Tasks

Anlaufstelle für Qualifizierungs- und Validierungsfragen
Verantwortlich für die Erstellung von Vorlagen für die qualifizierungsrelevanten Dokumente wie FS, DS, FAT, IQ, SAT, OQ
Projektleiter beim Erstellen von qualifizierungsrelevanten Dokumenten sowie im Dokumentenmanagement mit Kunden unterstützen
Wissen betreffend GMP, GAMP, FDA, 21 CFR Part 11, etc. auf neustem Stand halten

Qualifications

Abgeschlossene Ausbildung idealerweise in Verfahrenstechnik, Pharmaumfeld oder als Qualifizierungs-Ingenieur
Technisches Grundwissen mit ausgeprägtem Vorstellungsvermögen
Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
Umgang mit organisatorischen Aufgaben und IT- und PC-Systemen gewohnt
Mehrsprachig Französisch und Deutsch, Englisch von Vorteil