Tasks

- Verantwortlich für Produktprozesse von deren Entwicklung bis Fertigstellung innerhalb der Organisation
- Realisierung, Betreuung und Optimierung neuer und bestehender Prozesse
- Erstellen von SOPs, Risikoanalysen und SAP-Rezepturen unter Einhaltung von cGMP Richtlinien
- Troubleshooting um Fehlchargen zu vermeiden und deren Wiederkehr zu verhindern
- Agieren als Teilprojektleiter mit Schnittstellen zur Entwicklung, Pilotierung, Produktion, QA, SHE, und Marketing

Qualifications

- Abgeschlossenes Hochschulstudium in Chemie
- Mehrere Jahre Berufserfahrung in der chemischen oder pharmazeutischen Produktion oder Scale-Up in einem cGMP-Umfeld
- Technisches Verständnis und ausgeprägte Analysefähigkeiten