Aufgaben

- Verantwortung für Entwicklung, Unterhaltung und Optimierung des GMP-Qualitätsmanagementsystems
- Sicherstellung des Abweichungsmanagements sowie Führen des CAPA-Systems
- Erstellung von Berichten zur Produktqualitätsüberprüfung (PQR)
- Verantwortung für das Lieferantenqualifizierungs-System
- Aktive Teilnahme an Behördeninspektionen, Kundenaudits sowie Selbstinspektions-System
Stellvertretung des FvP / Leiter QS

Qualifikationen

- Abschluss eines naturwissenschaftlichen Studiums (Industrie-Apotheker/-in, Chemiker/-in o.ä.)
- Praktische Erfahrung in der Pharma-Industrie und GMP-Umgebung von Vorteil
- Erfahrung in der Anwendung von ERP- und Qualitätssystemen
- Positives, sicheres Auftreten, Überzeugungskraft und Durchsetzungsvermögen
- Hohe Einsatzbereitschaft, ausgesprochen hoher Kundenfokus, Geschäftsorientierung
- Sehr gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse

Weitere Informationen

- Abwechslungsreiche Tätigkeit in der Lohnherstellung mit Produkten von verschiedensten Markeninhabern
- Sehr motiviertes und eingespieltes Laborteam sowie moderne Laborinfrastruktur
- Bei Eignung und gutem Leistungsausweis mögliche Übernahme der Leitung QS