Tasks

  • Pflege und Weiterentwicklung interner Qualitätsprozesse in einem regulierten Umfeld
  • Aktive Gestaltung von Prüf- und Kontrollmechanismen und Durchführung systematischer Bewertungen und interner Audits
  • Analyse von Abweichungen und Entwicklung nachhaltiger Lösungen

Qualifications

  • Abgeschlossene kaufmännische oder technische Ausbildung oder abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences, Technik oder verwandten Fachgebieten
  • Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld der Medizintechnikbranche
  • Fundierte Kenntnisse der ISO 13485 sowie idealerweise Erfahrung mit weiteren normativen Vorgaben (z.B. MDR, CAPA, Auditvorbereitung)
  • durchsetzungsstarke und verantwortungsbewusste Persönlichkeit