Tasks

- GMP- & Termingerechte Durchführung von Freigabe- & Stabilitätaprüfungen anhand instrumenteller Analytik (HPLC, Dichtemessung, Viskosimetrie, pH-Wert Bestimmung, UV/VIS-Spektroskopie, IR & Titrationen visuell / automatisiert)
- Mitarbeit an Methodenvalidierungs- , -transfer- & -verfizierungsprojekte
- GMP-konforme Dokumentation der Analysenresultate unter Nutzung von gerätespezifischer Software (HPLC, Spektroskopie, Titration)
- Instandehaltung & Pflege Laborgeräte
- Qualitätsrelevante Dokumente erstellen, überprüfen & archivieren

Qualifications

- Abgeschlossene Ausbildung zum Laboranten EFZ Chemie (oder vergleichbar)
- Erfahrung im Bereich instrumenteller Analytik, speziell HPLC
- Erfahrung im cGMP Umfeld (EU-GMP / FDA) & mit Arzneibuchmethoden (Ph. Eur. / USP)
- Genaue und gewissenhafte Arbeitsweise
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Erfahrung im Umgang mit MS Office-Programmen, besonders Word/Excel