Tasks
• Literaturrecherche zu wissenschaftlichen, produktbezogenen Fragestellungen wie Sicherheit und Wirksamkeit• Medical Writing in Form der Fallbezogenen Synopse, des klinischen Studienprotokols wie final des CIRs
• Aktives Management der internationalen klinischen Prüfungen in enger Zusammenarbeit mit Clinical Operations, Affiliates und externen Partnern
• Auswertung und Interpretation der generierten Daten sowie wissenschaftliche Beratung von R&D - Projektteams
Qualifications
• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, optimalerweise mit Doktorat in einer relevanten Vertiefungsrichtung• Mehrjährige Arbeitserfahrung im Bereich Clinical Sciences und ein damit einhergehendes, vollumfängliches Verständnis des kompletten, (klinischen) Lebenszyklus eines Medizintechnikprodukts der Risikoklassen IIb und III
• Die Fähigkeit komplexe, wissenschaftliche Sachverhalte und Datensätze zu verstehen und adressatengerecht aufzubereiten.
• Makellose Deutsch – und Englischkenntnisse in Wort und Schrift in Kombination mit einer Team – Player Mentalität