung im Bau- und Projektmanagement oder in der Inbetriebnahme und Qualifizierung von Prozessanlagen.
• Fließende Kenntnisse in Deutsch oder Französisch und gute Kenntnisse in der jeweils anderen Sprache.

Tasks

• Lead and manage the advancement, evaluation, and manufacturing of solid dosage forms or combination products, encompassing clinical and market variations
• Ensure sufficient and timely supplies for development projects based on input from the Global Supply Chain, CMC, Project, and/or Life Cycle management functions
• Guide the technical phases of drug product development: strategize, coordinate, and manage the multifaceted technical operations essential for the evolution, expansion, validation, and production of a drug from its initial stages to commercial distribution
• Lead the collaboration with external development partners with special emphasis on cost efficiency, timelines, and scientific quality
• Ensure compliance with regulatory guidelines

Qualifications

• Pharmacist or equivalent holding a PhD, with a minimum of 10 years of relevant working experience in the pharmaceutical industry
• Minimum of 5 years of experience leading an interdisciplinary drug product team
• Scientific expertise in parenteral formulations and formulations for combination products OR expertise in small molecule formulation development and in oral solid dosage forms
• Profound knowledge in QbD, DOE and QRM
• Excellent proficiency in English, both verbal and written

Tasks

• Develop, maintain and drive compliance of the Affiliate Quality Management Systems
• Batch release for a temperature sensitive product
• Management of nonconformities (deviations, change controls, internal and external CAPAs, Quality Events)
• Ensure local PV related vendors/external partners in the affiliates are qualified
• Eventually perform batch record reviews and deviation review and approval as a Qualified Person (QP) or on behalf of the QP

Qualifications

• Bachelor’s degree in Life Sciences - PharmD preferred
• Minimum of 5 years of relevant experience in QA field with knowledge of GMP/GDP
• Ability to work as QP (or FvP) in Germany preferred
• Business fluent in English French and German are an advantage

Tasks

• Entwicklung und Optimierung verfahrenstechnischer Prozesse, Parameter und Produktionsanweisungen.
• Verantwortung für die reibungslose Überführung von Entwicklungsprojekten in die Produktion in Zusammenarbeit mit der Forschungs- und Entwicklungsabteilung (Scale-up).
• Enge Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement zur Optimierung von Standards und Reduzierung der Ausschussquote.
• Überwachung und Aktualisierung der Prozessbeschreibungen.
• Aktive Unterstützung aller Produktionsprozesse.

Qualifications

• Abgeschlossene Ausbildung als Kunststofftechnologe und Weiterbildung zum Techniker TS
• Mehrjährige Berufserfahrung im Compoundieren und/oder Extrudieren.
• Hervorragende organisatorische Fähigkeiten und ausgeprägtes Kommunikationsgeschick.
• Sehr gute mündliche und schriftliche Deutsch- und Englischkenntnisse.
• Ergebnisorientierte „Can-Do“- und „Hands-On“-Mentalität.

Tasks

• Unterstützung der Betriebe auf dem Firmenareal
• Installation von elektrischen Geräten
• Arbeit mit Sensoren/Aktoren
• Mitarbeit bei Projekten (Neubau/Geplante Wartung)
• Inspektionen für Wartungen
• Störungsbehebung

Qualifications

• Abgeschlossene Ausbildung zum Elektroinstallateur/monteur oder (Industrie)Elektriker
• Erste Berufserfahrung (idealerweise mit grosstechnsichen Anlagen) bevorzugt
• Bereitschaft für Pikettdienst
• Kenntnisse im Bereich Senroen/Aktoren von grossem Vorteil
• Fliessendes Deutsch

Tasks

• Prozess- und Systemimplementierung von internen Projekten
• Leitung von Unternehmensprojekten
• Sicherstellung der Konformität implementierter Lösungen mit regulatorischen und vertraglichen Anforderungen
• Kooperation mit dem Projektmanagementbüro zur Implementierung und Verbesserung von internen Projektmanagementpraktiken und -werkzeugen
• Zusammenarbeit mit internen Interessengruppen zur Definition und Dokumentation von Projektumfang, Ergebnissen und Zielen sowie Festlegung von Projektmetriken und Risikoerkennung
• Gewährleistung, dass Projekte im Rahmen bleiben und Budget-, Zeitplanungs- und Qualitätsanforderungen erfüllen
• Verwaltung der Kommunikation mit internen und externen Projektteams
• Implementierung von Überwachungs- und Kontrollmechanismen, um den Projektfortschritt sowohl intern als auch extern zu gewährleisten
• Management und Unterstützung des Projektteams durch Schulungen, frühzeitige Problemerkennung, Lösung von Teamkonflikten und Eskalation kritischer Probleme an das Management

Qualifications

• Idealerweise abgeschlossenes Studium im betriebswirtschaftlichen Projektmanagement, Chemie, Engineering oder ähnlichen
• Einige Jahre Erfahrung in Technikprojekten sowie Prozessoptimierung und -verbesserung, vorzugsweise in der chemischen Industrie, Maschinenbau oder verwandten Branchen
• Idealerweise verfügst du über ein PMI oder PMP Zertifikat (oder vergleichbares)
• Ausgezeichnete Projektmanagementfähigkeiten
• Erfahrung in internationalem Umfeld, Arbeit mit lokalen und dezentralen Teams
• Kommikations- und Koordinationstalent
• Flexibilität, Teamfähigkeit und Offenheit
• Vertrautheit mit Projektplanungssoftwares und Erfahrung in der Entwicklung von Arbeitsablaufdiagrammen

Tasks

• Stellenplanung und Forecast
• Erstellung von HR-Kennziffern
• Verbindungsstück zwischen HR und Linie
• Reporting in verschiedenen Programmen
• Teilnahme an Benchmarking Anlässen
• Management des Zeiterfassungssystems
• Prozessverbesserung im Rahmen der kontinuierlichen Verbesserung

Qualifications

• Mehrjährige Berufserfahrung in einer HR Funktion mit Fokus auf Controlling
• Betriebswirtschaftliche Aus- oder Weiterbildung (Studium optional)
• Sehr gute Excel- Kenntnisse, Polypoint Erfahrung von Vorteil
• Gutes Verständnis komplexer Zusammenhänge und Zahlen

Tasks

• Erweiterung erneuerbarer Energieversorgungssysteme für die chemisch - / pharmazeutische Produktion
• Konzeption und Entwicklung von modularen Lösungen für die Integration erneuerbarer Energien in die klassische Stromversorgung von eines produzierenden Gewerbes
• Erweiterung von Lösungen für grüne Strom-Großbatterien zur Speicherung von u.a. Solarenergie, Fernwärme etc.
• Konzeptentwicklung mit dem Ziel eines möglichst breiten Applikationsspektrums
• Einbeziehung von Health, Safety and Environment (HSE)-Aspekten
• Technisches Projektmanagement für den verantworteten Teilbereich

Qualifications

• Fundierte Kenntnisse in Elektrotechnik, Solarenergie/erneuerbare Energie, Anlagen Stromversorgung und Batteriesystemen
• Vertrautheit mit den relevanten Regularien und Datenschutzrichtlinien
• Erfahrung in der Dokumentation von Projekten und Cloud-basierten Systemen
• Kenntnisse im Umgang mit sowohl Stark - als auch Schwachstrom
• Erfahrung im Ausbau eigener Stromversorgungssysteme
• Bereitschaft, sich aktiv in Projekte einzubringen und eine dienstleistungsorientierte Denkweise.
• Fähigkeit zur effektiven Kommunikation und Zusammenarbeit im Team
• Engagement für die Zufriedenheit der Kunden und Stakeholder
• Sehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind von Vorteil
• Studium in der Elektrotechnik, erneuerbarer Energie oder Mechatronik
• Mehrere Jahre Erfahrung im Bereich Energieversorgung

Tasks

• Eigenständige Vorbereitung und Durchführung des Lohnlaufs für eine Mitarbeiterpopulation von knapp 200 Personen
• Administrative Bearbeitung von On - und Offboardings inklusive den direkten Kontakt zu den relevanten, behördlichen Stellen
• Systemische und dokumentarische Bearbeitung von jeglichen Mutationen im SAP
• Mitarbeit bei Monats - bzw. Jahresabschluss sowie Unterstützung des restlichen HR - Teams bei noch formbaren Tätigkeiten

Qualifications

• Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder Studium mit relevanter Vertiefungsrichtung in Kombination mit Weiterbildungen in den Bereichen HR/Payroll und ersten Arbeitserfahrungen
• Routinierter Umgang mit den Personal - Modulen von SAP wie auch Success Factors
• Flexible und gewinnende Persönlichkeit mit ausgeprägter Dienstleistungsorientierung
• Ausgezeichnete Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Tasks

• Planung und Umsetzung eine Vielzahl von Projekten im Anlagenbau für die chemische und pharmazeutische Produktion, darunter Neuanlagen, Anpassungen, Grossrevisionen, Reparaturen, Optimierungen etc.
• Betreuung der Projekte von der Planung bis zur Übergabe an den Kunden, einschließlich Kosten- und Zeitmanagement, Qualifizierung, Koordination und anderen relevanten Aspekten
• Enge Zusammenarbeit mit internen und externen Stellen, darunter Sicherheits-, Qualitäts- und Anlagenbetreiber sowie Behörden
• Erstellung von Projektzielen, Zeitplänen und Budgets in Absprache mit den Kunden
• Gewährleistung hoher Qualitätsstandards bei der Durchführung von Projekten und Einhaltung aller relevanten Vorschriften und Standards
• Identifizierung von Möglichkeiten zur Prozessoptimierung und kontinuierlichen Verbesserung der Projektmanagementpraktiken

Qualifications

• Eine abgeschlossene technische Grundausbildung, ergänzt durch eine Weiterbildung als Ingenieur FH oder Techniker HF in den Bereichen Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder Chemieingenieurwesen
• Berufserfahrung im Pharma-, Chemie- oder Lebensmittelbereich
• Von Vorteil sind Kenntnisse im Bereich Anlagenqualifizierung (DQ, IQ, OQ)
• Sie haben Freude an technischen Herausforderungen und sind gerne im Kontakt mit Menschen
• Eine selbständige Arbeitsweise und ein ausgeprägter Dienstleistungsgedanke sind für Sie selbstverständlich
• Sie beherrschen die deutsche und englische Sprache sowohl mündlich als auch schriftlich

Tasks

• Provide direction within his system sub team
• Work closely together with other engineering disciplines
• Plan, direct and monitor the engineering as well as OT system maintenance activities
• Enforce best practice for engineering, maintenance and project execution
• Development and implementation of the future automation strategy and OT technology

Qualifications

• Engineering Degree
• Broad expertise in the field of OT systems
• DeltaV knowledge
• First Project management skills are an advantage
• Fluent in English verbal an written

Tasks

• Planung und Realisierung von kleineren bis mittleren technischen Projekten
• Projektmanagement von A-Z
• Führung von EMR Ingenieuren und Planern in Projekten
• Kosten-, Termin- und Funktionsverantwortung für die zugewiesenen Projekte
• Planung und Verantwortung von Projektbudgets
• Reporting an die vorgesetzte Stelle

Qualifications

• Abgeschlossenes Bachelor oder Masterstudium im Ingenieurwesen
• Langjährige Berufserfahrung im EMR Engineering
• Verständnis von cGMP
• Erste Führungserfahrung von Vorteil
• Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch

Tasks

• Provide GMP/GDP quality assurance expertise for product development and commercialization
• Ensure quality activities align with development stages and maintain adequate quality standards for medicinal products
• Guide resolution of complaints, testing issues, deviations, and propose Corrective and Preventive Actions (CAPA)
• Establish a quality risk management approach based on six sigma concepts
• Manage activities for releasing active ingredients and commercial products, including document approvals and batch record reviews
• Notify CMC team of potential quality issues, participate in meetings, and assist in GMP/GDP audits at third-party sites

Qualifications

• University degree in Pharmacy, Chemistry, or a related technical/science field
• 3-6 years of experience in pharmaceutical product development, quality control, analytical development, chemical production, or similar roles
• 3-6 years of experience in quality assurance for drug substance and/or drug product
• Knowledge of drug substance and/or drug product development, manufacturing processes, quality control, packaging, distribution, (c)GMP/GDPs, and ability to manage complex projects and prioritize tasks

Tasks

Job Summary:

We are seeking a talented individual with expertise in Clinical Pharmacology and Pharmacometrics to join our dynamic team. In this role, you will utilize your knowledge to analyze pharmacokinetics/pharmacodynamics and drive model-informed drug development across various drug development programs. Collaborating with a diverse range of stakeholders, you will develop compound-specific Pharmacometrics strategies and lead regulatory efforts in Clinical Pharmacology. Additionally, you will play a pivotal role in supporting early portfolio development, facilitating seamless transitions to late-stage development and regulatory submission.

Key Responsibilities:

*Apply expertise in PK, PK/PD, and model-informed drug development principles
*Serve as the modeling and simulation representative on project teams
*Collaborate with clinical, pre-clinical, biostatistics, and regulatory teams, as well as external partners
*Conduct population PK/PD and exposure-response modeling to inform dose selection and trial design
*Prepare pharmacometrics reports, manuscripts, and regulatory submissions
*Enhance the efficiency of modeling and simulation capabilities through training and adoption of new methodologies
*Manage CROs for pharmacometric studies, from planning to final report
*Recommend doses for early-phase studies and contribute to asset development strategies
*Support the preparation of regulatory documents and responses to reviewer queries
*Participate in strategic initiatives and represent the Clinical Pharmacology function at project review meetings

Qualifications

• PhD or equivalent degree in Pharmaceutical Sciences, Pharmacometrics, Clinical Pharmacology, Mathematics, Statistics, or related field
• 8-10 years of industry experience
• Experience with FDA and EMA submissions
• Proficiency in Pop-PK, PKPD modeling, PBPK modeling, and clinical trial simulations
• Strong skills in modeling tools such as NLME, NONMEM, R, or Phoenix WinNonlin
• Knowledge of health authority perspectives on modeling and simulation
• Experience with pharmacometrics analysis for regulatory submissions preferred
• Ability to adapt to changing priorities and timelines efficiently

Tasks

• Overseeing the entire lifecycle of sustainability projects, from conception to successful market launch
• Spearheading the implementation of innovative strategies and concepts aimed at reducing, reusing, and recycling water in the semiconductor industry
• Developing digital tools to formulate comprehensive water management strategies for intricate systems
• Providing continuous support to customers throughout the duration of sustainability projects
• Estimating both capital and operational expenses for projects (CapEx, OpEx)
• Conducting analyses of water and wastewater quality
• Designing, testing, and evaluating processes for water and wastewater treatment
• Literature and web research
• Creating and contributing to future know-how of the company
• Writing technical documentation and reports

Qualifications

• Bachelor's or Master's degree in Science, preferably in Chemical, Process, or Industrial Engineering
• Minimum of 3-5 years of professional experience, ideally in water or wastewater treatment
• Strong understanding of economic principles within a sustainability context
• Proactive, creative, and adaptable with the ability to work effectively under pressure
• Willingness to travel globally for extended periods, approximately 30% of the time, to regions including France, Germany, Austria, Italy, the Netherlands, North America, Montreal, Singapore, China (occasionally), Taiwan, and Malaysia
• Team-oriented with exceptional communication skills, capable of collaborating closely with internal international departments, suppliers, and customers

Tasks

• Superuser für SAP-PM, SAP-MM, COMOS und CMX
• Gewährleistung der GMP-Konformität bei der Bereitstellung von Systemen und Dienstleistungen.
• Implementierung technischer Standards
• Umsetzung des Austauschs von Best Practices in Bezug auf Instandhaltung und Werkzeuge
• Definition und Umsetzung von Instandhaltungsstrategie, -programm und -budget.
• Überwachung und Verbesserung von KPIs für Wartung und Kalibrierung
• Förderung von Effizienzsteigerungen sowie Förderung der technischen Verfügbarkeit, Zuverlässigkeit und des Zustands der Anlagen
• Etablierung kosteneffizienter Reparatur- und Wartungsprozesse

Qualifications

• Über 10 Jahre Erfahrung als Ingenieur, davon mindestens 5 Jahre in der Instandhaltung
• Exzellente Projektmanagement-Fähigkeiten, inklusive Vertragsmanagement und Finanzkenntnisse
• Nachgewiesene Erfahrung in der Durchführung eines Total Productive Maintenance Programms
• Fortgeschrittene HSE- und GxP/QA-Kenntnisse
• Abgeschlossene Ausbildung in Natur- oder Technikwissenschaften oder gleichwertig
• Fließendes Englisch und Deutsch in Wort und Schrift mit sehr guten Kommunikationsfähigkeiten

• Erfahrung in COMOS von Vorteil
• Professioneller Umgang mit MS Office Tools (insbesondere Excel)

Tasks

• Formulierungen und Verbesserung der Produkte (im Bereich Polymerchemie)
• Enge Zusammenarbeit mit dem Vertrieb als SME
• Übernahme von Projekt(leitungs)funktionen
• Aufbau eines internationalen Standorts

Qualifications

• Abgeschlossenes Studium im Bereich (Polymer/Oberflächen)-Chemie
• Erste Arbeitserfahrung wünschenswert
• Offene und Kommunikative Persönlichkeit
• Starke Hands-On Mentalität
• Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch

Tasks

• Durchführung von regelmässigen Site - Rundgängen und Betriebsbegehungen
• Konzeptionierung und Durchführung von Schulungen und Trainings
• Verantwortung der technischen Sicherheit am Standort
• Bearbeitung des Tagesgeschäfts, einschließlich CAPA, Unfallanalyse, Ursachenanalyse, Korrekturmaßnahmen und Incident Management
• Gestaltung und Dokumentation von Betriebsprozessen sowie Erstellung von neuen und Bearbeitung von bestehenden SOPs und Sicherheitskonzepten
• Durchführung von Brandschutzmaßnahmen und Aktualisierung von Flucht- und Wartungsplänen

Qualifications

• Abgeschlossene Ausbildung und/oder Studium mit technischer Vertiefungsrichtung in Kombination mit mehrjähriger Arbeitserfahrung in der Prozess - und/oder Life Sciences Industrie
• Fundierte Kenntnisse gesetzlicher Vorschriften
• Erfahrung in der technischen Sicherheit, vorzugsweise mindestens 5 Jahre in den Bereichen Training, Incident Management und Prozessentwicklung
• Abgeschlossene EKAS-Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation als Sicherheitsfachkraft von Vorteil
• Fähigkeit, komplexe Sicherheitsanforderungen zu verstehen, Prozesse eigenständig zu entwickeln und umzusetzen
• Agilität und Dynamik, die Fähigkeit, proaktiv voranzuschreiten
• Gute Kommunikationsfähigkeiten und die Fähigkeit, effektiv in einem teamorientierten Umfeld zu arbeiten
• Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Tasks

-Planung und Durchführung von Investitionsprojekten in Produktions- und Infrastrukturanlagen
-Leitung von Projekten von der Initiierung bis zur Übergabe an den Betreiber
-Verantwortung für Kosten-, Termin- und Ressourcenmanagement sowie Qualitätssicherung
-Berücksichtigung von relevanten HSE-Aspekten und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften
-Entwicklung von technischen Lösungskonzepten und Umsetzung in die Realität
-Mitwirkung an Optimierung und Kapazitätserweiterung von Produktionseinrichtungen

Qualifications

Tasks

• Develop, assess, optimize, and apply analytical methods using HPLC, UPLC, GC (with various detection modalities such as PDA, FLD, MS), HR-MS, IC, NMR, FT-IR, Raman, UV/Vis, color/turbidity analysis, Karl Fischer titration, and particle size distribution
• Characterize APIs with low solubility, including techniques for amorphous solid dispersion, and perform dissolution, content uniformity, and related substances analysis
• Conduct release, retest, stability studies, transfer, and (pre-) validation analyses
• Write and review analytical method protocols, development reports, and ensure proper documentation of all analytical activities
• Plan and execute experiments for method development, optimization, and application, including forced degradation studies
• Maintain and operate analytical equipment, ensuring adequate maintenance and operation
• Participate in intra- and inter-departmental meetings (e.g., CMC, specific working groups)
• Draft and review CoAs, analytical result sheets, and SOPs
• Train laboratory personnel and ensure cleanliness of laboratory and workspace
• Independently design and execute projects or experiments with hands-on involvement
• Review scientific work related to project activities and ensure availability of lab materials, justifying acquisition of new materials or equipment when necessary
• Basic knowledge of GMP is advantageous

Qualifications

• Proficiency in HPLC, UPLC, and GC with various detection modalities
• Expertise in HR-MS for determining assay, purity, related substances, and impurities
• Skilled in IC for cation and anion determination
• Competence in NMR for structure confirmation and impurity determination
• Experience with spectroscopic techniques such as FT-IR, Raman, UV/Vis, and color/turbidity analysis
• Knowledge of Karl Fischer titration for water determination
• Ability to perform particle size distribution and shape analysis
• Understanding of API characterization techniques for low solubility substances
• Strong documentation and analytical data interpretation skills

Tasks

• Verantwortlich für die Planung, Entwicklung und Implementierung eines Qualitätsmanagementsystems, das die effektive Verwaltung von Prozessen ermöglicht
• Verhandlung von Quality Agreements und Dokumentationsanforderungen mit Partnern
• Koordination und Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern, die für die Planung und Realisierung von Anlagen zuständig sind
• Durchführung von Qualifizierung und Validierung neuer Anlagen sowie Erstellung der entsprechenden Dokumentation gemäß den relevanten Vorschriften und Standards
• Durchführung von Lieferantenaudits
• Bearbeitung von Reklamationen, Abweichungen und kontrollierten Änderungen gemäß den geltenden Qualitätsstandards und Vorschriften

Qualifications

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen, Naturwissenschaften, Qualitätsmanagement oder einer verwandten Disziplin
• Verfügen über umfangreiche Erfahrung im Qualitätsmanagement, insbesondere im Bereich der Systemimplementierung und -verwaltung, mit einem starken technischen Bezug
• Fundierte Kenntnisse der GMP Standards, sowie Erfahrung in der Umsetzung und Aufrechterhaltung der Vorschriften
• Starke Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten sowie die Fähigkeit, effektiv mit verschiedenen Stakeholdern auf allen Ebenen zu interagieren
• Ausgeprägte Problemlösungsfähigkeiten und ein hohes Maß an Detailgenauigkeit
• Bereitschaft zur Übernahme operativer Aufgaben im Qualitätsbereich und zur Unterstützung bei der kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen

Tasks

- Produktion vorbereiten, durchführen und überwachen sowie Reinigung gemäss Betriebs- und Reinigungsvorschrift
- Reparatur und Konfiguration von Anlagen nach Anleitung
- cGMP-Vorschriften, Compliance Anforderungen und Standards hinsichtlich Arbeitssicherheit, Prozesssicherheit, Gesundheits- und Umweltschutz einhalten
- Abweichungen erkennen und melden sowie den reibungslosen Produktionsprozess sicherstellen (physische Produktdokumentation, cGMP, GSU, Datenintegrität)
- Mitarbeit an Optimierungen der Pilot-, Produktionsanlagen und deren Prozessen
- Einfache analytische Tests und Auswertungen sowie SIWAKO und Instandhaltungsarbeiten durchführen

Qualifications

Tasks

• Projektleitung für den Gebäudeunterhalt und die Schutzbauwerke auf dem gesamten Areal
• Instandsetzung, Instandhaltung und Erneuerung von Aufzügen
• Erstellen und Optimieren von FM Prozessen, Arbeitsanweisungen und Richtlinien
• Betreuung von externen Dienstleistern, sowie Verhandlung von Serviceverträgen
• Unterstützung der Leitung FM bei der Ausarbeitung der Betriebs- und Instandhaltungsstrategie für das gesamte Areal
• Unterstützung bei der Investitionsplanung
• Verwaltung des Investitionsbudgets
• Betreuung von internen und externen Schnittstellen
• Projektleitung von bereichsübergreifenden Projekten

Qualifications

Tasks

• Verantwortlich für die Optimierung bereits bestehender als auch Entwicklung neuer chromatographischer Methoden (UPLC/HPLC/GC/)
• Unterstützung bei verschiedenen Projekten in unterschiedlichen Phasen des Lifecycles
• Transfer und Validierung der aufgeführten Methoden als auch GMP - konforme Dokumentation der geleisteten Arbeit
• Qualifizierung und Wartung der verantworteten Geräte

Qualifications

Tasks

- Produktion pharmazeutischer Wirkstoffe und (Zwischen-) Produkte
- Eigenständige Bedienung von SPS und pneumatisch gesteuerten Produktionsanlagen
- Ausführung von mehrstufigen Synthesen
- Bedienung aller Nebenanlagen im chemischen-pharmazeutischen Bereich
- Produktionsdokumentation unter Einhaltung der guten Herstellpraxis (GMP)
- Sicherheitskonformes Arbeiten

Qualifications

Tasks

- Durchführung von verschiedenen organisch-chemischen Prozessen an PLS-gesteuerten Mehrzweckanlagen
- Dokumentation aller Tätigkeiten in GMP-gerechter und korrekter Form
- Einhaltung aller sicherheitsrelevanten Vorgaben
- Reinigung der Apparaturen, sowie Durchführung kleiner Reparaturen
- Überwachung von Infrastrukturanlagen

Qualifications

Tasks

- Durchführung von regenerativen Destillationsprozessen im Einklang mit betrieblichen SOPs
- Überwachung und Dokumentation der einzelnen Prozessschritte
- Optimierung von neuen und bestehenden Verfahren in Zusammenarbeit mit den Betriebschemikern
- Instandhaltung und Durchführung von kleineren Reparaturen, sowie die Reinigung von Anlagen
- Durchführung von Inprozesskontrollen

Qualifications

Tasks

• Entwickeln von Syntheseverfahren für die Produktion von Wirksubstanzen
• Durchführen von chemischen Synthesen im Maßstab von 10 bis 500 gr.
• Erstellen der Auswertung der Ergebnisse und Protokollierung
• Analytische Arbeiten zur In-Prozess Kontrolle
• Support / Troubleshooting bei Pilotierungen / Produktionseinführungen
• Bewerkstelligen der Prozesse mittels DoE und Process Modelling Software

Qualifications

Tasks

- Herstellung von anspruchsvollen pharmazeutischen Zwischenprodukten und Wirkstoffen
- Selbstständige Bedienung von SPS und pneumatisch gesteuerten Anlagen
- Selbstständige Durchführung von mehrstufigen Synthesen
- Bedienung aller Nebenanlagen im chemischen-pharmazeutischen Bereich
- Dokumentation aller Tätigkeiten in GMP-gerechter und korrekter Form
- Einhaltung aller sicherheitsrelevanten Vorgaben

Qualifications