Tasks

- Administratvie Überprüfung von GMP relevanten Dokumenten
- Aufsicht über den Prozess der kontrollierten Dokumentenausgabe; Ausgabe und Kontrolle von QA-relevanten Dokumenten
- Administration und Aufrechterhaltung des Dokumenten Management Systems (Meridian)
- Unterstützung für das Dokumenten-Archiv
- Unterstützung bei Trainingskontrollen und Training Records

Qualifications

- Fachhochschulabschluss / HF mit Berufserfahrung in der pharmazeutischen oder chemischen Industrie
- Mindestens 1 Jahr Erfahrung im GMP-Umfeld der Pharma-Industrie
- Erfahrung im Bereich Dokumentenverwaltung und -archivierung
- Sehr gute Deutsch- und gute Englisch-Kenntnisse
- Versierte MS-Office und IT-Kenntnisse
- Durchsetzungsvermögen und gute Kommunikationsfähigkeiten