Tasks

• Literaturrecherche zu wissenschaftlichen, produktbezogenen Fragestellungen wie Sicherheit und Wirksamkeit

• Medical Writing in Form der Fallbezogenen Synopse, des klinischen Studienprotokols wie final des CIRs

• Aktives Management der internationalen klinischen Prüfungen in enger Zusammenarbeit mit Clinical Operations, Affiliates und externen Partnern

• Auswertung und Interpretation der generierten Daten sowie wissenschaftliche Beratung von R&D - Projektteams

Qualifications

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, optimalerweise mit Doktorat in einer relevanten Vertiefungsrichtung

• Mehrjährige Arbeitserfahrung im Bereich Clinical Sciences und ein damit einhergehendes, vollumfängliches Verständnis des kompletten, (klinischen) Lebenszyklus eines Medizintechnikprodukts der Risikoklassen IIb und III

• Die Fähigkeit komplexe, wissenschaftliche Sachverhalte und Datensätze zu verstehen und adressatengerecht aufzubereiten.

• Makellose Deutsch – und Englischkenntnisse in Wort und Schrift in Kombination mit einer Team – Player Mentalität